企业商机
杂质研究基本参数
  • 品牌
  • 山东大学淄博生物医药研究院
  • 服务项目
  • 生物医药研究
杂质研究企业商机

杂质研究分析方法开发:建立高灵敏度高通量的分析方法以揭示产品杂质概况:1.运用柱筛选技术开发含量和有关物质检测方法。2.运用柱筛选技术开发手性杂质检测方法。3.滴定或离子色谱法进行残留离子的研究。4.气相色谱技术进行残留溶剂的研究。5.ICP技术进行微量杂质研究。6.基因毒性杂质的研究。合理的杂质限度,求证杂质可接受的暴露量,确立安全合理的限度。杂质来源与去向分析:通过详尽的工艺要素与杂质状况关联性的研究,制定针对性的质量控制策略,继而指导工艺条件和工艺参数的确定,提高生产工艺水平,保证药品安全性。降解途径、降解产物和降解条件的研究,为药品包材选择、贮藏条件确定和有效期的研究与预测提供依据。山东大学淄博生物医药研究院:2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。广东维生素D3EP杂质研究单位

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山东大学淄博生物医药研究院杂质研究具体服务内容如下:药物杂质对照品、标准品。提供3300余种药物杂质对照品、标准品。杂质谱分析:在详尽了解起始原料、合成工艺、API结构、制剂配方、制剂工艺、包材等背景信息的前提下,建立的杂质谱,为进一步的杂质研究与控制奠定基础。杂质的鉴定与制备,杂质制备对照品:通过制备色谱分离杂质。定向合成杂质。利用核磁、质谱、红外、紫外等手段对杂质进行结构确证、纯度测定、含量测定。工作标准品标定。化合物主要成分分离纯化。广东维生素D3EP杂质研究单位山东大学淄博生物医药研究院培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。

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淄博生物医药研究院严格遵守“合规公正,专业高效,诚信经营”的服务原则,在原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究、核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域,先后为新华制药、瑞阳制药、东岳集团、华润双鹤利民药业、帝斯曼、金城医药、齐都药业等500余家企业和山东大学、山东理工大学等提供专业技术服务。淄博作为鲁中医药产业密集区的主要城市,是山东省制药大市,其产业历史悠久、基础雄厚、产业体系完善,是山东省重要的药物研究与生产基地,聚集了一批有名的制药企业。

研究院为近百家医药企业提供专业化的技术服务。6月12日,山东大学校友会办公室授予我院为第19010036号“校友之家”,校友办副主任李湘军出席“校友之家”授牌仪式并为我院授牌。近年来,山东大学淄博生物医药研究院积极贯彻山东省新旧动能转换和《山东大学服务山东发展战略》,本着“服务地方发展、服务母校发展、服务行业发展”的理念,立足淄博、立足医药产业,整合资源,促进合作,主动架起校地、校企合作的桥梁和纽带,促进和推动了多个产业项目的共建与落地。其中,凭借着天然的认同感,校友产业成为很重要的组成部分,校友在合作中也起到很重要的推动作用,成为校地、校企合作中的重要平台。山东大学淄博生物医药研究院具有良好的信誉和较高的服务水平。

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同时,**组还就提升实验室技术能力、质量监督等方面提出了宝贵的意见。在评审过程中,研究院各部门负责人及关键岗位人员积极迎审,配合默契。各部门负责人在与评审组充分沟通的基础上,还为评审组提供了详实、有效的文件和记录,展现出研究院专业高效的团队作风和技术能力,得到了评审组的一致好评。中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)是由国家认证认可监督管理委员会(CNCA)批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检验机构等相关机构的认可工作。研究院提供实验室房租、物业费、实验仪器租金等项目优惠,共享优良员工,及融资服务、人资服务等技术支持。广东维生素D3EP杂质研究单位

山东大学淄博生物医药研究院:按照《良好的自动化管理规程》建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境。广东维生素D3EP杂质研究单位

杂质制备之分步解析。接收样品:收到样品后,先用提供的检测方法进行液相分析,重现分析图谱信息,并将该方法作为后续制备接出液的检测方法。制备液相方法开发:筛选填料,选用合适制备填料的分析型液相色谱柱进样分析,寻找目标峰,将图谱中几个相近未知峰分别接出,通过提供的检测方法进行定位寻找目标峰。装柱:用选取的制备填料装柱,测试柱效,要求6000以上。制备条件放大:按照需求配制一定浓度的样品溶液,进样10~50ml,运行方法,图谱中目标峰与前后相邻峰分离度在1.5或者更高,提高进样量,并接出目标峰进行液相分析,同时将制备接出液浓度符合要求的,合并单独存放,放于冰箱低温保存。广东维生素D3EP杂质研究单位

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