di yi节检测抗原抗体的体外方法
抗原抗体反应的特点：
抗原抗体结合的特异性抗原借助表面的抗原决定簇与抗体分子超变区在空间构型上的互补，发生特异性结合。同一抗原分子可具有多种不同的抗原决定簇，若两种不同的抗原分子具有一个或多个相同的抗原决定簇，则与抗体反应时可出现交叉反应(cross reaction)。
抗原抗体结合的可逆性抗原抗体结合除以空间构型互补外，主要以氢键、静电引力、范德华力和疏水键等分子表面的非共价方式结合，结合后形成的复合物在一定条件下可发生解离，回复抗原抗体的游离状态。解离后的抗原和抗体仍保持原有的性质。抗原抗体复合物解离度在很大程度上取决于特异性抗体超变区与相应抗原决定簇三维空间构型的互补程度，互补程度越高，分子间距越小，作用力越大，两者结合越牢固，不易解离；反之，则容易发生解离。 微流控产品的设计经过精心优化，能够较大程度地减少流体浪费，提高实验效率。上海含光微流控产品质量
微流控驱动方式之声表面波驱动：表面声波：声波诱导固液界面的液流，导致液滴的移动。
Surface acoustic waves 表面声波特点：暴露在空气环境中的液滴放置在疏水表面上，微流体操作单元主要由声波控制的运动模块组成通过声呐实现，液滴的形成、运输和混合大多是可以自由编程的
原理：作为电湿润的替代方法，使用振幅为纳米级别的声波声波由置入电极中的压电转换芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在声波的影响下运动
操作单元测量：由疏水面的测量点完成，液滴经过测量点时一部分液体被留在测量点中进行测量混合：是SAW平台的内在操作单元在声波的影响下液体内部一直在发生循环进而混合
Surfaceacousticwaves表面声波应用PCR：由SAW、加热装置组成的PCR仪用于200nL的液滴中的DNR的PCR，为防止液滴的蒸发，在液滴表面覆一层不相溶的油滴，测量DNA的敏感性达到0.1ng
优点：能够自由的操作小的液滴更灵活，控制速度可根据液滴的表面张力调节
缺点：电极位置固定，可程控性差长期的稳定性差芯片界面制作难，费用高 辽宁诊断平台微流控产品厂家含光微纳的微流控产品具有高度的集成度，能够减少实验过程中的样本损失和污染。
分子诊断是实验室医学或临床病理学的一个分支，它利用分子生物学的技术来诊断疾病、预测疾病过程、选择zhi liao方法并监测zhi liao的有效性。qPCR 和 qRT-PCR 等技术是gang fan使用的分子生物学技术，可扩增和检测 DNA 和 RNA 序列，以用于随后的实验用途，并且由于操作简单且具有成本效益，在市场上仍居主导地位。探索分子诊断测定技术的作用，例如荧光原位杂交 (FISH)、聚合酶链反应 (PCR)、芯片和测序，这些技术可通过疾病遗传标记的详细数据来支持医疗。
微流控：驱动方式之 液体流动的特点•遵循低雷诺数流动的规律。除了组分间的扩散，两层或者多层流体可以相邻流动而不互相混合，使得样品的混合变得困难。液体流动的控制：1，由于比表面积增大，表面张力、摩擦力的影响非常明显。2，微通道中的液液界面与通道壁平行，因为表面张力和摩擦力大于重力。3，液体的物理性质发生变化，如表观粘度变大4，纯水通过微通道的时间：理论值2.3ms实验值10ms 5，层流装置的接合点：三股不同来源的流动液体在交汇点对称性汇合，形成层流。我们的微流控产品设计独特，能够灵活适应不同实验需求，提供个性化的解决方案。
含光微流控免疫抗体自驱动解决方案基于特征特征反应，可实现cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等项目快速检测。结果与市场相关系数R≥0.9，批内精密度CV≤10，批间精密度CV≤15%，分析产品干扰，≤10%，准确度误差不超过15%，以cTnl为例含光微纳推出di1多通道免疫自驱动微流控芯片，物理隔离的通道，支持更多的项目组合和菜单创新，并且可以实现组件9个项目的联合检测，进一步提高了检测精度和效率，极大地降低了使用成本。我们的微流控产品经过精密加工，确保了产品的高质量和稳定性。河南国产微流控产品质量
含光微纳的微流控产品具有优异的性能指标，能够满足客户对实验结果的精确要求。上海含光微流控产品质量
分子诊断在体外诊断中的位置分子诊断在临床诊断中的技术主要包括PCR技术、芯片技术和测序技术。临床检测中，分子诊断越来越受到重视，但市场占比与生化诊断、免疫诊断相比，还存在一定的差距。目前分子诊断在体外诊断中的主要的应用领域，包括对病毒、细菌等微生物的筛查及定性定量检测，药物筛选及用药分析以及基因早期的分析。在微生物检验检测方面，分子诊断相对于免疫诊断具有一定的优势；基因图谱分析方面，虽然目前相关研究很多，但在该领域应用的临床价值还有待发掘。含光提供卡片式/盘式/巢式（胶囊式）等方式检测方案。上海含光微流控产品质量
