TYC培养基(TryptoneYeastCystineMedium)是一种用于分离口腔中链球菌(Streptococcusspp)的选择性培养基。它的特点包括:1.**成分**:TYC培养基通常包含胰蛋白胨、酵母浸粉、L-胱氨酸、亚硫酸钠、氯化钠、磷酸氢二钠、碳酸氢钠、无水乙酸钠和蔗糖等成分,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.3±0.2(25℃),为细菌提供适宜的生长环境。3.**应用**:TYC培养基用于血链球菌的分离,可以添加杆菌肽(0.2U/ml)以增加选择性;也用于制备变形链球菌分离培养基。4.**配制方法**:称取本品98.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装后在121℃高压下灭菌15分钟,灭菌结束后摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固。5.**质量控制**:通过使用特定的质控菌株进行测试,可以确保培养基支持目标菌株的生长。6.**储存条件**:未配制的培养基粉末应密封保存在阴凉干燥处。7.**结果观察**:在TYC培养基上,可以观察到细菌的生长情况,用于进一步的鉴定和分析。TYC培养基因其高选择性和特异性,是检测口腔中链球菌污染的重要工具。KI培养基主要用于鉴别肠道菌发酵葡萄糖和乳糖的能力,以及产生硫化氢的生化反应。结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBDA)平板
牛津琼脂(OXA)基础的pH值对李斯特氏菌的生长有影响。李斯特氏菌的适生长pH值为7.0±0.2(25℃),这与牛津琼脂(OXA)基础的pH值相匹配。在这个pH值下,李斯特氏菌能够良好地生长并表现出其特有的生物学特性,如β-溶血和七叶苷的水解。pH值对微生物生长至关重要,因为它可以影响:1.**酶活性**:许多微生物的代谢酶在特定的pH值范围内活性高。2.**细胞膜功能**:pH值的变化可能会干扰细胞膜的完整性和功能,影响营养物质的吸收和废物的排出。3.**代谢途径**:pH值的变化可能会改变微生物的代谢途径,从而影响其生长和繁殖。牛津琼脂(OXA)基础中的pH值是通过添加特殊蛋白胨和可溶性淀粉等成分来维持的,这些成分不仅提供碳氮源、维生素和生长因子,还有助于维持培养基的pH值。如果pH值偏离了范围,可能会抑制李斯特氏菌的生长,或者导致其他非目标微生物过度生长,影响结果的准确性。因此,为了确保牛津琼脂(OXA)基础能够准确地分离和培养李斯特氏菌,实验室人员需要仔细控制和监测培养基的pH值。结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBDA)平板KI培养基有上层和下层培养基。上层培养基成分有血消化汤、琼脂、硫代硫酸钠、硫酸亚铁铵、乳糖和酚红溶液。
CIN-1培养基基础是一种用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性培养基。其配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、甘露醇、氯化钠、去氧胆酸钠、硫酸镁、琼脂、Irgasan、中性红、结晶紫和氯化锶等成分,pH值约为7.5±0.1(25℃)。这种培养基通过其成分的选择性作用,可以有效地促进目标菌的生长,同时抑制其他非目标菌。**CIN-1培养基基础的用途**:主要用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌(GB标准)。**添加剂**:每瓶需配套添加CIN-1添加剂,每200mlCIN-1培养基基础添加1支HB0269-2。**配制方法**:称取58.0gCIN-1培养基基础,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶200ml,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃左右时,加入一支过滤除菌的CIN-1添加剂(含头孢菌素3mg,新生霉素0.5mg),混匀,倾入无菌平皿。**检验原理**:胰蛋白胨和酵母浸粉提供菌体生长所需要的氮源、碳源和微量元素;甘露醇作为可发酵碳源;氯化钠维持培养基体系渗透压;硫酸镁提供菌体生长的微量元素;去氧胆酸钠和结晶紫能够抑制革兰氏阳性菌;中性红作为酸碱指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。
支原体培养基基础(含精氨酸)是一种专门用于培养支原体的培养基,它包含精氨酸作为生长因子,适用于那些需要精氨酸才能生长的支原体,如口腔支原体等。以下是该培养基的一些特点和配制方法:1.**配方组成**:通常包含猪胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、葡萄糖、L-精氨酸和酚红等成分。2.**配制方法**:-称取培养基粉末,按照说明书比例(通常是25.52g/L)溶解在蒸馏水中。-加热溶解并调节pH至7.1-0.2(25℃)。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至室温后,无菌操作下加入灭活小牛血清或马血清(通常为200mL)和青霉素(通常为80万单位)。-混匀后分装到无菌试管中备用。3.**用途**:主要用于药品和生物制品中支原体的检测,特别是口腔支原体的培养和检测。4.**培养条件**:通常在36℃±1℃的条件下培养7-14天。5.**观察指标**:培养基中的酚红作为pH指示剂,支原体生长时会因代谢产物改变培养基的pH值,导致颜色变化。例如,口腔支原体分解精氨酸产碱,使培养基颜色由橙色变为红色。6.**质量控制**:通过接种已知的质控菌株来验证培养基的灵敏度和有效性。TGC液体培养基需要进行高压灭菌,以确保无菌。常用的灭菌方法包括加热灭菌、过滤除菌、及化学试剂灭菌等。
M-远藤氏防腐培养基(M-EndoAnti-corrosionMedium)是一种用于微生物检测的培养基,主要用于水中大肠菌群的膜过滤法检测。以下是它的一些特点和配制方法:1.**配方**:M-远藤氏防腐培养基的配方包含胰胨、蛋白胨、酵母浸粉、乳糖、氯化钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、硫酸十二烷基钠、去氧胆酸钠和亚硫酸钠等成分,以及作为指示剂的碱性品红。2.**配制方法**:通常称取一定量的培养基粉末,加入指定量的无水乙醇和蒸馏水,加热至沸腾以帮助溶解。配制好的培养基通常需要在121℃下高压灭菌15分钟。3.**用途**:这种培养基专门用于检测饮用水、废水、乳制品和食品中的大肠菌群,是执行标准方法的一部分,如美国公共卫生协会(APHA)所推荐的方法。4.**贮藏条件**:配制好的培养基通常需要在2-8°C下避光保存,以保持其有效性。5.**结果观察**:在M-远藤氏防腐培养基上,乳糖发酵型的大肠杆菌和大肠菌群会产生红色至深红色的菌落,带有金色金属光泽,而非乳糖发酵型微生物则产生无色透明菌落。6.**产品规格**:M-远藤氏防腐培养基通常以250g/瓶的规格出售,并且有较长的保存期限,一般为3年。7.**注意事项**:在配制和使用过程中,应避免摄入、吸入和皮肤接触,以确保操作安全。木醋杆菌的生长和纤维素的合成对pH值有一定的要求,通常在pH 5.0至6.8之间。Littman琼脂培养皿
PYG培养基的干粉应在避光、干燥处保存,未开封的保质期通常为三年。使用后应立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块 。结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBDA)平板
DPD培养基(DPDMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,其特点是全无机盐配方,适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点:1.**成分**:DPD培养基包含多种无机盐和有机物,如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**:培养基的pH值调整至5.8,以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**:DPD培养基主要用于植物组织的培养,包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**:通常称取一定量的DPD培养基粉末,加热溶解于蒸馏水中,分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**:DPD培养基的保质期通常为三年,应避光、干燥保存,或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**:在使用时,应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用,避免重复融化和长时间放置。7.**用法**:在使用前,需要调整pH值至5.8,并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广,在植物组织培养领域有着广泛的应用。 结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBDA)平板