成都智慧医院医疗安全不良事件上报系统

深圳市米软科技有限公司成立于2015年，是专注于软件研发及服务的整体解决方案提供商。作为双软认证企业，米软科技已获得发明专利及自主知识产权证书50余项，已通过ISO9001及27001认证，现已服务全国多家二三级医院。米软科技医疗安全不良事件上报系统对药物外渗/渗出事件强化了血管通路管理关联分析功能，上报界面需详细记录穿刺部位（手背静脉/中心静脉导管）、药物性质（发泡剂/高渗溶液标注）、外渗范围评估（肿胀直径cm）。系统自动关联静脉护理记录（导管维护日志）、药物说明书中的外渗处理指南，支持分级处置方案推送（如冷敷/封闭时机）。通过统计高频发生科室（如科化疗患者占比），辅助制定血管通路选择规范（如优先使用PICC导管）。米软科技医疗安全不良事件上报系统内置模板库，涵盖常见不良事件类型的上报格式。成都智慧医院医疗安全不良事件上报系统

米软科技医疗安全不良事件上报系统提供事件处置全流程跟踪功能，从上报提交、科室审核、多学科讨论、整改措施制定到效果验证均设置明确节点，每个节点自动记录操作人、处理时间、处理意见（如“已联系患者家属补充说明”“调整用药核对流程”“对相关护士进行操作培训”），系统通过甘特图形式直观展示处置进度，超期未处理任务自动触发提醒（短信/站内信/邮件三重推送），确保事件从发现到闭环的全程可控；处置完成后自动生成包含事件摘要、处理过程、改进方案、验证结果的标准化报告，可供科室内部学习及院级质量分析会调用。北京二甲医院医疗安全不良事件上报系统价格米软科技医疗安全不良事件上报系统自动提醒待处理事件，避免漏报或延迟响应。

围绕标本采集错误场景，米软科技医疗安全不良事件上报系统提供了检验全流程节点追踪功能，上报内容包含采集时间（精确到分钟）、试管类型（含添加剂标注）、患者身份确认方式（腕带扫描/双向核对）及标本状态（溶血/凝血描述）。系统自动比对LIS系统中的检验申请单项目与实际采集管条码信息，支持错误类型分类统计（如抗凝管误用为普通管占比）。当同一检验项目多次出现采集容器错误时，自动推送科室专项培训任务（如血气分析标本采集规范视频学习）。

米软科技医疗安全不良事件上报系统新增“事件模拟演练”模块，支持医院自定义设计安全事件模拟场景（如“突发批量患者用药错误”“手术室停电导致器械清点失误”“急诊科群体性外伤救治流程漏洞”），预设事件类型、发生时间、涉及人员等参数并推送至指定科室；相关人员通过系统提交模拟处置过程（包括初步响应、多学科协作、资源调配），系统自动记录处置时效（如“从事件触发到启动应急预案耗时15分钟”）、操作规范性（如“是否执行双人核对”“是否按预案流程沟通”）并生成演练评估报告；帮助医院定期检验应急预案可行性，提升团队实战应对能力，确保突发安全事件下的快速响应与协同处置。米软科技医疗安全不良事件上报系统设有科室对比功能，激发良性竞争改进。

米软科技医疗安全不良事件上报系统强化事件数据的“合规性映射”功能，将医院内部制定的医疗安全管理制度（如“用药核对必须执行双人确认”“手术部位标记需患者参与”）、行业标准（如《患者安全目标（2024版）》）及国家法规（如《医疗纠纷预防和处理条例》）转化为系统内的规则库；当用户上报事件时，系统自动比对事件描述与规则条款（如“未执行双人核对的用药错误事件”映射至“违反双人核对制度”），并在事件分级与处置建议中关联对应的合规要求（如“此类事件需重点整改核对流程，并纳入科室合规培训”）；帮助医院将抽象的制度要求转化为具体的事件管理动作，推动安全管理从“经验驱动”向“制度驱动”转型。米软科技医疗安全不良事件上报系统设有案例分享模块，推广案例改进实践。佛山三甲医院医疗安全不良事件上报系统

使用米软科技医疗安全不良事件上报系统，可自动生成月度安全分析报告，辅助管理层决策。成都智慧医院医疗安全不良事件上报系统

米软医疗安全（不良）事件上报系统对输液反应类事件强化了参数关联分析功能，上报界面要求记录输液速率（ml/h）、药物配伍禁忌检查结果（系统内置药品相互作用数据库自动提示）、患者症状演变过程（如寒战起始时间/体温峰值）。系统自动关联医嘱执行系统中的液体配置时间、输液泵参数设置记录及生命体征监测数据（每15分钟体温/心率/血压数值），支持不良反应因果关系评估（如药物热/输液速度过快导致循环负荷过重）。通过统计常见反应类型与特定药物品种的关联性（如中药注射剂过敏反应占比），辅助临床药师优化用药顺序与滴速建议。成都智慧医院医疗安全不良事件上报系统

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