乙醛法乙醛在乙醇铝催化下生成乙酸乙酯,将乙醛、乙醇铝等连续加入两个串联的反应器,于0-20 ℃下进行反应,第二反应器的出口转化率可达99.5%以上,然后经蒸馏得乙酸乙酯。收率达95 %-96 %,此工艺比较经济。纯化与除水方法:乙酸乙酯一般含量为95%~98%,含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化:于1000 mL乙酸乙酯中加入100 mL乙酸酐,10滴浓硫酸,加热回流4 h,除去乙醇和水等杂质,然后进行蒸馏。馏液用20~30 g无水碳酸钾振荡,再蒸馏。产物沸点为77 ℃,纯度可达以上99 %。工业上通过改进催化剂提高乙酸乙酯合成效率。佛山胶黏剂醋酸乙酯定制

化学结构和性质:乙酰乙酸乙酯(Ethyl Acetoacetate)的化学式为C6H10O3,是一种重要的有机合成原料,具有酮式和烯醇式的互变异构体。它是一种无色或微黄色透明液体,具有愉快的水果香气,微溶于水,溶于有机溶剂,沸点为180.8 。它在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B等,亦用于偶氮黄色染料的制备,还用于调合苹果香精及其他果香香精。乙酸乙酯(Ethyl Acetate)的化学式为C4H8O2,是一种具有官能团-COOR的酯类,主要用作溶剂、食用香料、清洗去油剂。它是无色透明液体,低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,对空气敏感,能吸水分,使其缓慢水解而呈酸性反应。中山工业级乙酸乙酯制造人造革生产中用于溶解聚氨酯,形成表面涂层。

水解反应:乙酸乙酯容易水解,常温下有水存在时,也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。乙酸乙酯的碱性水解与酸性水解较大的差别在于,碱性水解是不可逆的,也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程。乙酸与乙醇发生可逆反应会生成乙酸乙酯。陈酒很好喝,就是因为酒中少量的乙酸与乙醇反应生成具有果香味的乙酸乙酯。醇解反应:CH3COOCH2CH3+CH3OH⇌CH3COOCH3+CH3CH2OH。氨解反应:NH3+C2H5OOCCH3=C2H5OH+CH3CONH2。
乙酸乙酯(ethyl acetate),又称醋酸乙酯,是一种有机化合物,化学式为C4H8O2,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应,主要用作溶剂、食用香料、清洗去油剂。乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解成氢、一氧化碳、二氧化碳和乙烯,360℃通过脱水的氧化铝可分解为水、乙烯、二氧化碳。工业上,乙酸乙酯由乙酸和乙烯在催化剂作用下直接合成。

化学性质:乙酸乙酯具有较好的化学稳定性,但在一定条件下可以发生水解、醇解、氨解、酯交换和还原等反应。水解反应:乙酸乙酯与水在酸或碱催化下发生水解,生成乙酸和乙醇。醇解反应:乙酸乙酯与醇在催化剂存在下发生醇解,生成新的酯和醇。氨解反应:乙酸乙酯与氨反应,生成酰胺和醇。酯交换反应:乙酸乙酯与其他酯类化合物在催化剂作用下发生酯交换,生成新的酯和醇。还原反应:乙酸乙酯可以被还原剂还原成醇。乙酸乙酯是许多类树脂的高效溶剂,普遍应用于油墨、人造革生产中。用作分析试剂、色谱分析标准物质及溶剂。乙酸乙酯与水部分互溶,分层现象利于相关实验操作。佛山胶黏剂醋酸乙酯定制
香料工业用乙酸乙酯调配古龙水,带来清爽迷人香调。佛山胶黏剂醋酸乙酯定制
以无水乙酸乙酯和金属钠为原料,以过量的乙酸乙酯为溶剂,进行Claisen酯缩合而制备乙酰乙酸乙酯。2CH3COOC2H5(NaOC2H5)→Na+ [CH3COCHCOOC2H5]-(HOAc)→CH3COCH2COOC2H5 +NaOAc [2]实验室制取乙酸乙酯。先加乙醇,再加浓硫酸(防止暴沸),然后加乙酸,然后加热(可以控制实验)乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式:(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)(1)酯化反应是一个可逆反应。为提高酯的产量,须使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是通过反应物过量促进正向反应。实验室条件下,一般采用乙醇过量的办法。并且需要高质量分数的乙醇,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果更佳。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%即可实现,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。佛山胶黏剂醋酸乙酯定制