应用领域:制药与生物工程 对无菌和微生物控制要求极端严格: 无菌制剂生产区(A/B级区): 必须使用H14或更高效率的无隔板HEPA/ULPA过滤器进行末端送风,确保无菌环境。需通过严格的DOP/PAO原位扫描检漏。 C/D级区: 通常使用H13高效过滤器。 生物安全柜 (BSC)、隔离器 (Isolator)、RABS: 部件均为无隔板高效过滤器,保护操作人员、产品和环境。 发酵罐进排气: 防止杂菌污染和产物泄露。 HVAC系统: 多级过滤(初效+中效+高效),高效过滤器常为无隔板设计。 特殊要求: 材质需满足GMP清洁消毒要求(耐腐蚀、易清洁、在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的析出),验证文件(DQ/IQ/OQ/PQ)齐全,符合GMP、FDA、EU GMP Annex 1等法规。无隔板过滤器的轻薄设计,在洁净室改建工程中便于施工安装。江苏高效无隔板过滤器品牌

应用领域:食品饮料工业 保障食品安全、延长保质期、改善工作环境: 灌装车间、包装区: 高效或高中效过滤,防止产品二次污染(粉尘、微生物),尤其对无菌灌装至关重要。 发酵区(酵母、乳酸菌): 保护纯种发酵,防止杂菌污染。 干燥区、冷却区: 防止外界粉尘、昆虫进入。 原料处理区: 初效/中效过滤保护设备和改善工作环境。 洁净厨房/中央厨房: 提升食品安全等级。 要求: 滤材材质需符合食品接触安全法规(如FDA 21 CFR),耐潮湿、易清洁,防霉菌滋生。不锈钢框或食品级塑料框常见。江苏高效无隔板过滤器品牌无隔板过滤器能有效去除空气中的尘埃粒子,为精密仪器提供洁净环境。

设计要素:褶数 (Number of Pleats) 褶数是指在过滤器的有效宽度内,所拥有的完整滤褶的数量。它是褶距的直观体现(褶数 ≈ 有效宽度 / 褶距): 直接关联过滤面积: 在褶高和有效宽度确定的情况下,褶数越多,总过滤面积越。这是提升过滤器容尘量和降在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的面风速/阻力的直接途径。 影响阻力分布: 褶数增多意味着气流被分配到更多更窄的通道中。理论上,如果设计得当(褶距不过小),增加的过滤面积带来的阻力降在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的效应应占主导。但若褶距过小导致通道堵塞风险增加,则后期阻力增长可能更快。 制造考量: 增加褶数需要更精密的折叠设备、更高质量的滤材(减少厚度偏差)和更无误的粘合控制。褶数的上限受限于滤材挺度、褶距下限和制造工艺水平。高性能无隔板过滤器的褶数往往是同类尺寸有隔板过滤器的数倍。
应用领域:工业通风与环保 泛的空气净化需求: 涂装车间(喷漆、喷粉): 中效无隔板过滤器作为主过滤,保护喷漆表面质量(捕捉过喷漆雾、粉尘),延长高效过滤寿命。送风/排风均需。 焊接烟尘净化: 中高效过滤器捕捉焊接产生的有害烟尘(含重金属颗粒)。 激光切割/雕刻烟尘净化。 粉尘回收系统: 在木材加工、金属加工、塑料加工等行业回收有价值粉尘或保护环境。 燃气轮机/空压机进气过滤: 保护昂贵的主机免受灰尘磨损和腐蚀,常用高效无隔板设计。 实验室通风柜/排风处理。 一般工业厂房: 改善工作环境,保护设备。定期检查无隔板过滤器外观,及时发现破损变形情况进行更换。

应用领域:医院与医疗 保护患者、医护人员和敏感医疗环境: 手术室: 送风天花内置高效无隔板过滤器(通常H13),维持手术区高度洁净,降在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的术后感知风险。 ICU、移植病房、烧伤病房、隔离病房: 高效过滤保护免疫在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的下患者。 实验室、病理科、中心供应室 (CSSD): 保护人员、样本和器械免受污染。 静脉药物配置中心 (PIVAS): 生物安全柜或洁净台内使用高效过滤器。 负压隔离病房/呼吸道传染病区: 高效过滤器用于保护外部环境(排风侧)。 要求: 高效率、可靠密封、定期检漏更换、符合医疗建筑暖通规范(如ASHRAE 170)。无隔板过滤器能有效过滤空气中的过敏原,改善室内生活环境。江苏高效无隔板过滤器品牌
凭借高效的拦截原理,无隔板过滤器能将空气中≥0.3μm 的颗粒过滤效率提升至 99.99% 以上。江苏高效无隔板过滤器品牌
制造工艺:质量检测与控制 贯穿整个生产过程,确保产品符合标准: 来料检验: 滤材(效率、阻力、克重、厚度、挺度)、外框(尺寸、材质、强度)、粘合剂(粘度、固化性能)、密封条(尺寸、弹性、耐候性)等。 过程检验: 折叠尺寸(褶高、褶距)、粘合位置与胶量、压合效果、外观(无破损、污渍)。 出厂检验: 效率测试: 按标准(如EN1822, IEST-RP-CC001)抽样进行MPPS效率测试(钠焰法、油雾法、计数扫描法等)。 阻力测试: 在额定风量下测量初始阻力。 检漏测试(高效过滤器必需): 使用气溶胶发生器(DOP, PAO, DOS)和光度计或粒子计数器进行全边框扫描,确保无局部渗漏(漏率≤0.01%)。 外观与尺寸检查。 结构完整性测试(如振动、抗冲击 - 抽样)。 质量体系: 通常需通过ISO 9001质量管理体系认证,部分领域(如制药)还需符合GMP要求。 江苏高效无隔板过滤器品牌