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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

将约5cm长的光纤束依次抛光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金刚石研磨膜的机器。抛光光纤在0.025M盐酸溶液中化学蚀刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反应。蚀刻后的光纤在水中复溶5秒,在水中洗涤5分钟,然后在真空下干燥。光纤束阵列的中心玻璃和包层玻璃的蚀刻速率差异caused4.5-μmdiameter孔在中心光纤中形成30。更初研究了不同蚀刻时间对孔深的影响。如果孔太深,则每个孔中沉积多个微珠。井口密封性被破坏;如果井口太浅,则无法将微球保留在井内,且观察到加载效率较差。对于单个微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比较好的,同时保持良好的密封性。 芯弃疾JX-8B数字ELISA,微量检测,使用10uL样本就能测试;进口数字ELISA检测用时

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多指标高通量数字ELISA芯片:微量样本多重检测的理想方案,多指标高通量数字ELISA芯片聚焦微量样本的多重检测需求,单个样本可同时测试2-8个指标,单个芯片支持8样本并行检测,实现“片内反应-片内检测”的一体化设计,有效推动设备小型化。其检测性能兼具超敏性与极速性,IL-6灵敏度达1pg/ml,检测范围1-1000pg/ml,PCT灵敏度10pg/ml,线性范围覆盖临床常见浓度区间。该芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技术,在疾病初筛中快速筛选特异性蛋白标记物组合,为**分期判断、新药安全性评价提供准确数据。其开放灵活的设计支持2-10个单通道扩展检测区定制,适配不同检测场景,尤其适合珍稀样本的多因子分析,如长期化疗患者、婴幼儿的微量血样检测,在保证数据准确性的同时,比较大限度节省样本与试剂消耗。高灵敏的数字ELISA检测通量微量样本超多重检测芯片兼容血清、血浆、房水等多种样本类型,应用场景广。

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用DNA捕获探针(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的说明制备的。这些珠子与生物素化互补DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE缓冲液中过夜(16h)孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后,用PBS洗涤珠子三次含0.1%Tween-20的缓冲液。将珠子样品分装至微孔板中100μL中每孔给予400,000个微球。从微孔板孔中吸取缓冲液,将微球重悬后与不同浓度的ofSβG孵育。

全自动加样与图像分析系统:智能化检测的关键环节,全自动加样仪与图像分析软件构成数字ELISA芯片的智能化**,实现从样本处理到结果输出的全流程自动化。加样仪的8通道设计确保精细定量加样,避免人工操作误差,加样精度达±1%;图像分析软件通过荧光信号识别与四参数Logistic曲线拟合,自动计算浓度值,相关系数r²≥0.999,结果可靠性高。在自动版芯片检测中,系统可实时监控磁珠捕获效率,自动剔除异常数据点,确保CV值<5%。该智能化体系不仅提升检测效率,更降低了对操作人员的技术依赖,适用于基层医疗单位与高通量检测场景,推动免疫检测从人工操作向自动化、标准化转型。7)数字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速进行微量样本的检测;

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芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

通过SiMoA对酶标记物进行数字检测的线性动态范围由区分“开启”和“关闭”孔的能力决定。在酶与珠子的比例较低(小于约1:10)时,泊松统计表明,只有统计学上有效果的群体珠子是指含有零和一个酶的珠子。只要足够多的珠子被检测,单个酶就可以被检测到,并且活性珠子的数量会超过泊松分布计数活性微球的噪声。在酶与微球的高比率(大于约(1:10),活性珠子的比例变得更高,泊松统计表明有大量含有多种酶的微球。为了定量检测到的酶的数量并保持含有多种酶的微球亚群中的线性对于酶,我们使用泊松统计法将活性珠子的数量转换为检测到的酶的数量 超多重检测芯片亚 pg 级灵敏度,5μl 微量进样,适合房水、眼泪等微量样本检测。芯弃疾产品数字ELISA灵敏度

芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品,超敏检测,常规试剂可轻松达到0.2pg!进口数字ELISA检测用时

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我们继续在两个关键领域改进SiMoA技术。首先,在两个关键领域可能再增加两个灵敏度等级基于对酶标记的敏感性(图2)可以检测蛋白质,如果非特异性相互作用可以更小化背景信号。单个珠子上分离和询问单个分子的能力为区分抗体-抗原结合事件和非特异性结合复合物。其次,我们简化了检测的物流。然而,即使在目前的形式下,我们相信数字ELISA有可能促进疾病的早期诊断和治理。 进口数字ELISA检测用时

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