黑龙江重组胰酶价格

胰酶操作步骤：

(*供参考) ：1. 吸取培养基，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以除去残余的血清。2. 加入适量的胰蛋白酶消化液，略盖过细胞即可。根据细胞的特性可以增加或减少胰酶用量，室温放置30秒至2分钟。（不同的细胞消化时间有所不同）3. 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状；或者用***吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。4. 此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。 胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。黑龙江重组胰酶价格

0.25%胰酶是细胞生物学中常用的一种生物试剂，下面汇总一下胰酶使用过程中常见的一些问题。

胰酶的使用浓度是多少？胰酶浓度：常用0.25%胰酶+0.02%EDTA作为消化液。

胰酶的保存胰酶可在-20℃下保存一年。随着时间延长，胰酶的消化能力减弱。胰酶可分装冻存，在使用前从-20℃冰箱取出。尽量避免在4℃长期保存。胰酶使用的时候要注意什么？（1）在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。（2）胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 重庆胰酶常见问题变色的胰酶同样能很好的用于细胞的解离，请放心使用。

细胞传代消化时所用胰酶浓度?常见浓度为0.25%的胰酶(含有螯合剂)，半贴壁细胞或者对胰酶敏感的细胞，可采用0.05%浓度的胰酶(含有或者不含有螯合剂)进行细胞消化。由于细胞膜上的粘附蛋白需要金属离子维持其活性，常见的胰酶中含有EDTA等整合剂,如果细胞贴壁不是非常紧密，也可用不含有螯合剂的胰酶进行细胞消化。胰酶对细胞膜上粘附蛋白的损害比较大，如果进行细胞膜上蛋白的研究，建议选择温和的细胞消化试剂，尽量减少对细胞膜上蛋白的损伤。此外，由于胰酶自身也是一种蛋白，胰酶也会自己剪切自己,建议胰酶不要反复冻融，拿到手中的大瓶胰酶进行分装使用。除了常见的胰酶(含有或者不含有EDTA)。

胰蛋白酶（Trypsin）简称胰酶，是一种丝氨酸水解酶，能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基端切断。在组织细胞的提取、培养，以及体外细胞培养过程中，均会使用到胰蛋白酶消化液，用于水解细胞间蛋白质，使组织或细胞离散成单个细胞。胰酶在37℃pH8.0条件下消化能力**强。常用胰酶工作浓度为0.25%。EDTA可以螯合钙镁离子，胰酶溶液中搭配EDTA使用可以加速细胞间连接蛋白的水解，起到增强消化的效果。酚红是一种pH指示剂，溶液偏碱性时呈紫红色，偏酸性时呈橘红色，近中性时呈粉红色。本产品为0.25%胰蛋白酶消化液，含0.25%胰蛋白酶，溶于Hank’s缓冲液，不含EDTA，无酚红指示剂，经0.22μm过滤除菌。胰酶颜色的变化是由PH值的变化引起，归因于使用干冰运输。

胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶，能够继续活化更多胰蛋白酶原，这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作，它会将蛋白质水解为肽进而分解为氨基酸，其**适温度约为 37°℃。Trypsin solution(2.5%)由 2.5%胰酶组成，不含 EDTA，经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化，通常室温下 1min 左右就可以消化下大多数贴壁细胞。该溶液浓度较高，可以稀释到相应浓度后使用。胰酶用0.05%还是0.25%的？需不需要含酚红的？湖南进口胰酶报价

淡黄色的胰酶溶液能放心使用吗？黑龙江重组胰酶价格

    胰蛋白酶：（Trypsin）为蛋白酶的一种，是从牛、羊、猪的胰脏提取的一种丝氨酸蛋白水解酶。由223个氨基酸残基组成的单链多肽，主要切割赖氨酸和精氨酸羧基端。按干燥品计算，每1mg中胰蛋白酶的活力不得少于2500单位。作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力**强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。终止消化时，可用含有血清培养液终止胰酶对细胞的作用。有些细胞容易消化（如鸡胚原代成纤维细胞）可用胰酶进行消化，可以不加EDTA。 黑龙江重组胰酶价格