卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，ISO45001内审员培训是确保企业职业健康安全管理体系符合国际标准的重要保障。通过此次培训，内审员能够熟悉并掌握ISO45001标准的各项条款和要点，为企业的职业健康安全管理工作提供专业指导。培训将重点强调内审员在职业健康安全管理体系中的角色和责任，确保他们能够准确理解并贯彻执行相关要求。同时，... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，商品售后服务评价是对商品生产者或销售者在销售过程中所提供的售后服务的质量、效果、响应速度、专业水平、服务态度等方面进行评价的活动。其目的是帮助企业了解自身的售后服务水平，发现存在的问题，提高服务质量和客户满意度，同时也可以让消费者更好地了解商品和企业的服务质量，从而做出更明智的购买决策。商品售后服... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，医疗器械质量管理体系认证是一种评估和改进医疗器械生产企业质量管理体系的有效手段。通过认证，企业可以证明自身具备了科学的质量管理体系和良好的质量管理能力，能够按照规定的质量标准生产医疗器械。认证过程中，第三方认证机构会对企业的质量管理体系、生产过程质量控制、产品检验等方面进行多方的审核和评估。如果企... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，《企业诚信管理体系》（GB/T31950-2015）的发布，标志着我国企业诚信管理体系建设进入了一个新的阶段。该标准作为完善企业诚信管理制度建设的指南，旨在帮助企业建立运行有效的诚信管理体系。该标准除关注诚信管理的技术建设外，着重以企业的自身诚信水平提升为关注焦点，通过引导企业增强社会责任感，在生... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，内审员证书、企业内训、培训，售后服务认证，就是在商品出售以后所提供的各种服务活动。从推销工作来看，售后服务本身同时也是一种促销手段。在追踪跟进阶段，推销人员要采取各种形式的配合步骤，通过售后服务来提高企业的信誉，扩大产品的市场占有率，提高推销工作的效率及收益。从服务体系而言，产品的售后服务，既有生... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，内审员证书、企业内训、培训，全称叫内部管理体系审核员，通常由既精通国际标准又熟悉本企业状况的人员担任。按照审核，内部管理体系审核由经过培训的有资格的内审员来执行审核任务。所以，凡是推行ISO管理体系的组织，通常都需要培养一批内审员。内审员可以由各部门人员兼职担任。内审员即企业内部审核员，是按照IS... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，企业内审、培训、内审员证书。ISO9001认证益处ISO9001质量管理体系认证有利于您：1.国家鼓励推行与支持2.补助申请优势条件3.招投标入围敲门砖4.强化自身竞争力，提高企业管理水平关于ISO9001质量管理体系认证在中国企业实施情况的调查结果显示：93%采购商表示他们将获得ISO9001质... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，ESG培训正逐渐成为企业发展的重要一环。ESG，即环境、社会和治理，是企业可持续发展战略的中心。通过ESG培训，企业能够深入了解ESG理念和实践，提升企业在环境保护、社会责任和公司治理方面的能力。培训内容包括ESG政策制定、风险管理、信息披露等，旨在帮助企业构建完善的ESG管理体系。同时，ESG培... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，践行ESG理念对中国的积极影响在经历几十年经济高速增长之后，中国步入发展新时代，高质量发展、共同富裕、双碳战略等成为新的目标。双碳和乡村振兴是国家继脱贫攻坚战略之后提出的两大战略，ESG理念完全符合两大战略目标的精神。企业如果能够普遍接受ESG理念，自觉地履行社会责任，在乡村振兴中关注农民的利益，... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，碳足迹（CO2足迹）[2]，英文为CarbonFootprint，是指企业机构、活动、产品或个人通过交通运输、食品生产和消费以及各类生产过程等引起的温室气体排放的合集。它描述了一个人的能源意识和行为对自然界产生的影响，号召人们从自己做起。已有部分企业开始践行减少碳足迹的环保理念。每个人的生活方式都... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，针对质量管理体系的要求，国际标准化组织的质量管理和质量保证技术委员会制定了ISO9000族系列标准，以适用于不同类型、产品、规模与性质的组织，该类标准由若干相互关联或补充的单个标准组成，其中为大家所熟知的是ISO9001《质量管理体系要求》，它提出的要求是对产品要求的补充，经过数次的改版。在此标准... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，ISO13485：2016Medicaldevices——Qualitymanagementsystems——Requirementsforregulatorypurposes（医疗器械质量管理体系用于法规的要求），是2017年11月为止的现行版本。ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于... 【查看详情】