众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）可直接检测出是否感ranHPV，敏感性高巴氏涂片法、原位杂交法和TCT等细胞学检测手段主要检测宫颈处的异常细胞，HPV检测则是检测宫颈是否存在HPV感ran。研究显示，90%以上的宫颈A伴有高危型HPV感ran。目前，已经发现的HPV有100多种型别，可分为低危型和高危型。低危型会导致尖锐湿疣等病变，高危型则会导致宫颈A及宫颈上皮内高度病变（CIN2/3）。常见的高危型包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别，众之康HPV检测试剂盒就是通过检测宫颈处的异常细胞，进行宫颈A筛查。众之康HPV检测试剂盒，专为快筛、私密、男女同测设计，通过居家自检即可知晓是否ganranHPV。赣州HPV
一般而言，宫颈A筛查的步骤是：先进行宫颈涂片细胞学检查，同时检测宫颈拭子样品HPV感ran情况，如果发现异常细胞学变化或者高危性HPV感ran，则会建议该女性进一步进行阴道镜检查甚至宫颈病理活检，已确定是否发生了A前病变或者A变。除了常规的宫颈拭子检测意外，之前一些研究已经尝试让女性在家中使用阴道拭子检测HPV。但是现在，众之康生物的研发团队提供了一种新的选项。该研究小组开展了一项横断面研究，试验用尿液样品检测HPV的可能性，结果表明尿液检测可能与宫颈拭子一样能够有效检测HPV感ran和进一步的宫颈A变筛查。宁夏HPV自测试纸HPV检测试剂盒为广大消费者提供了更、更便捷的HPV检测方法的同时，也提高了HPV检测的普及率。
虽说TCT筛出率比较高，成本也比比较低廉，但其涉及多个人工操作流程，需要专业的病理医生操作。并且，TCT检测对病理医生的专业水平依赖程度高，若医生经验不足容易导致误诊和漏诊。遗憾的是，目前我国拥有执照的病理医生不足两万人，按照国家卫健委每100张病床配备1至2名病理科医师的配置要求计算，病理医生缺口超过9万人。并且，培养一名合格的病理医生成本非常高。临床医学本科毕业之后需要进行住院医师规范化培训，获得从业病理医师的资格，之后再经过大型医院病理科10年左右的临床病理诊断实践，才能成为独当一面的病理医生。由于需要进行宫颈A筛查的人数和病理医生数量严重不匹配，远远不能满足TCT检查的要求，倒逼企业开发新技术和新方法。众之康HPV检测试剂盒的问世让宫颈A筛查降低了对病理医生的依赖，促进宫颈A早筛普及并下沉至基层。
2017年我国HPV检测行业市场规模为13.67亿元，2018年我国HPV检测行业市场规模为15.32亿元，2019年我国HPV检测行业市场规模为16.59亿元，2020年1-9月我国HPV检测行业市场规模为13.32亿元。目前，妇女宫颈A检测主要有四种方式，包括巴氏涂片、薄层液基细胞学检查(TCT)、原位杂交法检测（HPV检测试剂盒检测）和HPV检测，但由于细胞学检查一致性比较差，且国内病理医生短缺，已无法满足大规模筛查的需求，因此原位杂交法检测（HPV检测试剂盒）检测作为一种新型检测手段有望逐步取代传统的检测方法，预计2022年国内HPV检测市场销售额约20亿元，HPV检测试剂盒的市场规模也将进一步扩大。利用众之康HPV检测试剂盒可建立了由社区工作者自主实施的社区筛查模式。
宫颈A又称子宫颈A，指发生在子宫内膜上皮细胞和宫颈阴道部鳞状细胞交界处的恶性Z瘤。根据A细胞特征，宫颈A分为鳞A、腺A和腺鳞A。宫颈A早期无明显症状，后期常见症状有不规则阴道出血、阴道分泌物增多等，其发病呈现双峰状，常见于40-50岁及60-70岁女性人群。宫颈A早筛指在无A症病史和A前病变历史的无症状人群中检测早期宫颈A或A前病变的过程。经历多次技术革新，目前宫颈A早筛的技术方法包括细胞学检测（巴氏涂片、TCT、原位杂交法）和HPV检测（h2cHPV检测法）两类。众之康HPV检测试剂盒便是采用的是细胞学检测（原位杂交法）。九价HPV疫苗+众之康HPV检测试剂盒——才是更有效的防ai措施。宁夏HPV自测试纸
HPV检测试剂盒旨在通过子宫颈脱落细胞检测子宫颈ai的风险。赣州HPV
众之康HPV检测试剂盒(原位杂交法)的产品优势:便捷—尿液自测；快筛—10min出结果；高效—89%明确率；通用—男女同测；私密一居家自测；众之康HPV检测试剂盒(原位杂交法)的加盟优势：1、HPV检测试剂盒(原位杂交法)填补了国内HPV早筛技术的空白，产品技术优势明显且市场竞争力大、市场成熟且容量大。2、产品只线下销售，保障价格及利润空间。3、医保收费目录项目，国内大部分地区已挂网。4、无创便捷自测,保护隐私,更人性化贴合检测人群需求。赣州HPV
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