标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

化学标准品是在化学分析和测试中作为参照或标准使用的物质,其纯度和精度的保证是非常重要的,主要涉及到以下几个环节:1. 来源和生产:标准品通常来自可靠的供应商,这些供应商会遵循严格的质量控制和生产标准,确保产品的纯度和稳定性。2. 分析和测试:在生产出来后,标准品会经过一系列的分析和测试,包括质谱、色谱、光谱等多种技术,以验证其成分和纯度。3. 认证和文档:标准品通常还会附带认证报告或数据表,提供关于产品纯度、稳定性以及使用指南的详细信息。4. 储存和处理:正确的储存和处理同样关键。标准品通常需要存放在干燥、阴凉的地方,避免直接阳光照射和污染。5. 使用和校准:在使用标准品时,也要遵循一定的规程,包括适当的稀释、校准等步骤,以确保测试的准确性。6. 有效期和重新验证:标准品通常有一定的有效期,过期后需要重新验证或替换。已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以滴定被测物质。87820-88-0

87820-88-0,标准品

    源叶中药标准品系列——大黄系列标品根据文献报道,大黄中含有多种化学成分,其中主要成分有:大黄酚、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、大黄素、大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚、大黄酸、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、没食子酸、土大黄苷、羟基大黄素、大黄酚-1-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄素-6-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷元A、番泻苷元B、番泻苷A、番泻苷B、番泻苷C、番泻苷D等等。大黄系列标准品货号产品名称CAS号规格B20238大黄酚481-74-3HPLC≥98%B20239大黄酚-8-O-葡萄糖苷13241-28-6HPLC≥97%B20240大黄素518-82-1HPLC≥98%B20241大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷23313-21-5HPLC≥98%B20242大黄素甲醚521-61-9HPLC≥98%B20245大黄酸478-43-3HPLC≥98%B20246大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷113443-70-2HPLC≥98%B20772芦荟大黄素481-72-1HPLC≥97%B20851没食子酸149-91-7HPLC≥98%B21260土大黄苷155-58-8HPLC≥98%B30289羟基大黄素481-73-2HPLC≥98%。 861924-55-2标准样品是拿来做参照的,具有一定的参照价值。

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使用溯源标准品进行数据分析的过程可以分为以下几个步骤:1. 选择适当的溯源标准品:根据分析的需求和目的,选择与分析物相匹配的、具有明确溯源性的标准品。确保标准品的质量、纯度和浓度等参数满足分析要求。2. 仪器校准与验证:在使用溯源标准品之前,需要对分析仪器进行校准和验证,以确保仪器的准确性和可靠性。这包括检查仪器的性能参数、进行空白测试、重复性测试等。3. 标准曲线制备:使用溯源标准品制备一系列不同浓度的标准溶液,建立标准曲线。在制备过程中,要严格遵守操作规程,确保标准品的正确使用和准确称量。4. 样品分析:按照相同的分析条件,对实际样品进行分析。将获得的数据与标准曲线进行比较,从而计算出样品的浓度或含量。5. 数据处理与结果分析:对分析结果进行统计处理,计算平均值、标准差等参数,评估数据的可靠性和精密度。将结果与预期值或参考值进行比较,判断样品是否符合要求或存在异常。6. 溯源性验证:通过比较溯源标准品与样品的分析结果,验证数据的溯源性。这有助于确保分析结果的准确性和可追溯性,提高数据的质量和可信度。

中药标准品与普通药物之间存在明显的区别。以下是它们之间的主要差异:1. 来源与成分:中药标准品主要来源于天然中药材,其成分复杂,包含多种活性物质。普通药物则多为人工合成或半合成,成分相对单一。2. 药理作用:中药标准品通过多种成分协同作用,对机体进行整体调节,具有多靶点、多途径的特点。普通药物通常针对特定靶点,作用机制较为明确。3. 安全性:中药标准品在正确使用下,副作用相对较小,但长期大量使用或不当使用可能导致不良反应。普通药物在研发过程中经过严格的安全性评估,但也可能存在副作用。4. 有效性:中药标准品在缓解某些慢性的病、疑难杂症等方面具有一定优势,但起效较慢。普通药物通常起效较快,对急性的病症有明显疗效。5. 使用方法:中药标准品多以煎服、丸剂、膏剂等形式使用,需要根据病情和体质进行个性化配伍。普通药物多为片剂、胶囊等,使用相对方便。6. 监管与质量控制:中药标准品在生产、流通和使用环节受到严格监管,确保产品质量和安全。普通药物同样受到监管,但监管体系和标准可能有所不同。如何配制标准溶液?直接配制法。

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标准溶液是指含有某一特定浓度的参数的溶液,比如Cl或Fe的标准溶液。当用标准溶液代替样品进行测试时,得到的结果应该与已知标准溶液的浓度相符。如果得到相符的结果,则说明测试操作正确。如果结果与标准值存在任何明显的误差(大于10%),就说明存在错误,需要进行分析。Hach公司拥有多种浓度在大部分测试范围内的标准溶液。有些标准溶液由于很不稳定,以至难以配制和使用,因此是不能利用的。这样的标准溶液包括硫化氢(H2S)、二氧化氯(ClO2)、溶解氧(DO)和臭氧(O3)。液氯标准溶液只能配制成高浓度溶液,所以必须加入高纯水进行稀释,并且使用不会消耗液氯的玻璃器皿!化学标准品在化学教学中也起着重要作用,帮助学生理解和掌握化学原理。57018-04-9

化学标准品是化学分析中的重要工具,用于质量控制和产品检测。87820-88-0

跟标准品相关的对照品则是指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。对照品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由药品监督管理部门的单位制备、标定和供应。对照品系是用于生物测定或生化药品中含量或效价测定的标准物质,以标准品进行标定;对照品除另有规定外,按干燥进行计算后使用87820-88-0

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