1189980-63-9
标准品使用与管理注意事项:1、新开瓶标准品药在瓶上注明开瓶日期,应根据瓶号依次来使用(整瓶使用或者送样情况除外),同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶,标准品使用过程中,已取出的标准品严禁再放回原瓶中。2、标准品使用前从储藏室取出放入干燥器中平衡至室温,放置一定时间(视具体情况而定)后称量,是为了避免由于温度差导致的标准品吸潮,称量完成后立即用塑胶盖盖好后用封口膜封好,按瓶标签上的储存条件放置。3、同一瓶工作标准品的开启使用次数视具体情况而定,使用次数很少或具有吸湿性的工作对照品分装时应考虑一次性使用分装量通过使用化学标准品,我们可以精确地控制和调整实验条件,提高实验效率。...
[查看详情]96850-30-5
标准溶液在滴定分析中的应用是化学分析中的一项重要技术。以下是其浓度的使用方法:1. 确定浓度:滴定分析的中心在于利用已知浓度的标准溶液,去滴定待测溶液的浓度。标准溶液的浓度一定要精确已知,通常这个浓度会由生产商提供或者通过实验确定。2. 滴定过程:在滴定过程中,将标准溶液逐滴加入待测溶液中,直到发生化学反应(通常是颜色变化),这个反应点被称为终点。3. 计算结果:通过测量滴定所消耗的标准溶液的体积,结合其浓度和反应的化学计量关系,可以计算出待测物质的浓度。需要注意的是,为了确保结果的准确性,必须精确控制滴定的条件,例如温度、pH值等,并进行充分的搅拌以保证反应均匀进行。此外,对于一些复杂的体系...
[查看详情]13544-52-0
标准溶液是指含有某一特定浓度的参数的溶液,比如Cl或Fe的标准溶液。当用标准溶液代替样品进行测试时,得到的结果应该与已知标准溶液的浓度相符。如果得到相符的结果,则说明测试操作正确。如果结果与标准值存在任何明显的误差(大于10%),就说明存在错误,需要进行分析。Hach公司拥有多种浓度在大部分测试范围内的标准溶液。有些标准溶液由于很不稳定,以至难以配制和使用,因此是不能利用的。这样的标准溶液包括硫化氢(H2S)、二氧化氯(ClO2)、溶解氧(DO)和臭氧(O3)。液氯标准溶液只能配制成高浓度溶液,所以必须加入高纯水进行稀释,并且使用不会消耗液氯的玻璃器皿!通过使用化学标准品,我们可以精确地测量和...
[查看详情]74149-38-5
2020版《中国药典***部》中黄芩药材的鉴别方法为:取药材粉末1g,加乙酸乙酯-甲醇(3:1)的混合溶液30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品、黄芩素对照品、汉黄芩素对照品,加甲醇分别制成每1ml含1mg、mg、,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各2ul及上述三种对照品溶液各1ul,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲**乙酯-甲醇-甲酸(10:3:1:2)为展开剂,预饱和30分钟,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365...
[查看详情]97281-40-8
化学标准品在化学实验中扮演着至关重要的角色。其选择和质量可以直接影响实验结果的准确性和可靠性。以下是化学标准品的选择对实验结果的具体影响:1. 精度和准确性:高质量的化学标准品可以确保实验结果的精度和准确性。如果标准品含有杂质或浓度不准确,将导致实验结果偏离真实值。2. 可重复性:好品质标准品的使用能够确保实验的可重复性。在不同时间或不同实验室进行的相同实验应得到相似的结果。3. 实验安全:某些低质量的化学标准品可能含有有害杂质,这不只可能影响实验结果,还可能对实验人员的健康构成威胁。4. 校准和验证:在分析方法的开发和验证过程中,使用合适的化学标准品对于确保方法的准确性和可靠性至关重要。5....
[查看详情]105827-91-6
标准物质/标准样品是分析检测的“标尺”和“砝码”,其应用涉及到经济活动和人类生活的各个方面,一直是分析检测行业持续关注的领域。随着我国分析检测、进出口检验检疫、科学研究和国民经济的快速发展,市场上需求量日益增加,需求品种也越来越多。在我国,进口标准物质仍然占据市场主导地位,近年来本土标准物质生产者体系与国际接轨,标准物质生产者和有证标准物质的数量日益增加、质量明显提高。本文根据作者多年来在标准物质研究、生产、检测等实际工作中积累的经验,对国内外分析检测标准物质行业的现状、存在的问题进行了总结,并对标准物质发展的趋势进行了分析和展望,期望为我国的标准物质生产者和使用者提供有价值的参考!对照品和标...
