外泌体来源及其释放途径：外泌体在人体的主要作用是充当局部和全身信号和调节系统。外泌体（直径30-150nm）是较小的血管外囊泡亚群，它的还包括微泡（50nm-1μm）和凋亡小体（50nm-5μm）。外泌体的来源是内体系统。由内膜出芽形成早期核内体，早期内体可以与内吞小泡融合，从而引导它们的货物进行回收、降解或分泌。当早期内体成熟为晚期内体时，在它们成熟为晚期核内体的过程中，囊泡膜向内出芽，导致多泡体(MVB)的产生，其中包含许多腔内囊泡(ILV).在此阶段，MVB可以与溶酶体融合（ILV继续降解）或与质膜融合，导致ILV释放到细胞外空间。这些释放的ILV称为外泌体，包含着许多源自细胞内部的蛋白质、核酸、脂质和多糖。另一种释放机制就是由于质膜向外出芽，从而导致形成所谓的脱落微泡或外泌体。外泌体分离的方法会影响外泌体样品的质量和数量。武汉外泌体纯度高
外泌体的提取主要包括以下几种方式。一是超速离心法，这是外泌体提取较常用的方法。此种方法得到的外泌体量多，但是纯度不足，电镜鉴定时发现外泌体聚集成块，由于微泡和外泌体没有非常统一的鉴定标准，也有一些研究认为此种方法得到的是微泡不是外泌体。二是过滤离心，这种操作简单、省时，不影响外泌体的生物活性，但同样存在纯度不足的问题。三是密度梯度离心法，用此种方法分离到的外泌体纯度高，但是前期准备工作繁杂，耗时，量少。武汉外泌体纯度高外泌体的定量检测和分析可作为疾病诊断和治着中的新型指标。
为了正确使用外泌体作为DDS，我们必须考虑外泌体的成分和它们的形成途径。然后，还应描述外泌体亲和力和细胞摄取的特征。外泌体载体表现出不同的目的和功能，这要归功于外泌体作为基本的转运体本身就具有出色的特性。这可以用于细胞靶向，也可以作为药物的额外增强。迄今为止，ExoCarta在外泌体中发现了大约10,000种蛋白质、3500种mRNA和超过1100种不同的脂质。对于系统审查，出现了许多很棒的数据库，例如Vesiclepedia和ExoCarta，其中描述了外泌体分离程序和来源以及已识别的载体。
外泌体分离方法之尺寸排阻层析法：尺寸排阻层析法也被称为凝胶过滤层析法，这种方法是基于凝胶孔的大小和外泌体的大小，大于凝胶孔径的颗粒被洗脱；反之，小于凝胶孔径的颗粒将被抑制。凝胶过滤层析分离法总体上能获得较高的纯度和产量。建议与超滤相结合，这种方法可提供更少的蛋白质污染和更高的外泌体回收率。凝胶过滤层析分离法的缺点是凝胶的成本过高。外泌体分离方法之声学流体分离：声学流体分离技术利用声场根据粒子的大小、密度和可压缩性来分离粒子。生物样品在此过程中不会受到损坏，并且分离的本身是非接触式、高效的和无标记的。外泌体可通过细胞间物质转移影响细胞的增殖、分化和生物学行为。
外泌体的物理表征方法：常用的外泌体物理表征方法是基于显微镜的方法，例如透射电子显微镜、扫描电子显微镜、低温电子显微镜和原子力显微镜；动态光散射；纳米粒子跟踪分析；可调电阻脉冲传感；和单个EV分析等。用于分析外泌体浓度、定量和概况的分子生物方法主要包括：实时定量PCR、数字PCR技术（基于芯片的dPCR、液滴数字PCR、ddPCR）、蛋白质免疫印迹、全基因组测序（next-generationsequencing）、exome-targetedsequencing（下一代测序）、微阵列图谱技术和ELISA技术等。外泌体通过它们携带的间质基质组分，在宿主细胞中诱导上皮间质转化等重要的生物学反应。武汉外泌体纯度高
外泌体分离方法的优化需要对比不同方法的纯度和收率。武汉外泌体纯度高
外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150nm)，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年，外泌体头次于绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。有关他们分泌和摄取及其组成、“运载物”和相应功能的精确分子机制刚刚开始研究。外泌体被视为特异性分泌的膜泡，参与细胞间通讯，对外泌体的研究兴趣日益增长，无论是研究其功能还是了解如何将其用于微创诊断的开发。武汉外泌体纯度高
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