皮肤炎症会破坏皮肤对于外界的屏障作用。拉曼光谱为皮肤炎症的诊断提供了一种新型的无标签临床高分辨率成像诊断方法，可以实现快速早期诊断。有研究者采用多变量曲线分辨率解析皮肤共聚焦拉曼数据中高波数的水、蛋白质和脂质3种成分，通过分析这3种物质的相对质量，验证了非病变和皮炎病变皮肤部位的拉曼光谱存在统计学差异。皮肤黑色素瘤是致命的皮肤ancer形式，传统方法对于黑色素瘤的排查需要对人体的痣进行大量活检，其中包含很多的良性痣，而对良性痣的检测不仅对皮肤造成伤害，且浪费时间和经济成本。利用拉曼光谱可实现了人皮肤中黑色素瘤的快速非侵入性体内检测，为黑色素瘤相关的无损非离体检测提供了一种新方法。单独资料室采用加密存储系统，保障化妆品测试数据的隐私性与可追溯性。受试物皮肤刺激试验
环特人体功效实验室拥有3条并行的人体功效评价产品线，为化妆品企业提供多方位、多层次的测试服务。无论是新兴品牌的创新产品，还是成熟品牌的迭代升级，都能在这里找到适配的测试方案。这些产品线覆盖化妆品安全性和功效评价的各个维度，从基础的皮肤刺激性测试，到复杂的美白、抑衰、防晒等功效验证，均有专业的技术流程与标准。例如，针对防晒产品，实验室可利用人工模拟太阳仪等设备，精细模拟不同光照强度和时长，对产品的防晒指数进行科学测定；对于宣称具有防脱发功效的洗护产品，防脱发测试系统能够通过多维度的数据采集，评估产品对maonang健康和头发生长的影响。多元产品线的协同运作，让环特人体功效实验室能够灵活应对化妆品市场的多样化需求。斑马鱼评价化妆品美白功效从原料筛选到成品上市，实验室提供全周期功效评价方案，缩短研发周期。
化妆品原料完整版安评需基于科学数据和个案分析原则，覆盖原料本身及可能带入的风险物质。评估流程包括危害识别、剂量反应关系评估、暴露评估和风险特征描述四个步骤。以丙烯酰胺为例，若原料为丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物，需评估驻留类体用产品中单体比较大残留量是否低于0.1mg/kg。对于无阈值致ancer物（如苯），需通过剂量描述参数（如T25）确定安全剂量，并结合产品使用部位、频率、持续时间等因素计算全身暴露量（SED）。此外，复配原料需单独评估各组分的毒性效应，确保原料间无协同致毒风险。评估报告需附评估人员简历及参考文献，确保数据来源的影响力性和可追溯性。
环特人体功效实验室的人体美白功效测试方案严格遵循《首要法紫外线诱导人体皮肤黑化模型淡斑美白功效测试法》，确保测试过程的科学性与影响力性。这一标准不仅规范了测试流程，还对测试环境、仪器使用、数据处理等环节提出了明确要求。实验室将测试环境严格控制在温度20℃～22℃、相对湿度40%～60%RH的恒定条件下，模拟日常使用场景的同时，避免环境因素对测试结果的干扰。SolarLight601日光模拟仪、MexameterMX18黑色素测试探头等专业仪器的使用，均按照标准操作流程进行校准与数据采集，使测试结果具备行业认可度与可比性。通过对标影响力标准，环特实验室为化妆品美白功效评价建立起专业、规范的技术体系，成为行业测试的可靠参考范本。样品室配备智能温湿度监控，确保化妆品功效成分在储存环节的活性稳定。
拉曼光谱,化妆品透皮吸收环特化妆品CRO服务站结合拉曼光谱技术，从定性和定量的角度研究化妆品中活性成分在皮肤中的渗透特性，包括渗透深度及渗透量，为活性成分的作用机理研究提供一定技术支持。目前常用的检测化妆品成分透皮吸收的方法为体外扩散池法，但常规的扩散池法无法检测活性物质渗透到皮肤的具体的位置且无法成像，而拉曼光谱可准确定位活性物质的扩散程度且可视化。近年来拉曼光谱的应用范围越来越宽泛，在纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构方面都有很大价值。目前常用的检测化妆品成分透皮吸收的方法为体外扩散池法，但常规的扩散池法无法检测活性物质渗透到皮肤的具体的位置且无法成像，而拉曼光谱可准确定位活性物质的扩散程度且可视化。因此，拉曼光谱技术这一新型光学检测手段在透皮吸收领域日益受到关注和重视。皮肤科医生团队深度参与测试设计，确保安全性评估符合临床医学标准。受试物皮肤刺激试验
控油功效检测表明，使用该散粉后皮肤油脂分泌量在4小时内降低58%。受试物皮肤刺激试验
化妆品原料过敏性检测需遵循严格的流程与标准。以LLNA为例：实验设计：设置不同浓度梯度（通常3-5组），每组至少5只小鼠，同时设阴性（溶剂）和阳性（如2,4-二硝基氯苯）对照组。操作步骤：将原料溶液涂抹于小鼠耳部，连续3天，第6天处死小鼠并分离淋巴结，通过放射性同位素标记或流式细胞术检测淋巴细胞增殖情况。结果判定：计算刺激指数（SI），若SI≥3则判定为阳性。国际标准如OECD TG 429、欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009均对检测方法、数据解读作出明确规定，确保结果可重复性与可靠性。受试物皮肤刺激试验
