宿主细胞蛋白(HCP)残留检测相关图片
  • 浙江重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
  • 浙江重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
  • 浙江重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

磷脂酶B样蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其强共纯化能力、强免疫原性和潜在的酶活性,被认为是CHO HCP的关键高风险因子之一。目前行业建议,需要开发特定的检测方法对这些已知蛋白或特定蛋白进行监控以更好地把控其潜在风险。SHENTEK® CHO PLBL-2残留检测试剂盒(酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发的、具有完全自主知识产权的CHO PLBL-2蛋白通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于CHO表达系统的生物制品中CHO HCP高风险蛋白PLBL-2的定量检测。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
湖州申科可根据客户要求,快速定制符合用户生产工艺的HCP商业化检测试剂盒,满足用户快速替换的检测需求。浙江重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

浙江重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

按照美国药典1132章节的要求,HCPs校准品需满足代表性要求,即能覆盖实际工艺产品生产中的HCPs。从HCP免疫检测方法使用目的和预期风险管理要求考虑,满足工艺开发和验证,同时为了应对下游工艺中潜在的异常工艺失效,或工艺变更需求,建议采用上游发酵工艺末端,如澄清处理后工艺点的样本作为HCPs的来源。在实际制备中,可采用空细胞或空载细胞在模拟实际工艺的预定条件进行采集,通过二维电泳或高分辨率质谱等蛋白质组学方法进行模拟工艺和实际工艺下HCPs的代表性表征分析。越靠近下游HCPs蛋白种类越少,也越接近DS中HCPs,但是其可能无法满足工艺开发和验证需求,也无法保证工艺的潜在风险,往往不推荐使用,或只作为上游工艺HCPs免疫检测法的辅助使用。
广东细胞基因治疗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法对比湖州申科构建 HCP ELISA 检测全流程平台,确保试剂盒性能可靠。

浙江重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

宿主细胞蛋白通常是与重要细胞功能相关的蛋白,如细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活、细胞凋亡等,在工艺过程中分泌或因细胞死亡或裂解而释放。生产过程中,以下几个因素会主要影响HCP的组成和丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下,潜在的HCP数量可能非常大,且非所有基因都表达,某些基因在不同的时间和条件下表达;如大肠杆菌约4300个基因,不同的工艺产物会经历独特的翻译后修饰,增加了HCP的总数和生化复杂性。有研究表明,如大肠杆菌表达的蛋白,其不同蛋白之间存在数量差异,这些差异可能是对环境条件的适应性反应,但大多数 (85-90%) 有潜在免疫原性的宿主细胞蛋白在不同的发酵过程中都会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体和辅助成分组成的体系可以稳定、瞬时和诱导表达;如大肠杆菌常见的表达形式有胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性的包涵体形式,以及融合和非融合表达。③纯化步骤及产品本身的特性的影响:纯化过程中大部分的HCP被去除(>99%),残留的HCP仍保留在产品中,可能与产品共结合,一起被纯化。

LC-MS技术作为生物制品宿主细胞蛋白残留检测新趋势,需考虑以下几点:①稳定性:需要HCPs LC-MS检测流程进行验证,全流程都需要有严格的QC控制,确保检测结果的一致性和稳定性。②可重复性:不同类型生物制品中HCPs提取效率不同,不同人员操作存在差异,需要在上机前通过不同方法评估HCPs的提取效率,避免人为因素造成结果重复性差。③准确度:方法开发与验证阶段,通过设立内标与定量算法,根据内标响应回算得到HCPs的含量,确保定量结果的准确性。④抗干扰能力:高丰度蛋白和特殊基质会对质谱检测产生影响,需要通过前处理手段对高丰度蛋白或特殊的基质进行去除,以减少其对HCPs肽段在质谱检测时的影响。⑤真实性:样品中除HCPs以外的物质在质谱分析中同样会产生质谱信号,需要去除复杂的背景噪音避免假阳性和假阴性的出现,建立合理标准的生信分析流程。分析流程建立过程中同样需要建立严格的质控QC标准,并通过后期不同方法进行验证,确定其标准的真实性。
湖州申科建立宿主特异 HCP 数据库,支持高风险蛋白准确鉴定与分析。

浙江重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

HEK 293细胞来源于人胚肾细胞,广泛应用于细胞与基因治疗领域,如病毒载体的生产等。尽管生物制品会经过一系列纯化工艺以去除相关杂质,但残留的微量宿主细胞蛋白(HCP)仍会引发机体的免疫应答,影响产品的质量和安全。因此,需要对生产工艺中残留的HEK 293 HCP进行定量检测,使其符合放行标准。湖州申科生物HEK 293 HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)适用于HEK 293和HEK 293T来源的生物制品(重组蛋白类、细胞和基因治疗类等)中宿主细胞蛋白的定量检测。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
湖州申科HCP试剂盒开发经抗原表征、抗体制备到体系验证,全流程符合法规要求。MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证

抗体覆盖率是 HCP 检测关键指标,影响结果可信度,需通过方法验证。浙江重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。随着基因治疗产业的大力发展,大肠杆菌也被主要应用于质粒DNA(pDNA)的生产。由于质粒样品的常见提取工艺中往往使用条件剧烈的碱溶液进行细胞裂解和蛋白质变性,使得其中的HCPs与传统物理破碎法获得的HCPs有较大的差异,导致其在采用免疫学原理的检测方法时,残留检测结果差别较大。湖州申科生物E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌(又名大肠埃希菌)克隆菌株相关的HCPs检测,如DH5α、Top10、JM109等。在抗体制备时采用碱裂工艺制备的HCPs免疫动物,获得专门的抗体。适用于经碱液裂解工艺处理后的宿主细胞蛋白HCPs定量检测。
浙江重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

与宿主细胞蛋白(HCP)残留检测相关的**
与宿主细胞蛋白(HCP)残留检测相关的标签
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责