[查看详情]287399-31-9
使用溯源标准品进行数据分析的过程可以分为以下几个步骤:1. 选择适当的溯源标准品:根据分析的需求和目的,选择与分析物相匹配的、具有明确溯源性的标准品。确保标准品的质量、纯度和浓度等参数满足分析要求。2. 仪器校准与验证:在使用溯源标准品之前,需要对分析仪器进行校准和验证,以确保仪器的准确性和可靠性。这包括检查仪器的性能参数、进行空白测试、重复性测试等。3. 标准曲线制备:使用溯源标准品制备一系列不同浓度的标准溶液,建立标准曲线。在制备过程中,要严格遵守操作规程,确保标准品的正确使用和准确称量。4. 样品分析:按照相同的分析条件,对实际样品进行分析。将获得的数据与标准曲线进行比较,从而计算出样品...
[查看详情]85031-59-0
标准物质/标准样品在环境监测中起着非常重要的作用,它能够提供准确的监测数据,为环境管理和决策提供依据。其应用对环境保护工作有着重要的影响。首先,标准物质/标准样品在环境监测中可以提高整体环境监测的质量水平。例如,在环境质量监测中,通常采用抽样检验的方式。工作人员可以到现场调查,收集待测水质,然后将其与标准样品进行各方面的详细比对。如果该地区水质监测数据和标准数据存在的差异较大,就表示水质已经受到了污染,需要采取相应的治理和保护措施。其次,标准物质/标准样品在处理污染事故中也能发挥重要作用。通过对标准样品和分析样品进行同等分析,可以加大对污染事故程度的准确判断,及时采取有效的治理和保...
[查看详情]68406-26-8
中药标准品在中药的质量控制、药效研究以及新药研发等多个方面发挥着重要的作用。以下是其主要作用的详细解释:1. 质量控制:中药标准品可以作为中药质量的参照物。通过对比中药与标准品的成分和性质,可以准确地评估中药的质量,确保中药的安全性和有效性。2. 标准化生产:中药标准品的存在使得中药的生产有章可循,保证了不同批次中药的一致性和稳定性,为中药的现代化和国际化提供了基础。3. 药效研究:中药标准品可以作为实验研究的工具,用于探讨中药的药效物质基础和作用机制。4. 新药研发:在中药新药的研发过程中,中药标准品可以作为先导化合物,为新药的设计和优化提供灵感和依据。标准品是国家药品标准不可分割的组成部分...
[查看详情]691009-85-5
化学标准品是在化学分析和测试中作为参照或标准使用的物质,其纯度和精度的保证是非常重要的,主要涉及到以下几个环节:1. 来源和生产:标准品通常来自可靠的供应商,这些供应商会遵循严格的质量控制和生产标准,确保产品的纯度和稳定性。2. 分析和测试:在生产出来后,标准品会经过一系列的分析和测试,包括质谱、色谱、光谱等多种技术,以验证其成分和纯度。3. 认证和文档:标准品通常还会附带认证报告或数据表,提供关于产品纯度、稳定性以及使用指南的详细信息。4. 储存和处理:正确的储存和处理同样关键。标准品通常需要存放在干燥、阴凉的地方,避免直接阳光照射和污染。5. 使用和校准:在使用标准品时,也要遵循一定的规程...
[查看详情]165399-56-4
标准溶液的浓度在实验结果解释中起着至关重要的作用。以下是标准溶液浓度用于实验结果解释的一些主要方式:1. 校准实验设备:在化学实验中,使用已知浓度的标准溶液可以帮助校准实验设备,例如分光光度计、电导率计等。通过与标准溶液的比较,可以确保实验设备的准确性,从而得到可靠的实验结果。2. 创建标准曲线:在分析化学中,标准溶液的浓度通常用于创建标准曲线。通过测量一系列已知浓度的标准溶液的响应(例如吸光度、荧光强度等),可以建立响应与浓度之间的关系。然后,可以使用这个标准曲线来确定未知样品的浓度。3. 验证实验方法的准确性:通过使用已知浓度的标准溶液,可以验证实验方法的准确性和精密度。如果实验方法能够准...
