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一般药 物的结构确证方法有：

1.核磁共振:某些元素在分 子中的类型、数目、相互连接方式、周围化学环境、甚至空间排列等信息，进而推测出化合物相应官能团的连接状况及其初步的结构。常用的有氢核磁共振谱(1H-NMR)和碳核磁共振谱( 13C-NMR)等。溶剂峰或部分溶剂中的溶剂化水峰可能会对部分信号有干扰作用，因此选择适宜的溶剂或采用适宜的方法，以使所有信号得到充分显示，对结构解析有重要意义。

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元素的分析:结果数据表和说明红外吸收光谱: 数据表及解析紫外吸收光谱: 数据表及解析核磁共振1H谱:注明质子顺序编号的结构式、数据表及解析核磁共振13C谱:注明C原子顺序编号的结构式、数据表及解析其它元素核磁共振谱(19F、 31P等) :数据表及解析质谱:数据表离解图解析如有其它分析项目可以顺序后列，如:差热分析热重分析测定构型的化学方法综合解析及结论主要参考文献

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综合解析： 波谱数据、元素分析以及其它理化分析数据的综合利用和解析，应能**终确证该新药的化学结构（和构型）。应避免只罗列数据而无综合解析，但也不需要过多的基本理论解说和繁复的推导，以简明扼要、合理充分为原则。综合解析并无规定的统一格式和方法，大体上是按各种波谱和理化分析的各自特点，用所提供的信息解决分子结构（和构型）中某一个或某一部分问题。

 各种方法的总和和综合解决有关分子结构（和构型）的全部问题。能够清楚确证分子结构（和构型）而不存在疑问。

(2)供试品的制备: -般情况下优先压片法(溴化钾片)，为避免压片时可能发生的离子交换现象，凡新药是盐酸盐的应比较氯化钾压片法和溴化钾压片法的测定结果。如两法测定结果一致，则仍采用澳化钾压片法，否则应采用氧化钾压片法。为补偿抵销KBr或KCL中可能存在的干扰吸收，参比光路中应放置用同法压制的澳化钾或氯化钾空白片。液体样品可用液膜法测定。有些药 物在研磨和压片过程中，其晶型可能发生变化，且此种变化难以完全重复，此时可改用糊法测定，但糊法由于使用的液体石蜡类物质本身具有吸收。杂质结构确证，找微谱！

五、对各项波谱和测试具体要求:1.红外吸收光谱(IR)(1)仪器的校正和检定:按中国药典规定，在40000区间录制聚苯乙烯薄膜(厚度约为0.05mn)的红外光谱，对仪器的波数和分辨率进行检定，并报告校正结果或附实测聚苯Z烯膜的红外光谱图。

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药学包材领域一般药 物的结构确证方法三

质谱(MS):主要用于原子量、 分子量的测定，同位素的分析，定性或定量。重要的参数有:分子离子峰、碎片峰、丰度等等。

1.分子离子峰是确证化合物分子式，辨别质谱是通过精确测定分子量确定分子式，但它不能反映药 物的纯度和结晶水、结晶溶剂、残留溶剂等情况，需具体问题具体分析。

2.随着科学技术的发展，目前在医学的研究中也采用了GC-MS、MS MS、LCMS等方法，研发者应根据药 物的组成和结构特征选择适宜的方法。 阳江结构确证哪里可以做

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