企业商机
医疗安全不良事件上报系统基本参数
  • 品牌
  • 米软科技
  • 型号
  • V1
医疗安全不良事件上报系统企业商机

米软科技医疗安全不良事件上报系统拓展「多院区协同管理」功能,针对集团化医院或多院区运营模式,支持按院区/分院配置事件分类标准、分级规则与处置流程(如总院与社区分院的用药错误上报字段差异),同时实现全院区数据的集中汇总与对比分析(如「总院手术室器械清点错误率 vs 社区分院」「儿科用药错误在各院区的分布特征」)。系统内置院区间事件经验共享平台,允许各院区上传特色管理案例(如某分院「通过增加床栏降低跌倒率」的实践),并支持跨院区在线会诊复杂事件(如多院区转运患者的用药衔接问题),推动安全管理资源的跨院区流动与协同提升。米软科技医疗安全不良事件上报系统支持多院区数据统一管理,集中分析风险。常州医疗安全不良事件上报系统设计

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系统集成移动端便捷上报功能,适配iOS/Android操作系统,医护人员可通过医院定制APP或微信小程序实时提交事件(无需返回办公电脑),移动端表单针对触屏操作优化布局(关键字段突出显示、下拉选项增大点击区域、必填项红色星标提示),支持语音转文字输入(自动识别医疗术语并转换为标准表述)、现场照片/视频上传(自动压缩至5M以内并处理患者面部信息)、定位自动获取(记录事件发生具置至楼层 - 病房号 - 设备区),满足急诊、病房巡查等移动场景下的快速上报需求,确保突发安全事件时间被记录。厦门二甲医院医疗安全不良事件上报系统米软科技医疗安全不良事件上报系统支持第三方系统API对接,扩展数据应用。

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米软科技医疗安全不良事件上报系统强化事件数据的“合规性映射”功能,将医院内部制定的医疗安全管理制度(如“用药核对必须执行双人确认”“手术部位标记需患者参与”)、行业标准(如《患者安全目标(2024版)》)及国家法规(如《医疗纠纷预防和处理条例》)转化为系统内的规则库;当用户上报事件时,系统自动比对事件描述与规则条款(如“未执行双人核对的用药错误事件”映射至“违反双人核对制度”),并在事件分级与处置建议中关联对应的合规要求(如“此类事件需重点整改核对流程,并纳入科室合规培训”);帮助医院将抽象的制度要求转化为具体的事件管理动作,推动安全管理从“经验驱动”向“制度驱动”转型。

围绕标本采集错误场景,米软科技医疗安全不良事件上报系统提供了检验全流程节点追踪功能,上报内容包含采集时间(精确到分钟)、试管类型(含添加剂标注)、患者身份确认方式(腕带扫描/双向核对)及标本状态(溶血/凝血描述)。系统自动比对LIS系统中的检验申请单项目与实际采集管条码信息,支持错误类型分类统计(如抗凝管误用为普通管占比)。当同一检验项目多次出现采集容器错误时,自动推送科室专项培训任务(如血气分析标本采集规范视频学习)。米软科技医疗安全不良事件上报系统提供历史数据追溯功能,便于根因分析。

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米软科技医疗安全不良事件上报系统深化多语言支持功能,针对国际化医疗机构或双语服务场景,提供中文(简体/繁体)、英文、日文等常用语言界面切换选项,关键字段(如事件类型、分级标识、处置节点)采用标准化医学术语翻译(参考ICD - 10、WHO药品通用名),确保外籍医护人员或跨境患者相关事件的上报信息准确无歧义;系统自动根据用户账号设置的语言偏好加载对应界面,同时支持表单填写过程中的实时语言切换(已填内容保留原语言),满足多语言环境下的医疗安全数据采集需求。米软科技医疗安全不良事件上报系统提供年度对比分析,评估安全管理成效。茂名公立医院医疗安全不良事件上报系统优势

米软科技医疗安全不良事件上报系统支持匿名上报,保护上报人隐私,简化流程提升医护人员参与度。常州医疗安全不良事件上报系统设计

米软科技医疗安全不良事件上报系统针对用药错误类事件构建了专项管理模块,支持记录药物名称、剂量偏差、给药途径异常等关键参数,自动关联电子医嘱系统提取原始信息。系统内置药品说明书知识库,可快速比对用药禁忌与适应症范围,辅助分析错误类型(如剂量过量、溶剂选择错误)。上报信息包含事件发现环节(医师开立/护士执行/药师调配)及拦截时机,通过统计高频错误药品品种与科室分布,为药事管理委员会优化药品目录、调整高危药品存放位置提供数据支撑。系统还支持药品包装相似性预警功能,当同批次上报中多次出现外观近似药品混淆时,自动推送警示信息至相关病区。常州医疗安全不良事件上报系统设计

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