为了避免频繁命中化合物对实验干扰，许多实验方法，例如采用qHTS、ADP-Glo等更先进高通量筛选方法，或者采用交互实验验证等用于增强筛选结果可行度。此外，随着更多晶体结构发现分享和生物实验数据库整理，频繁命中化合物的探索变得更加可行。为人熟知且使用的就是PAINS（Pan-assay interference compounds）筛选规... 【查看详情】

很多人认为保健食品就是保健品，这种说法其实是不正确的。保健品可以调节人体的机能，具有一般食品的共性，但是不以疾病为目的的；而保健食品是具有特定功能或者补充维生素、矿物质为目的的食品，具有调节机体功能。保健食品适用于所有人，保健品有特定适用人群。保健品一般食用的时候有量的限制，而食品却没有。安全性评价的依据不仅是安全性毒理学试验的结果，而且... 【查看详情】

关于保健食品的问题媒体常有报道，其有效性和安全性常受到大众的质疑，保健食品遭到前所未有的信任危机，归纳起来可能的原因有；1.假冒伪劣产品：部分打着保健食品旗号的假冒伪劣产品，实际上没有通过国家药监局的审核审查。目前关于保健食品的生产企业，国家有严格的准入门槛和管理要求。如果包装上没有国家药监局颁发的保健食品批准文号和标示，属于非法厂家生产... 【查看详情】

科研课题其实就是科研任务，有具体的目标和要求。有两类：1.纵向课题：即布置的科研任务，在网站上定期发布。比较牛的是国家自然科学基金、国家社会科学基金和下属各部委可能在网站上发布的科研任务。全国各有关高校、科研院所的人都可以申请。2.横向课题：主要是企业为了解决在其实际运营中遇到的问题，所提出的研究任务。可由其自己组织人马或者寻找社会上有办... 【查看详情】

斑马鱼胚胎发育速度快，其1天生长相当于鼠类8～10天，实验周期大幅缩短，效率更高。基因相似度与人体达87%，与人体对应性强，雌鱼单次产卵超200枚，样本量大、个体差异小，结果更可靠。斑马鱼实验用样量为小鼠的1/1000～1/100，加之实验效率大幅提升后，带来极具吸引力的成本优势。方案设计灵活，可定制化程度高，能满足不同样品数量和实验目的... 【查看详情】

保健食品安全吗？作为保健食品的消费者你应该知道几个问题。保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。从中我们可以得出：首先它是食品，其次有特定人群（非所有人），第三不以治病为目的，第四无任何危害。所以从保健食... 【查看详情】

高通量筛选时每天要对数以千万的样品进行检测，工作枯燥，步骤单一，操作人员容易疲劳、出错。自动化操作系统由计算机及其操作软件、自动化加样设备、温孵离心设备和堆栈4个部分组成。自动化操作系统代替人工操作显然有诸多优势，它利用计算机通过操作软件控制整个实验过程，编程过程简洁明了。微量筛选系统 由于高通量筛选采用的是细胞、分子水平的筛选模型．样品... 【查看详情】

斑马鱼模型既可以像体外实验那样对作用靶点明确的候选化合物进行靶向筛选和药效学评价，进行单个或多个作用靶点的筛选和验证，也可以像哺乳动物一样对靶点不明或致病机理复杂疾病的***药物进行基于药效学的筛选和评价，能够提高药物早期药效学评价的灵敏性和可靠性，有助于在药物研发早期淘汰那些体内药效学评价结果不佳的候选化合物。同时，斑马鱼模型能够早期发... 【查看详情】

药物安全评价—又称非临床药物安全性评价，是指通过实验室研究和动物体外系统研究对药物的安全性进行评估，是新药品进入终临床试验和终的批准前的必要程序和重要步骤。药物安全性必须先起草方案和协议。这些研究包含一般急性慢性毒性研究，病理组织学研究，生殖毒性试验，遗传毒性研究，安全药理学研究，调查研究，毒性和安全性生物标志物的研究。俗话说“民以食为天... 【查看详情】

保健食品应提供包装完整的定型产品。毒理学试验所用样品批号应与功能学试验所用样品批号一致，并且为卫生学试验所用三批样品之一（益生菌、奶制品等产品保质期短于整个试验周期的产品除外）。根据技术审评意见要求补做试验的，若原批号样品已过保质期，可使用新批号的样品开展试验，但应提供新批号样品按产品技术要求检验的全项目检验报告。由于推荐量较大等原因不适... 【查看详情】

我们将受测试斑马鱼分成三组，分别是正常对照组、模型对照组和服用焦虑改善剂组。其中正常对照组未经任何处理，模型对照组与服用焦虑改善剂组都摄入了等量的mCPP（mCPP通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内）。服用焦虑改善剂组在摄入mCPP的同时摄入司来吉兰之类的焦虑改善剂。服用一段时间焦虑改善剂后，我们（1）分析斑马鱼的总运动距离；（2... 【查看详情】

国家食品药品监督管理局药品评价中心主要职责为：①承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。②承担非药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。③承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作。医学教育网搜|集整理④承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中... 【查看详情】