环特生物在环肽药物领域构建了多维度筛选平台，涵盖噬菌体展示、mRNA展示及结构导向设计等技术。噬菌体展示技术通过将环肽库展示在病毒表面，结合亲和筛选与扩增循环，可高效识别高亲和力结合物。例如，环特与RatmirDerda实验室合作，利用基于半胱氨酸的环化化学技术，生成了包含光电开关和糖肽的超大环肽库，成功筛选出针对碳酸酐酶（CA）的特异性抑制剂。在结构导向设计方面，环特借鉴Grossmann实验室的研究成果，通过模拟E-cadherin的β-片结构，设计出可抑制Tcf4/β-catenin相互作用的环肽，其IC50值达16μM，为Wnt信号通路相关ancer医疗提供了新候选分子。针对判定的靶点筛选相应抑制剂或激动剂，这种筛选模式我们称为根据靶点的筛选。小分子抑制剂筛选
耐药性已成为全球公共卫生危机，药物组合筛选为延缓耐药进化提供了新思路。传统研发周期长达10年，而通过筛选已知药物的协同组合，可快速开发出“复方”。例如，针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），β-内酰胺类（如头孢洛林）与β-内酰胺酶抑制剂（如他唑巴坦）的组合可恢复前者对细菌细胞壁的破坏作用；更前沿的研究发现，将与抑菌肽或金属纳米粒子联用，可通过物理膜破坏与化学靶点抑制的双重机制，明显降低耐药菌的存活率。此外，抗病毒药物组合筛选在中发挥重要作用：瑞德西韦与巴瑞替尼（JAK抑制剂）的联用通过抑制病毒复制和过度炎症反应，将重症患者死亡率降低30%。这些案例表明，药物组合筛选不仅能提升疗效，还可通过多靶点干预压缩耐药菌/病毒的进化空间。药物筛选技术平台药物筛选技能的研讨与使用。
随着生物技术和信息技术的飞速发展，新兴技术为药物组合筛选带来了新的突破。机器学习和人工智能算法能够对大量的药物数据、疾病信息和生物分子数据进行分析和建模，预测药物组合的潜在效果。通过构建数学模型，模拟药物与靶点、药物与药物之间的相互作用，快速筛选出具有协同作用的药物组合。例如，利用深度学习算法对基因表达数据进行分析，挖掘与疾病相关的分子特征，从而预测能够调节这些特征的药物组合。此外，微流控技术的应用也为药物组合筛选提供了新途径。微流控芯片能够在微小的通道内精确控制药物浓度和细胞培养环境，实现高通量、自动化的药物组合筛选。在芯片上可以同时进行多种药物组合的实验，实时监测细胞对药物组合的反应，很大提高了筛选效率。这些新兴技术与传统方法相结合，将推动药物组合筛选向更高效、更精细的方向发展。
传统的原料药材筛选方法凝聚着历代医药学家的智慧，至今仍是药材质量把控的重要手段。首先是“看、闻、问、切”的感官鉴别法，通过观察药材的形状、色泽、质地，嗅闻气味，询问产地和采收时间，触摸药材的软硬、干湿程度，判断药材真伪与优劣。例如，质优的黄连根茎呈鸡爪状，表面黄褐色，断面鲜黄色且气微，味极苦；而伪品在外观和气味上均存在差异。其次是经验鉴别法，老药工凭借多年实践经验，对药材的加工、储存条件与质量关系了如指掌，如陈皮需陈化三年以上才能达到健脾的效果。再者，传统的净选和分级方法，通过挑选、风选、水选等方式去除杂质、非药用部位，并依据药材大小、重量、色泽等进行分级，确保入药品质均一。这些传统方法虽依赖经验，但在快速识别药材特征、传承中医药文化方面具有不可替代的作用。高通量筛选技能加速联合用药研讨。
药剂筛选依赖多种技术平台，其中高通量筛选（HTS）是基础且广泛应用的手段。HTS利用自动化设备（如液体处理机器人、微孔板检测仪）对数万至数百万种化合物进行快速测试，结合荧光、发光或放射性标记技术检测靶点活性。例如，基于荧光偏振（FP）的筛选可实时监测配体与受体的结合，灵敏度高达皮摩尔级。此外，基于细胞的筛选技术（如细胞存活率检测、报告基因分析）能直接评估化合物对活细胞的影响，适用于复杂疾病模型。例如，在神经退行性疾病研究中，可通过检测神经元突触可塑性变化筛选神经保护药物。近年来，表型筛选（PhenotypicScreening）重新受到关注，它不依赖已知靶点，而是通过观察化合物对细胞或生物体的整体效应（如形态改变、功能恢复）发现新机制药物，为传统靶点导向筛选提供了重要补充。什么是高通量药物筛选呢？小分子新药筛选平台
高通量筛选技能在药物研讨方面的使用。小分子抑制剂筛选
筛药实验依赖多种技术平台，其中高通量筛选（HTS）是常用的方法。HTS利用自动化设备（如液体工作站、微孔板检测仪）对数万至数百万种化合物进行快速测试，通常结合荧光、发光或比色信号检测靶点活性。例如，基于荧光共振能量转移（FRET）的技术可实时监测酶活性变化，灵敏度高达纳摩尔级。此外，基于细胞的筛选平台（如细胞存活率检测、报告基因分析）能直接评估化合物对活细胞的影响，适用于复杂疾病模型。例如，在神经退行性疾病研究中，可通过检测神经元存活率筛选神经保护药物。近年来，表型筛选（PhenotypicScreening）逐渐兴起，它不依赖已知靶点，而是直接观察化合物对细胞或生物体的整体效应，为发现新靶点提供可能。小分子抑制剂筛选
