称量室通过维持负压状态,有效防止交叉污染。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装时,称量室能控制粉尘、试剂外溢、上扬,防止它们对人体的吸入危害。同时,通过排出部分洁净空气至附近区域,称量室确保工作区与外部环境之间形成负压差,防止污染物质从工作区扩散到外部环境,保护外界环境及室内人员的安全。称量室的设计充分考虑了操作人员的安全。在称量有毒、有害或... 【查看详情】
在细胞培养实验中,称量室能够精确称量培养基、血清等关键原料,确保细胞在合理营养条件下生长。同时,通过严格控制称量室的环境条件,如温度、湿度、空气洁净度等,可以很大限度地减少细胞污染的风险,提高实验的成功率。在基因工程和蛋白质纯化实验中,称量室的高精度称量能力更是不可或缺。基因片段、蛋白质等生物大分子的精确称量,对于实验结果的准确性和可靠性... 【查看详情】
称量室设备的维护保养是确保其精度的关键。以下是一些常见的维护保养措施:清洁保养:定期清洁设备表面和称量区域,防止灰尘、污垢等污染物对设备造成损害。清洁时应使用柔软的布料或无尘纸,避免使用含有研磨颗粒的清洁剂。防腐蚀措施:对于可能接触腐蚀性物质的称量室设备,应采取防腐蚀措施,如使用防腐蚀材料制成的称量容器、避免腐蚀性物质直接接触设备表面等。... 【查看详情】
称量室的高洁净度环境和负压控制有助于提高实验或生产效率。在洁净的工作环境中,实验结果的准确性和可靠性得到保障,避免了因污染而导致的实验失败或数据误差。在生产环境中,称量室的使用确保了原料的准确称量和分装,提高了生产线的稳定性和效率。称量室的设计和使用符合药品生产质量管理规范(GMP)等行业标准和法规要求。在制药行业,GMP对生产环境的洁净... 【查看详情】
在科研、制药、食品加工等多个领域,称量室作为关键设施,承担着精确测量和保持无菌环境的重要任务。称量室的日常清洁与维护是确保其高精度与无菌环境的关键。通过遵循正确的清洁步骤与方法,以及实施有效的维护措施,可以明显提高称量室的运行效率和测量准确性,保障科研和生产的顺利进行。未来,随着技术的不断发展,称量室的清洁与维护将更加智能化、自动化和环保... 【查看详情】
定期校准是称量室设备精度保证的重要措施。校准应定期进行,以确保设备在长期使用过程中保持高精度。校准周期应根据设备精度、使用频率和环境条件等因素综合考虑。一般来说,高精度设备应每半年或一年进行一次校准,而低精度设备则可适当延长校准周期。校准过程中,应使用经过认证的标准砝码,并按照设备制造商提供的校准程序进行操作。校准后,应记录校准结果,包括... 【查看详情】
称量室广泛应用于制药、微生物研究、科学实验等领域。在制药行业,称量室用于原料药的称量、分装和检测等环节,确保药品生产过程中的洁净度和安全性。在微生物研究领域,称量室用于无菌操作,如培养基的制备、微生物的分离和培养等,以防止污染和交叉污染。在科学实验中,称量室用于精确称量实验试剂和材料,确保实验结果的准确性和可靠性。称量室的应用不仅局限于上... 【查看详情】
无菌作业区的气压要高于其他区域,应尽量把无菌作业区布置在车间的中心区域,这样有利于气压从较高的房间流向较低的房间。负压称量室车间设置净化空调和舒适性空调系统可有效控制温、湿度;并能确保培养室的温、湿度要求;控制区温度为18~26C℃,相对湿度为45%~65%。各工序需安装紫外线灯。辅助用房的布置要合理,清洁工具间、容器具清洗间宜设在无菌作... 【查看详情】
负压称量室据生产的实际情况进行设计,可采用强制气流组织的称量罩、相对负压等各种设计方式,以较大限度地降低污染和交叉污染的风险。药品生产质量管理规范并没有强制要求所有物料都要在不同操作间进行。企业应对物料进行综合分析,根据物料的特性、活性和毒性等进行评估,来确定是否需要分成不同操作间进行称量。在设计称量流程时还应根据各种物料交叉污染的风险考... 【查看详情】
雾淋室是水产品精加工、肉食蔬菜、速冻食品、糕点、饮料、罐头等食品生产厂家必备的除尘净化设备。当人员更衣净手浸脚消毒后,经过风淋房进入生产车间时,雾淋室通过初效、高效过滤器,用强劲洁净的气流,除去附着于人员物料上的灰尘,毛屑等尘埃,保证工作场地达到严格的卫生要求,设备有全自动、手动多种类型。使用雾淋室这样的空气净化设备进行吹淋,这是物理过程... 【查看详情】