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外泌体基本参数
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外泌体企业商机

外泌体分离方法之超速离心法:超速离心基于颗粒的大小(重量)及其在离心力(100,000–110,000×g)下的离心沉降。至于去除的细胞碎片和不需要的颗粒可以通过称为差速离心的几步慢速离心来获得。外泌体的纯化可以采用蔗糖梯度密度离心纯化法:即:在蔗糖梯度(1.13–1.19g/mL)或缓冲液中进行,以实现更高的富集、产量和纯度增加。外泌体分离方法之微流控分离法:微流控分离法主要是在微芯片上进行的,这里我们需要提及的是,微流控分离法法可用于外泌体分离(免疫结合和磁结合、过滤),效率相对较高(约90%)。外泌体的定量检测和分析可作为疾病诊断和治着中的新型指标。石家庄外泌体

分离外泌体的方法之微流控分离:基于微流体的外泌体分离可以包括用于外泌体捕获的免疫亲和方法,纳米多孔膜筛分方法或微柱上的纳米线用于外泌体捕获。所有三个系统都需要具有粘弹性分析和电操作的芯片才能进行外泌体分离过程。外泌体的特异性很高,采用基于微流控芯片的免疫亲和捕获方法。尺寸范围在40-100nm之间的外泌体被这种微流体芯片特异性地捕获,在外泌体分离和定量方面的益处。筛分方法可用于通过压力或通过电泳从全血中过滤外泌体,压力的利用使分离时间更短,电场导致高外泌体纯度。特异性、可重复性、低分离时间和更低的分离成本是基于微流体的外泌体分离的一些优点。宁波组织提取外泌体外泌体在疙瘩微环境中的参与,反映了其具有的高度的异质性和复杂性。

使用差速离心法分离外泌体主要需要注意的是转子的选择。“摆动桶”(SW)转子和“定角”(FA)转子,这些转子的几何形状根本不同,因此沉降特性也不同。这些转子之间的主要区别在于:FA转子,与旋转半径相比,沉积颗粒的较大路径长度通常较小,允许近似恒定迁移率并简化描述。然而,第二个区别是圆形FA管的水平横截面是椭圆形的,不同粒子的路径长度根据轨迹与椭圆长轴的距离而不同。由于较短的路径长度,外面颗粒可能沉降得更快,需要根据不同的实验需要进行选择。

外泌体分离方法之密度梯度离心法:这种方法将超速离心机的超速离心与蔗糖密度梯度相结合。具体地说,密度梯度离心用于将外泌体与非囊泡颗粒(例如蛋白质和蛋白质/RNA聚集体)分离。因此,该方法将囊泡与不同密度的颗粒分离。足够的离心时间比较重要,否则如果外泌体部分具有相似的密度,则仍可能在外泌体部分中发现污染颗粒。该结构不会让大于1μm的细胞和其他颗粒进入布线区域。一些较小的颗粒和细胞碎片可以进入微柱区域,但被纳米纤毛排除,形成直径为30-200nm的孔。纤毛结构选择性地捕获外泌体和小细胞外囊泡。外泌体与生物体的免疫应答密切相关,通过它们携带的抗原和免疫调节分子对免疫系统起到调节作用。

外泌体分离方法之尺寸排阻色谱分离法:尺寸排阻色谱(SEC)用于根据尺寸而非分子量分离大分子。该技术应用了一种填充有多孔聚合物珠子的柱子,该珠子含有多个孔和隧道。分子根据它们的直径穿过珠子。小半径分子通过色谱柱的孔迁移需要更长的时间,而大分子从色谱柱中洗脱得较早。尺寸排阻色谱可以精确分离大分子和小分子。此外,该方法可以应用不同的洗脱溶液。与离心机离心方法相比,色谱分离具有较多的优势,因为通过色谱分离的外泌体不受剪切力的影响,避免了因剪切力所造成的囊泡结构改变。目前,SEC是一种普遍接受的分离血液和尿液中存在的外泌体的技术。此外,SEC方法与超滤相结合已用于分离和分析尿源性外泌体。此外,流场-流分馏结合紫外分析仪和光散射检测器已被应用于分析外泌体的大小和纯度。流场-流分馏结合抛物线和交叉流来分离外泌体。获得的外泌体已通过电子显微镜和质谱检测。外泌体分离是外泌体研究中的重要步骤。宁波组织提取外泌体

不同来源的外泌体可能需要采用不同的离心参数和分离方法。石家庄外泌体

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