细胞传代消化时所用胰酶浓度?常见浓度为0.25%的胰酶(含有螯合剂),半贴壁细胞或者对胰酶敏感的细胞,可采用0.05%浓度的胰酶(含有或者不含有螯合剂)进行细胞消化。由于细胞膜上的粘附蛋白需要金属离子维持其活性,常见的胰酶中含有EDTA等整合剂,如果细胞贴壁不是非常紧密,也可用不含有螯合剂的胰酶进行细胞消化。胰酶对细胞膜上粘附蛋白的损害比较大,如果进行细胞膜上蛋白的研究,建议选择温和的细胞消化试剂,尽量减少对细胞膜上蛋白的损伤。此外,由于胰酶自身也是一种蛋白,胰酶也会自己剪切自己,建议胰酶不要反复冻融,拿到手中的大瓶胰酶进行分装使用。除了常见的胰酶(含有或者不含有EDTA)。在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。陕西胰酶市场报价
收藏查看我的收藏0有用+1已投票0胰蛋白酶编辑锁定本词条由“科普**”百科科学词条编写与应用工作项目审核。胰蛋白酶Trypsin(Parenzyme)为蛋白酶的一种,EC,是从牛、羊、猪的胰脏提取的一种丝氨酸蛋白水解酶。在脊椎动物中,作为消化酶而起作用。在胰脏是胰蛋白酶的前体胰蛋白酶原被合成后,作为胰液的成分而分泌,受肠激酶,或胰蛋白酶的限制分解成为活化胰蛋白酶,是肽链内切酶,它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切断。它不仅起消化酶的作用,而且还能限制分解糜蛋白酶原、羧肽酶原、磷脂酶原等其它酶的前体,起活化作用。是特异性**强的蛋白酶,在决定蛋白质的氨基酸排列中,它成为不可缺少的工具。中文名胰蛋白酶英文名Trypsin别称胰酶化学式C6H15O12P3分子量≈24000CAS登录号9002-07-7EINECS登录号232-650-8[1]熔点115℃[1]水溶性易溶外观白色或类白色目录1生物制品简介▪物化性质2*典标准▪来源含量▪制法要求▪性状▪鉴别▪检查▪效价测定▪制剂3胰蛋白酶的医学检查▪检查名称▪分类▪胰蛋白酶的测定原理▪试剂▪操作方法▪正常值▪化验结果临床意义▪附注▪相关疾病4生物*品说明▪*理作用▪适应证▪禁忌证▪用法用量▪注意事项▪不良反应:▪**点评5其他。陕西胰酶市场报价胰酶PH的变化是肉眼可观察到的。
使**或细胞片分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。影响消化速度的因素较多,主要有胰酶溶液的活性(配制条件、冻存或4℃保存时间长短、是否反复冻融、化冻后存放时间及温度等)、消化时的温度(气温、细胞培养瓶及胰酶溶液的温度)以及所加胰酶溶液的多少等。加入胰蛋白酶-EDTA溶液,视细胞瓶的大小加入体积为2ml或更多(依培养器皿的大小而定),以使充分浸润;一般消化时间约为1至3分钟,肉眼观察瓶底由半透明(细胞单层连接成片)转为透明、点状(出现细小空隙)时,弃去细胞消化液,或看见培养瓶壁呈白茫状即可。并加入适量的完全培养液终止消化,吹打分散;如见大量细胞片状脱落,已消化过头,则不能顷倒消化液而直接进行下一步操作。(消化过头,可造成大量细胞从瓶壁上脱下,甚至造成细胞破碎。由于血清含有非特异性胰蛋白酶抑制剂,所以加入完全培养基可以终止反应。胰酶配置方法:1、培养液配制,方便好用,对细胞影响小,并且培养液的ph值正好适合胰蛋白酶的溶解2、生理盐水配制,要先调ph值(①胰酶(1:250)克②EDTA-Na③NaCl④KCl⑤Glucose⑥PhenolRed⑦Water1000mL磁力搅拌2-3小时,调pH,过滤**。)3、pbs(:称取胰酶粉末。
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关,在pH为8.0、温度为37°℃时,胰酶溶液的作用能力**强。使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质可降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。终止消化时,可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。胰酶在细胞培养中的作用和在消化酶中的作用?
细胞培养的优点:1.研究的对象是活细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。4.研究内容便于观察、检测和记录采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。适用于贴壁细胞的消化传代;也可用于组织细胞分离的初步消化。贵州重组胰酶联系方式
胰蛋白酶溶液用于组织和单层细胞的解离。陕西胰酶市场报价
胰酶操作步骤:
(*供参考) :1. 吸取培养基,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以除去残余的血清。2. 加入适量的胰蛋白酶消化液,略盖过细胞即可。根据细胞的特性可以增加或减少胰酶用量,室温放置30秒至2分钟。(不同的细胞消化时间有所不同)3. 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状;或者用***吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。4. 此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。 陕西胰酶市场报价