北京注射剂滤芯相容性研究实验中心

研究院文化愿景做中国前瞻的医药产业技术研发服务与转化孵化平台，成为客户与员工引以为傲的伙伴与同行者！使命创客户价值，助员工成长，谋民众安康！中心价值观客户至上，员工为本，创新敬业，诚信共赢。团队风采我们是一个有朝气有活力的年轻团队；我们不墨守成规，我们勇于创新，敢于挑战；我们有活力有冲劲，志同道合，开放平等。职能定位山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新技术产业开发区生物医药研究院)是由淄博高新区管委会联合山东大学、当地制药企业共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产品研发、技术服务机构，成立于2012年12月，具有单独法人资格。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的完整技术服务。北京注射剂滤芯相容性研究实验中心

输注器具不会吸附和破坏药物的有效成分，药物中的杂质和其它性质不会改变。针对浸出物研究，要对输注器具的材料有一个充分的认识。了解已知物质和可能存在的未知成分，模拟临床使用条件进行提取研究，确定已知物质和未知物质扫描。确定药液中是否含有浸出物，并对此进行验证及浸出物检测，风险评估。针对输注器具的吸附性研究，要充分结合药物临床使用情况进行临床模拟输注。通过对比试验，实验组至少3批。确定药物的含量、有关物质、pH值、不溶性微粒等指标是否超过限度。北京药物包材相容性研究检测单位研究院在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势。

此次能力验证的顺利通过，客观地反映出我院目前的检验检测能力，保证实验室分析检测数据的有效性、准确性，有助于我院在日常药品残留溶剂检验方面的技术提升和质量规范。山东大学淄博生物医药研究院（淄博高新区生物医药研究院）是由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构，成立于2012年12月，具有单独法人资格。2020年，被科技部认定为“国家技术企业”、省科技厅认定为山东省首批“省级新型研发机构”。

B类评定往往表现出较多的“经验性”，这尤其表现在B类不确定度分量自由度的评估方面。信息可出自于：1.以前的测量数据；2.对有关技术材料和测量仪器特性的了解和经验；3.生产部门提供的技术说明文件；4.检定证书、校准证书及其他文件提供的数据；5.手册或某些资料给出的参考数据及其不确定度；6.规定实验方法的国家标准或类似技术文件中给出的重复性限γ或复现性限R。在下列情况应进行检测结果的测量不确定度计算和报告：1.客户要求时；2.当不确定度与检测结果的有效性或应用有关；3.当不确定度影响到对限度的符合性时。山东大学淄博生物医药研究院严格遵守“合规公正，专业高效，技术诚信”的服务原则。

对于特定输注器具中可能残留的（MDI、TDI）对二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲烷-2,6-二异氰酸酯分析方法进行开发。标准中针对样品的前处理方法已十分成熟，本文主要针对检测方法进行优化，将较大缩短分析时间。一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）残留量测定方法（Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate（MDI）fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse）中色谱条件：01色谱柱：C18柱，柱长150mm，内径4.6mm或等效柱；02柱温：30℃；03进样量：5.0μL；04流速：1.5mL/min；05激发波长：254nm，发射波长：412nm；06流动相A：乙腈；流动相B：缓冲溶液，该方法的优化较大的节约了分析时间，将分析时间由40min左右缩短至7min，提高了效率、节约了成本。研究院围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链。检测包材相容性

山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业、高校院所和相关健康产业提供从研发到产业化的全系列技术服务。北京注射剂滤芯相容性研究实验中心

注射剂包材相容性研究，重点建设以下四项评价指标：相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究：主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性，包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。重点制定以下评价指标：相容性阈值的设定、待检测物质谱、压力温度等极限参数等。注射剂组件相容性研究：在注射剂组件研究相容性研究中，基于生产工艺和设备，评价一次性使用系统的优势及劣势，然后充分考察供应链和供应商管理的合规性。北京注射剂滤芯相容性研究实验中心