微流控驱动方式之电驱动：特点：在动电平台中，微流体操作单元通过电场对带点微粒的控制实现包含了电渗流、电泳、双向电泳、极性叠加等
原理蕞早的应用是毛细管中电泳分离进行化学分析
操作单元：在带不同电的两个电极板中间，带点例子会偏向其中一方；低至皮升级别的液体体积测量；电泳：实现连续的分离双向电泳用于细胞分离、生物分子、基因转染等电渗流实现液体驱动
应用：分析化学领域第1个用于微量分析的体系是毛细管电泳技术CapilarLifeSciences,AgilentTech提供DNA和蛋白质检测的微流体芯片，几分钟之内完成微流体整合电泳和微阵列的结合，速度提高了20倍，DNA与微阵列结合更高效
优点：电渗流实现了不需要移动部分就能完成的无脉冲泵无泰勒扩散，提高有效分离率更快的散热、溶解、分离和电泳的无缝整合
缺点：由于电泳本身带来的pH梯度液体流动可能和外界电场方向chong tu，点解可能产生前票设置大量平行检测障碍大 这些微流控产品经过精密加工，能够提供高精度的流体控制和精确的实验控制。江苏分析仪器微流控产品定制
生化分析仪按试剂和仪器的配套情况分类（1）封闭系统仪器和试剂捆绑销售和使用，一般为仪器厂家指定试剂品牌，不能使用其他厂家试剂。（2）开放系统仪器和试剂单独销售和使用，仪器厂家不指定试剂品牌，用户可自由选择。按国际测速惯例分类（1）小型仪器小型仪器一般为单通道，测试速度较慢。（2）中型仪器中型仪器一般为多通道，常同时可测2～10个项目，有些仪器测定项目不能任意选择，有些可任意选择。（3）大型仪器大型仪器一般为多通道的仪器可同时测10个以上项目，分析项目可自由选择。按测试通道分类（1）单通道生化分析仪单通道生化分析仪每次只能检测一个项目，但是项目可以更换，测试速度较慢。（2）多通道生化分析仪多通道生化分析仪每次同时可以检测多个项目。含光的生化分析仪，高通量设计，全密封芯片。海南流体驱动微流控产品质量我们不断推动技术创新，为客户提供先进的微流控产品，帮助他们保持竞争优势。
抗原与抗体的制备
抗体的制备
单克隆抗体和多克隆抗体：单克隆抗体(McAb)用杂交瘤技术制备(详见第三章)，其特点：特异性好，亲和力高，只识别一个表位。多克隆抗体(polyclonal antibodies)存在于免疫动物的血清中，可通过直接分离血清获得，主要应用于免疫学诊断。也可经中性盐析和层析法进一步提出单一类别的免疫球蛋白(多为IgG)，使诊断及各种研究在更精确的水平上进行。优点：可识别多个表位，缺点：特异性差，易出现交叉反应，亲和力低，通过其他抗原的吸收可获得针对单个抗原决定簇的单价因子血清。嵌合抗体和噬菌体抗体等基因工程抗体制备详见第三章。
di yi节检测抗原抗体的体外方法
抗原抗体反应的特点
抗原抗体结合的比例性与结合物的可见性抗原与抗体的结合能否出现肉眼可见的反应，取决于两者的比例。若比例合适，则可形成大的抗原抗体结合物，出现肉眼可见反应现象；反之，虽能形成结合物，但体积小，肉眼不可见。由于这种分子比例的差异，分别形成了三种区带现象。等价带表示抗原与抗体比例蕞合适，形成大而多的结合物，此时在反应体系中测不出或有极少游离的抗原或抗体；抗体过剩带(前带)和抗原过剩带(后带)皆表示抗原与抗体的比例不合适，所形成的结合物少且小，其反应体系中存在着游离的抗原或抗体。小分子可溶性抗原，因其表面积大，容易导致后带现象；而细胞等颗粒性抗原，在与抗体反应时则易出现前带现象。因此在抗原抗体检测中，为能得到肉眼可见的反应，在了解抗原的物理性状之后，对抗原或抗体进行稀释，以调整二者的比例。
抗原抗体反应的阶段性抗原抗体反应可分为两个阶段。第一阶段是抗原抗体的特异结合阶段，此阶段jin需几秒到几分钟、尚无可见反应；第二阶段为可见反应阶段，需数分钟、数小时乃至数日，受各种因素影响。 在安全性方面，微流控产品采用高质量材料制造，确保无毒、无污染，符合相关行业标准。
免疫学检测方法是应用免疫学理论设计的一系列测定抗原、抗体、免疫细胞及其分泌的细胞因子的实验方法。随着学科间的相互渗透，免疫学涉及的范围不断扩大，新的免疫学检测方法层出不穷。免疫学方法的应用范围亦在日益扩大，不仅成为多种临床疾病诊断的重要方法，也为众多学科的研究提供了方便。本章将从抗原、抗体、免疫细胞和细胞因子检测等方面概括介绍试验的基本类型、原理和主要用途，并对分子生物学技术(分子杂交、转基因、多聚酶链反应)在免疫学领域的应用作一简要介绍。苏州含光微纳的微流控产品是一项创新技术，通过微细通道实现精确流体控制，为实验室提供了全新的解决方案。分子诊断微流控产品质量
我们的微流控产品广泛应用于生命科学、医疗诊断等领域，为客户提供多样化的应用选择。江苏分析仪器微流控产品定制
多聚酶链反应：多聚酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)又称体外核酸扩增技术，即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增，其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下，分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸，如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳，再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段，以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定，可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR，现简介如下：首先提取细胞总RNA，然后在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板合成cDNA，随后加入特异性引物进行扩增，再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA，从而反映出某种基因的转录状况。江苏分析仪器微流控产品定制
