临床前安全性评价是药物研发的底线工程,直接关系患者生命安全。临床前安全性研究通过系统的动物实验与体外检测,评估药物在不同剂量、不同周期下的毒性反应,确定安全剂量范围,为临床试验提供科学依据。杭州环特生物高度重视临床前安全性评价,搭建符合GLP要求的临床前安全评价平台,开展临床前急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性、局部刺激性、过敏性、溶血性等多... 【查看详情】
临床前安全性评价是临床前研究的重中之重,其关键目标是在进入人体试验前充分识别风险,保护临床试验受试者安全。环特生物按照国内外法规要求,建立完善的临床前毒理学评价平台,提供全品类临床前安全评价服务,覆盖化药、生物药、中药、医疗器械、化妆品等多个领域。在临床前一般毒理方面,开展急性毒性、重复给药毒性、靶organ损伤评价;在临床前特殊毒理方面... 【查看详情】
临床前药代动力学(ADME)研究是阐明药物体内行为的关键内容,为临床试验给药物的方案设计提供关键依据。环特生物建立专业临床前ADME研究平台,配备LC-MS/MS等先进分析设备,可开展药物吸收、分布、代谢、排泄全链条临床前评价。我们支持多种动物模型的临床前药代实验,包括大小鼠、兔、斑马鱼等,满足不同药物临床前研究需求。在临床前研究中,我们... 【查看详情】
抗tumor药物是创新药研发热点,而高效的临床前筛选与评价是加速抑ancer药上市的关键环节。环特生物建立完善的抗tumor临床前研究体系,涵盖细胞水平、动物水平的临床前药效与安全性评价。我们拥有多种肿瘤细胞系与斑马鱼、小鼠移植瘤模型,可快速完成临床前抗tumor活性筛选,评价药物对tumor增殖、侵袭、转移、血管生成的抑制作用。在临床前... 【查看详情】
临床前研究是新药从实验室走向临床试验的关键关卡,也是保障药物安全有效的科学基石。杭州环特生物以斑马鱼、大小鼠等成熟模型为关键,构建覆盖药效筛选、毒理评价、药代动力学、生物学质量控制的完整临床前技术体系,严格遵循GLP规范,为药企、科研机构提供可直接用于注册申报的临床前数据。我们深知临床前研究的严谨性直接决定临床试验成功率与上市周期,因此从... 【查看详情】
创新药研发周期长、投入高、风险大,而高质量的临床前研究是控制风险、提升成功率的关键。环特生物专注临床前CRO服务多年,聚焦药物临床前药效评价与安全性评估两大关键,整合斑马鱼模式生物、哺乳动物模型、细胞与类organ技术,打造多维度、多层次的临床前研究平台。在临床前药效研究中,我们可构建tumor、神经、心血管、代谢等多种疾病模型,精细评价... 【查看详情】
药物研发的成败,很大程度上取决于临床前研究的严谨性与科学性。临床前研究涵盖药效学、毒理学、药代动力学、安全性药理等关键模块,是监管机构审评审批的关键依据。杭州环特生物专注临床前CRO服务,聚焦药物临床前评价全链条,打造以斑马鱼为特色、大小鼠为基础、细胞与类organ为补充的多层次临床前研究平台。在临床前药效评价中,我们可构建tumor、神... 【查看详情】
眼部疾病研究面临模型构建复杂、观察难度大等问题,斑马鱼模型以其眼部结构与人类的相似性及胚胎透明的特点,成为眼部疾病研究的理想工具。杭州环特生物科技股份有限公司构建了白内障、青光眼、视网膜病变等多种眼部疾病斑马鱼模型,为相关研究提供了精细的实验对象。在视网膜病变研究中,斑马鱼的视网膜结构与人类相似,且具有强大的再生能力,可用于探究视网膜损伤... 【查看详情】