[查看详情]138195-49-0
标准溶液是指含有某一特定浓度的参数的溶液,比如Cl或Fe的标准溶液。当用标准溶液代替样品进行测试时,得到的结果应该与已知标准溶液的浓度相符。如果得到相符的结果,则说明测试操作正确。如果结果与标准值存在任何明显的误差(大于10%),就说明存在错误,需要进行分析。Hach公司拥有多种浓度在大部分测试范围内的标准溶液。有些标准溶液由于很不稳定,以至难以配制和使用,因此是不能利用的。这样的标准溶液包括硫化氢(H2S)、二氧化氯(ClO2)、溶解氧(DO)和臭氧(O3)。液氯标准溶液只能配制成高浓度溶液,所以必须加入高纯水进行稀释,并且使用不会消耗液氯的玻璃器皿标准样品则由全国标准样品技术委员会组织和审...
[查看详情]125792-46-3
中药标准品的储存方法和注意事项非常重要,因为它们直接影响到中药标准品的质量和有效性。以下是储存方法和注意事项的详细介绍:1. 储存环境:中药标准品应存放在清洁、干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和高温。同时,要远离潮湿、污染和有害昆虫的环境。2. 储存容器:选择密封性好的容器,如玻璃瓶或塑料瓶,并确保容器内干燥。避免使用金属容器,因为某些中药成分可能与金属发生反应。3. 标签和记录:在容器上贴上清晰的标签,包括中药标准品的名称、批号、生产日期和有效期。同时,做好储存记录,以便追踪和管理。4. 定期检查:定期检查中药标准品的外观、气味和湿度,确保其没有受潮、发霉或变质。如有异常,应及时处理并记录。5...
[查看详情]107912-97-0
配制标准溶液应注意几点:标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。配制溶液所称取的试剂质量,应在所规定的质量±10%以内。标定标准滴定溶液浓度时,单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以滴定被测物质。107912-97-0中药标准品的质量控制方法主要包括以下几个方面:1. 来源控制:确保中药标准品来...
[查看详情]55486-06-1
标准样品的正确使用:应充分考虑标准样品的定值方法以及标准样品的预期使用要求。在标准样品使用之前应仔细、全方面地阅读标准样品证书。只有认真阅读标准样品证书中提供的信息,才能保证正确使用标准样品;应特别注意标准样品证书中所规定的取样量与取样方法。就IERM制备的标准样品而言,固体标准样品主要是小取样量,标准样品小取样量是此类标准样品均匀性的重要条件,不重视或忽略了小取样量,测量结果的准确性和可信度也就谈不上了。液体标准样品(主要是水质标样)我们规定了样品的稀释方法,这也是很重要的,比如同样是稀释25倍,既可以采取10ml稀释到250ml的方法、也可以采取1ml稀释到25ml的方法,但是这两种方法带...
[查看详情]7636-26-2
源叶生物新推出的溯源分析标准品系列是将标准物质原料溯源到现行有效的国家药品标准物质进行定值,以实现国家药品标准物质特性量值的传递,并进行了均匀性检验和稳定性监测,用于含量测定、设备校准、测量方法评价、鉴别等。溯源分析标准品生产依据《药品生产质量管理规范》第二百二十七条规定,标准品或对照品的管理应当至少符合以下要求:(一)标准品或对照品应当按照规定贮存和使用;(二)标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、***开启日期、含量或效价、贮存条件;(三)企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存...
[查看详情]1794759-12-8
溯源标准品在医学检测中的应用是至关重要的,主要体现在以下几个方面:1. 准确性和可靠性保障:溯源标准品可用于校准医学检测设备,确保其准确性和可靠性。通过与标准品的比对,可以调整设备参数,消除系统误差,提高检测结果的准确性和一致性。2. 质量控制与评估:医学实验室利用溯源标准品进行质量控制,定期评估检测方法的性能。这有助于及时发现潜在问题,确保检测结果的稳定性和可靠性。3. 实现结果的可比性:溯源标准品的使用可以确保不同实验室、不同设备之间的检测结果具有可比性。这对于医学研究和临床实践具有重要意义,有助于实现数据的共享和交流。4. 促进医学发展:通过持续使用溯源标准品,医学检测领域的专业性和精确...
[查看详情]93772-82-8
化学标准品的质量控制和质量保证是化学分析中至关重要的环节,涉及样品的准确性、可靠性和比较性。以下是实现化学标准品质量控制和质量保证的主要方法:1. 标准品的来源与选取:选择有信誉的生产商和供应商,确保其提供的标准品具有高纯度和准确性。标准品应有明确的来源、组成和性质。2. 标准化操作程序:建立并遵循严格的标准化操作程序(SOPs)进行实验,包括样品的制备、储存、处理和分析步骤,以减小误差和提高结果的可重复性。3. 仪器与设备的校准:定期校准实验室仪器和设备,确保其处于良好状态,提供准确和可靠的数据。4. 培训与资质:确保实验室人员接受适当的培训并具有必要的资质,以正确执行分析程序并理解相关原理...
