中国有这么多HPV试剂，检测质量参差不齐。我们要实现战略目标，其中非常重要的一环就是进行高质量的筛查。现在中国逐渐采用HPV检测作为初筛，在这种情况下，HPV检测试剂的质量及可靠性就非常重要。现在我们非常高兴看到有一批国内企业正根据“2015年HPV试剂指导原则”开展临床试验，目前众之康生物研发的HPV检测试剂盒（原位杂交法），，已完成临床验证试验，并获得注册审批更新的产品，具有高灵敏性，高便捷性，快速诊断性，可以用于宫颈A初筛、联合筛查及分流。众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）居家检测模式"避免了传统的检测模式只能在医疗机构中实施的缺点。台州HPV自测试纸
“两A”筛查工作比较早启动于2009年，卫生部和全国妇联开始利用政fu财政专项补助经费，在全国范围内（221个县区）实施农村妇女“两A”检查项目；2011年7月，《中国妇女发展纲要（2011-2020年）》指出，要加大专项资金投入，要扩大“两A”检查覆盖范围，宫颈A筛查覆盖率要达到80%；《健康中国行动（2019-2022年）》指出，到2022年，农村适龄妇女“两A”筛查县区覆盖率达到80%。政策层面的大力支持为普及宫颈A筛查，为行业发展带来了利好条件。河南省2019年完成宫颈A筛查144.85万人，湖北省2017-2019年对120万人完成人工智能宫颈A筛查。随着宫颈A筛查的覆盖人数不断增加，市场对于众之康HPV检测试剂盒的需求也随之增加，市场迅速扩大。洛阳HPV自测试纸原位杂交法检测（HPV检测试剂盒）的操作十分便捷，像早孕试纸一样简单。
众之康HPV检测试剂盒，方便简单、10分钟快筛、80%高明确率、男女通用，居家私密，优势多多：1、提高宫颈A筛查的接受度HPV检测试剂盒减轻了患者交通及就医时产生的费用，便利性高，采样地点自行选择并使患者有了更强的隐私感和自主感。2、推进医生随访HPV检测试剂盒阳性的女性，更愿意回到医院进行进一步筛查或者进行阴道镜检查。3、可行性高将HPV检测试剂盒样本与医师采集的样本进行比比较，两种样本高危型HPV的检出率具有相似的敏感性和一致性
众之康HPV检测试剂盒筛查创新模式使传统的医生取样宫颈A筛查中工作量比较大的筛查人群组织、信息收集、获取检测样本等工作交由所在社区或借助网络途径完成。在这一模式下，妇女在自己家中取样、自行筛查判断，增加了参加筛查的便捷性，并节省了筛查成本，使筛查覆盖世界上所有人群与低资源地区成为可能。众之康HPV检测试剂盒筛查普及的好处：●提升了宫颈A筛查的便捷性●节省了女性筛查成本●使筛查人群覆盖面更广●增强了宫颈A筛查力度●方便女性定期筛查●使资源匮乏地区开展宫颈A的普遍筛查成为可能众之康HPV检测试剂盒均可将129种HPV型号检测出来，检测成功率高达90%。
HPV检测试剂盒的优势使捷——尿液自测快筛——10min出结果高效——89%明确率品质——99.99%质量合格率通用——男女同测便宜——降低10-30%的费用对比项：薇妮婷取样方式：通尿液滴在产品试剂盒上进行检测舒适性：自取无创无痛检测周期：10分钟方便性：居家取样操作性：居家自检简单方便明确性：明确率89.9%经济性：★★★★★对比项：TCT检测取样方式：用取样刷深入宫颈取样进行检测舒适性：毛刷宫颈取样，大多用户反馈测后有疼痛感检测周期：3-7天方便性：排队等候操作性：医生专业操作明确性：实际临床漏诊率80%以上经济性：★★☆☆☆对比项：HPV检测取样方式：用取样刷深入宫颈取样进行检测舒适性：毛刷宫颈取样，大多用户反馈测后有疼痛感检测周期：3-5天方便性：邮寄等候操作性：个人操作不便或操作不当明确性：只检测有无病毒，不能查出有无病变经济性：★★★☆☆众之康HPV检测试剂盒产品将帮助促进HPV检测的应用，提高宫颈ai筛查覆盖率。昌吉HPV
原位杂交法检测（HPV检测试剂盒）填补了国内宫颈ai早筛检测手段的空白技术。台州HPV自测试纸
由于过早性生活、生活方式的改变及吸烟等因素的影响，女性受到HPV暴露及感ran的风险增加，宫颈A前病变患者群体庞大。据统计，2020年中国宫颈A前病变患者人数约为350万人。2020年我国高级别鳞状上皮内病变患者人数约为210万人，2016至2020年期间年复合增长率为1.2%。我国建议进行宫颈A筛查（25岁至65岁的女性）的人数由2016年的4.12亿人增加至2020年的4.18亿人。据统计，2020年我国宫颈A筛查市场规模约为20亿元，同比增长5.26%。在筛查力度的增强、公众对HPV及其与宫颈A相关风险的认知提升等的助力下，预计众之康HPV检测试剂盒的市场规模将快速增长。台州HPV自测试纸
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