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  • 亚皮克级数字ELISA检测平台开发,数字ELISA
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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

数字ELISA测量蛋白质浓度远低于传统ELISA的能力源于两种效应:1)SiMoA对酶标记的高度敏感性;以及2)通过数字化蛋白质检测可以实现的低背景信号。任何免疫测定的灵敏度由其灵敏度决定。检测技术到标签,抗体亲和力,试验背景,以及背景测量值的变异(%CV)27.SiMoA对酶非常敏感标签(图2)为在数字ELISA中检测亚飞摩尔浓度的标记蛋白提供了基础。也就是说,对于给定亲和力的抗体,其灵敏度为免疫测定将由测定背景决定,SiMoA的高标记灵敏度有助于降低这种背景。对照实验表明,数字ELISA的背景来自于检测抗体和酶的非特异性结合(NSB)与捕获珠表面结合(补充表2)。AsSiMoA相比传统检测方法具有更高的标记灵敏度,明显减少了检测抗体(~1nM)和酶标记物(1–50pM)的需要,以检测结合事件,与传统方法相比(标记试剂浓度~10nM)。降低的标记物浓度减少了NSB到捕获表面,从而导致背景信号明显降低。 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品,少至可以进行8孔、4孔的灵活检测。亚皮克级数字ELISA检测平台开发

亚皮克级数字ELISA检测平台开发,数字ELISA

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

单分子POCT产品-数字化ELISA芯片,帮您数字化高灵敏检测,且微量样本多重指标检

数字化高灵敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速进行微量样本的检测;我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片,可进行低成本、便捷、快速进行微量样本的免疫检测。应用场景:适合科研、产品预研、ELISA检测等应用场景用于替代各种ELISA试剂盒,实现快速方便、兼容性好、高灵敏度、低样本使用量的免疫检测;n微量样本、微量试剂检测:更少只需10ul样本、试剂只为常规的1/10;n高灵敏检测:根据试剂优化效果,比较低可测试到0.2pg/ml;n多重检测:微量样本也能检测2-4个指标;n用时短、使用方便:完整流程,自动版30min,手动版15min;n可扩展性强:可匹配各种免疫检测项目,兼容各种自行开发的试剂;n使用成本低:可手动检测、更少规格为4孔、8孔芯片,总成本、更小实验成本均较低。 亚皮克级数字ELISA检测平台开发芯弃疾JX-8B数字ELISA,人人都用能得起的单分子检测;

亚皮克级数字ELISA检测平台开发,数字ELISA

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品,使用现有平台就能做的单分子免疫检测;

参考的其他高灵敏检测方法:

两种更多测试的模拟分析信号放大技术是免疫PCR和生物条形码分析。免疫PCR通过将检测抗体标记为DNA分子,然后使用PCR进行扩增和定量,从而提高灵敏度。生物条形码分析利用了与DNA“条形码”标记的抗分析物纳米颗粒,这些纳米颗粒在与捕获在金微粒上的分析物结合后,从纳米颗粒上脱杂以进行定量。这两种方法相对于传统免疫分析法的灵敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自动系统中,也未用于多重分析。为了比较大限度地加速药物发现、验证新型生物标志物并将分子水平诊断引入临床主流,需要一种具有高效率、高质量数据和成本效益的稳健、多重超灵敏蛋白质检测技术。

芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品为什么能做到?

先进新型的单分子检测方法的普及版;每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测;使用现有平台就能做的单分子免疫检测且具有以下特点:多重、超敏微量、极速灵活、开放;

我们的芯弃疾.单分子ELISA产品:同样的单分子技术方案,但创新性芯片方案,主要过程均芯片上完成,只有需搭配简单小型实验室设备,或实验室常见已有设备;实现单分子检测方案的小型化、灵活使用、低成本。更符合国内实验室的各种科研使用场景 芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品,多重检测,同时测试2-6个检测项目;

亚皮克级数字ELISA检测平台开发,数字ELISA

    芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测我们的方法利用了亚飞克尔反应室阵列(图1C)我们称之为单分子阵列(SiMoA)——可以分离和检测单个酶分子20-24。这种方法借鉴了Walt等人20-23的工作阵列用于研究单个酶的动力学和抑制作用。我们的目标是利用捕获和检测单个酶的能力来检测用酶标记的单个蛋白质分子。在这个单分子免疫测定的第一步(图1A),在微球(直径μm)上形成一个三明治抗体复合物,结合的复合物用酶标记,如同常规的基于微球的ELISA。当测定含有极低浓度蛋白质的样品,蛋白质的比值分子(以及由此产生的酶标记复合物)与微球的比例很小(通常小于1:1),因此含有标记免疫复合物的微球百分比遵循泊松分布,导致单个微球上存在单一免疫复合物。例如,如果在(3000个分子)的蛋白质中捕获并标记了50μM的蛋白质,并且在200,000个微球上进行标记,则珠子,然后,。无法检测到这些低数量的酶使用标准检测技术(例如,平板阅读器)的标签,因为荧光染料由每种酶生成的产物扩散到一个大卵试验体积(通常为),并进入其中需要数十万种酶标签才能产生高于该水平的荧光信号背景。 芯弃疾JX-8B数字ELISA,微量检测,使用10uL样本就能测试;皮克级数字ELISA准确宽

单分子POCT产品-数字化ELISA芯片,帮您数字化高灵敏检测,且微量样本多重指标检测;亚皮克级数字ELISA检测平台开发

芯弃疾JX-8B数字ELISA  具有超敏的优点:
检测方法为阵列成像。阵列成像涉及对阵列中的每个孔进行检测以确定是否存在微球并判断微球是否具有酶活性。为此,开发了一种图像分析软件,该软件首先创建一个阵列的“掩模”,以定义孔定位和边界进行检测。然后将孔掩模应用于阵列的荧光图像,以确定孔内微球和酶的存在。对于阵列的荧光图像,当进行多重检测时,会生成微球群体或微球亚群的荧光强度直方图。直方图中的峰值自动识别并用于确定微球群体。亚皮克级数字ELISA检测平台开发

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