[查看详情]21392-57-4
如何配制标准溶液?直接配制法。在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后,转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,即可算出其准确浓度。标定法。很多物质不符合基准物生物条件,不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液,再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种,间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准,分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础。21392-57-4化学标准品和普通化学品在以下五个方面存在明显差异:1. ...
[查看详情]158966-92-8
标准溶液在实验设计中扮演着至关重要的角色。其浓度的精确性和稳定性对于实验结果的准确性和可重复性有着直接的影响。以下是标准溶液在实验设计中的几个主要应用:1. 校准实验设备:使用已知浓度的标准溶液可以校准实验设备,例如分光光度计、电导率计等,确保设备的准确性和可靠性。2. 建立实验方法:在开发新的实验方法时,标准溶液可作为参照,帮助研究人员确定较佳的实验条件和参数。例如,在药物研发中,标准溶液可用于建立药物剂量与反应之间的关系。3. 质量控制:在生产过程中,标准溶液可用于监控产品质量。通过与标准溶液的比较,可以迅速检测出产品中的任何异常或偏差。4. 环境监测:在环境监测中,标准溶液可用于校准和验...
[查看详情]87820-88-0
化学标准品是在化学分析和测试中作为参照或标准使用的物质,其纯度和精度的保证是非常重要的,主要涉及到以下几个环节:1. 来源和生产:标准品通常来自可靠的供应商,这些供应商会遵循严格的质量控制和生产标准,确保产品的纯度和稳定性。2. 分析和测试:在生产出来后,标准品会经过一系列的分析和测试,包括质谱、色谱、光谱等多种技术,以验证其成分和纯度。3. 认证和文档:标准品通常还会附带认证报告或数据表,提供关于产品纯度、稳定性以及使用指南的详细信息。4. 储存和处理:正确的储存和处理同样关键。标准品通常需要存放在干燥、阴凉的地方,避免直接阳光照射和污染。5. 使用和校准:在使用标准品时,也要遵循一定的规程...
[查看详情]1346603-90-4
中药标准品在中医药领域中具有普遍的应用范围。以下是其主要使用范围的简要概述:1. 质量控制:中药标准品常用于中医药产品的质量控制。通过对比标准品与实际样品的成分、含量等指标,可以判断中药产品的真伪、优劣,确保产品质量符合规定标准。2. 药效研究:在中药药效研究中,标准品可作为实验的参照物。通过与标准品的对比,研究人员可以了解中药对生物体的具体作用机制和药效强度。3. 药物代谢动力学研究:在药物代谢动力学研究中,标准品可用于追踪药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。4. 中药制剂的配方研究:中药标准品可用于优化中药制剂的配方。通过对比不同配方与标准品的成分和药效,可以找到较佳的配方组合。5...
[查看详情]86548-91-6
标准物质/标准样品在许多领域都有应用,主要用于校准设备、测试方法验证、产品检测和质量控制。以下是一些具体的应用实例:校准设备:标准物质具有已知的、可测量的、稳定的物理或化学特性,可以用来校准测量设备,确保设备的准确性和可靠性。例如,在实验室中,标准物质可用于校准各种测量仪器,如光谱仪、质谱仪、色谱仪等。测试方法验证:在开发或验证一个新的测试方法时,标准物质可以用来确定方法的准确度和精密度。通过使用标准物质,研究人员可以了解测试方法的误差范围,从而评估其可靠性。产品检测:在产品质量控制中,标准物质可用于检测产品的性能和成分。例如,食品检测中会使用标准物质来检查食品中的营养成分或污染物...
[查看详情]620181-05-7
标准溶液的保存和使用是化学实验室中一项非常重要的工作,以下是需要注意的几个方面:1. 储存环境:标准溶液应在干燥、阴凉、通风良好的地方储存,避免阳光直射和高温。有些标准溶液可能对光敏感,需要储存在棕色瓶中。同时,要确保储存容器密封良好,防止溶液的挥发和污染。2. 标签清晰:容器上应贴有清晰的标签,标明溶液的名称、浓度、配制日期、有效期和配制人等信息。这有助于使用者准确识别和使用溶液。3. 使用前的检查:在使用标准溶液之前,应对其进行检查,包括颜色、澄清度、是否有沉淀等。如果发现异常,应重新配制。4. 正确取用:使用标准溶液时,应用干净、干燥的移液管或吸量管取用,避免引入杂质。同时,要确保取用量...
