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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物依托先进的整合技术平台,在 HCP 检测领域构筑优势。公司自主研发出突破性技术,包括基于 IMBS 的抗体覆盖率检测方法与基于核酸文库的低丰度 HCP 富集技术,有效提升 HCP 检测灵敏度与抗体覆盖能力,相关成果已在《中国新药杂志》《药物分析杂志》等期刊发表,且被纳入国家科技重大专项。同时,借助前沿的精密分析平台,湖州申科打造了覆盖完整 HCP 分析链条的 LC-MS 解决方案,涵盖抗原一致性评价、IMBS 前处理、低丰度蛋白富集、生信分析及专属数据库构建等关键环节,构建起从样品管理到风险分析的闭环体系。该平台严格遵循法规要求,所有检测技术均通过符合 ICH 及药典标准的方法学验证,确保检测数据可靠,且满足生物制品申报(如 IND/BLA)的法规要求。凭借这一技术整合能力,公司已为国内外上百家生物医药企业提供从工艺开发到质控放行的一站式 HCP 检测服务,助力单抗、疫苗等产品提升安全性与合规性。
抗体覆盖率评估分析需要考虑不同方法间存在的差异,以及如何持续改进和评估方法实验过程的质量控制。浙江通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发

浙江通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

美国药典(USP)1132 章节中,推荐的 HCP 抗体纯化方式有两种,分别是 Protein A/Protein G 亲和柱层析法与 HCP 抗原亲和柱层析法。这两种方法各有特点与不足,且均满足监管层面的要求。在实际应用场景中,针对不同产品,两种方法可能造成检测结果的差异。两种方法所获抗体的关键差异,在于 HCP 抗体有效含量的占比不同。其中,HCP 抗原亲和柱层析法的有效含量占比明显更高,但该方法存在部分 HCP 抗体流失的情况,这会使得针对特定样本的检测结果低于前者,因此企业在实际建立检测方法时,需开展充分评估。此外,HCP 抗原亲和柱层析法对纯化工艺的要求更为严格,若要确保抗体的批间一致性,需重点考察 HCP 抗原柱的制备工艺、柱子的使用寿命以及再次制备时的一致性等关键问题。
Sf9宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求湖州申科自主开发的抗体覆盖率验证IMBS平台经完善验证,结果可靠,符合法规要求,可用于申报。

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宿主细胞蛋白(HCP)多与细胞关键功能相关,例如细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活及凋亡等,在生产工艺中会因细胞分泌、死亡或裂解而释放。生产过程里,有三大因素主要影响 HCP 的组成与丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下,潜在 HCP 数量可能极多,且并非所有基因都会表达,部分基因的表达具有时间和条件特异性;像大肠杆菌约含 4300 个基因,不同工艺产物会经历独特的翻译后修饰,这增加了 HCP 的总数与生化复杂性。研究显示,大肠杆菌表达的蛋白间存在数量差异,这种差异可能是对环境条件的适应性反应,但 85-90% 具有潜在免疫原性的 HCP 在不同发酵过程中均会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体及辅助成分构成的体系,可实现稳定、瞬时及诱导表达;以大肠杆菌为例,常见表达形式包括胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性包涵体形式,还有融合与非融合表达。③纯化步骤及产品自身特性的影响:纯化过程中能去除 99% 以上的 HCP,但仍有少量残留 HCP 留在产品中,这些残留 HCP 可能与产品结合,随产品一同被纯化。

由于宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒关键组分(校准品、检测抗体)存在固有且明显的变异度,不同试剂盒对同一样本的检测结果,不仅可能在数值上出现较大差距,在特定 HCP(如低丰度或高风险 HCP)的检出能力上,也可能存在明显偏差,这对生物制品 HCP 残留的准确管控构成挑战。因此,为确保检测结果能真实反映自身产品的 HCP 残留状况,企业必须结合自身产品特性(如宿主细胞类型、目标产物属性)与生产工艺特点,对不同品牌、不同类型的试剂盒开展系统且详细的平行比对实验。同时,还需进行针对性的适用性评估,验证试剂盒对自身产品的检测准确性、特异性及稳定性,筛选出与自身产品匹配度适合的检测方案,为生物制品的 HCP 残留控制提供可靠技术支撑,保障产品质量与用药安全。
样品与抗体的匹配程度对宿主细胞蛋白残留检测的结果影响很大。

浙江通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

湖州申科生物参照 USP 通则 <1132.1> 的相关内容,凭借公司在生物制品质量控制领域十余年的深耕经验,对 LC-MS 检测 HCPs 的方法开展评价与优化。同时通过为 LC-MS 检测 HCPs 的整体流程构建完整质控体系,建立起一套抗干扰能力强、稳定性佳、准确度高且结果真实可靠的 LC-MS 检测 HCPs 标准方法。该检测技术平台包含样品制备、质谱检测、数据生信分析及质谱结果方法验证四个部分,目前利用该 LC-MS 平台已完成对 293T、不同工艺大肠杆菌(E.coli)、CHO、Vero、MDCK、Sf9 等不同工程细胞 HCPs 抗体覆盖率的检测分析。
抗体覆盖率评估属于定性分析,要求是稳定性好,灵敏度高,与ELISA检测的原理相似,确保结果准确可靠。浙江单抗药物用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析

遵循严格且科学的宿主细胞蛋白残留检测标准,是确保产品顺利达标的重要基础条件。浙江通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发

SHENTEK®AbunProteoX 是以磁珠为基础构建的亲和配体,适用于多种生物制品样本。其操作流程经精心设计,简化高效,方便用户操作。与传统非变性酶解方法相比,AbunProteoX 能有效提升 HCP 的检出效果,有效降低质谱分析的检测下限,使低丰度蛋白得以有效检出,保障了检测的高灵敏度。即便存在高丰度目标蛋白时,经 AbunProteoX 处理后,仍能有效分析宿主细胞蛋白(HCPs),为生物制品中宿主细胞蛋白残留控制提供了简便、易用且高效的样品处理工具。
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