[查看详情]13683-89-1
标准品的贮存:不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件,分别置于规定的位置。常见的标准品保存方法:常温保存:通常用于化学性质比较稳定的标准品,建议保存于干燥阴凉的地方。+4度冷藏:用于常温下不是很稳定的物质,保存于冰箱冷藏室。-20度冷冻:用于化学性质不稳定,常温下容易分解的物质。-80度冷冻:一些具有活性的物质,需要保存于特定的-80度的冰箱。贮存室应尽量设置空调设施,保证室内阴凉、干燥、避光、通风,温度在25+-5℃,相对湿度在50~70%为宜。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存在任何特定的一个时间点,该批标准样品的特性标准值则是一致的。13683-89...
[查看详情]1185072-18-7
在化学领域中,化学标准品扮演着至关重要的角色,它们被用作参考或基准,以确保实验和测试的准确性和可重复性。这些物质必须是高度纯净且性质稳定,才能有效地用作比较和校准的基准。以下是一些普遍使用的化学标准品:1. 纯度标准品:这类标准品用于确定样品的纯度,例如纯有机化合物、无机盐和金属。2. pH标准品:用于校准pH计的溶液,具有精确的pH值。3. 电导率标准品:如氯化钾溶液,用于校准电导率计。4. 滴定标准品:在滴定分析中,用作滴定剂的物质必须具有精确已知的浓度,例如氢氧化钠、盐酸和硫代硫酸钠等。5. 色谱标准品:在色谱分析中,用作识别和定量组分的参考物质,如各类纯有机化合物。6. 光谱标准品:用...
[查看详情]506-21-8
确保化学标准品在实验中的准确性和可靠性是化学分析的关键环节,以下是一些建议和措施:1. 选购来源:选择有信誉的供应商,确保标准品的纯度和质量。购买时应查看标准品的质量保证书、分析证书等相关资料。2. 妥善存储:根据标准品的性质,选择适当的存储条件,避免光照、高温、潮湿等不利因素,确保标准品的稳定性。3. 正确使用:遵循标准品的使用说明,避免污染和交叉污染。使用前应对标准品进行预处理,如干燥、溶解等。4. 定期校验:定期对标准品进行校验,确保其纯度和浓度符合要求。可通过与其他已知浓度的样品进行对比,或使用高级别的标准品进行验证。5. 记录与追溯:详细记录标准品的购买、存储、使用和校验等信息,以便...
[查看详情]1217651-73-4
标准物质稳定性的基本要点:标准物质的稳定性是用以描述标准物质特性量值随时间而变化,是指标准物质长时问贮存时,在外界环境条件的影响下,物质物理化学性质和特性量值保持不变的能力。稳定性的定义是:在规定的时间间隔和环境条件下,标准物质的特性量值保持在规定范围内的性质。规定的期限愈长,表明该标准物质稳定性愈好。这个期限被称为标准物质的有效期。在颁布和发售标准物质时,应明确给出标准物质的有效期,这样使用者在规定的有效期内使用该标准物质才可能保证所校准的测量仪器,标准物质所评价的测量方法或确定其他材料的特性值准确标准溶液在化学分析中起到了重要的作用。1217651-73-4 源叶中药标准品系列—...
[查看详情]69335-90-6
源叶生物新推出的溯源分析标准品系列是将标准物质原料溯源到现行有效的国家药品标准物质进行定值,以实现国家药品标准物质特性量值的传递,并进行了均匀性检验和稳定性监测,用于含量测定、设备校准、测量方法评价、鉴别等。溯源分析标准品生产依据《药品生产质量管理规范》第二百二十七条规定,标准品或对照品的管理应当至少符合以下要求:(一)标准品或对照品应当按照规定贮存和使用;(二)标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、***开启日期、含量或效价、贮存条件;(三)企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存...
[查看详情]106658-09-7
中药标准品的纯度测定是中药质量控制的关键环节之一,以下是常用的几种方法:1. 色谱法:色谱法是一种常用的中药标准品纯度测定方法。其中,高效液相色谱法(HPLC)是较常用的方法之一。该方法通过样品在固定相和流动相之间的分配系数不同,将样品中的各组分分离,并通过检测器对分离后的组分进行检测和定量。2. 质谱法:质谱法是一种高灵敏度的分析方法,可用于中药标准品的纯度测定。该方法通过对样品分子进行离子化,并将离子按质荷比进行分离和检测,从而得到样品的质谱图。通过对质谱图的分析,可以确定样品的分子量和结构信息,进而计算样品的纯度。3. 核磁共振法:核磁共振法是一种无损的分析方法,可用于中药标准品的纯度测...
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