传统药物临床前研究模式主要包括两个环节：体外实验和体内实验。体外实验（包括细胞实验、生化实验、微生物实验等）具有快速高效的优点，但是体外实验的结果与人体实验结果的可比性差。常规的哺乳类动物实验——包括老鼠、兔、犬、猪及猴子等——可提供可比度较高的筛选评估结果，但实验周期较长、成本高、审批程序复杂，严重影响药物研发的进度。斑马鱼模型既具有体外实验快速、高效、费用低等优势，又具有哺乳类动物实验预测性强、可比度高等优点，可以有效弥补体外实验和哺乳类动物实验之间的巨大生物学断层，完善现有药物研发体系。斑马鱼在药理学毒理学的应用。江西斑马鱼实验动物模型
斑马鱼CRISPR基因编辑技术服务，含基因敲入品系制备、基因敲入品系制备、转基因品系制备等。斑马鱼基因敲入品系制备服务简介：1.基因敲入(Knockin)非同源依赖的DNA修复技术，在斑马鱼基因组定点插入外源DNA（荧光蛋白、PA等）。2.基因敲入技术特点2.1定点插入；2.2敲入效率较低。服务流程：根据客户基因敲入要求进行基因分析；cas9mRNA和多个gRNA靶点的设计及合成；高效gRNA靶点的筛选及效率验证；敲入载体设计及构建；斑马鱼胚胎的显微注射和敲入验证；F0代斑马鱼的可遗传性筛选；杂合子F1代斑马鱼的基因型鉴定。环特生物优势：国际前列的斑马鱼敲入技术以及上百例的成功经验；特有的高效筛选方法。湖南国内做的斑马鱼实验室斑马鱼实验动物模型。
斑马鱼由于养殖方便、繁殖周期短、产卵量大、胚胎体外受精、体外发育、胚体透明，已成为生命科学研究的新宠。全球范围内有超过1500个斑马鱼实验室。利用斑马鱼，可以研究生命科学的基础问题，揭示胚胎和组织***发育的分子机理；可以构建人类的各种疾病和**模型，建立药物筛选和***的研究平台；可以建立毒理学和水产育种学模型，研究和解决环境科学和农业科学的重大问题。目前我国有250个以上的实验室利用斑马鱼开展相关科学研究。为进一步加强国内斑马鱼研究人员之间的交流，在2011年广州举办的第二届全国斑马鱼研讨会上，包括孟安明院士在内的全国斑马鱼研究学术集体商定，今后的全国性斑马鱼会议采取“PI大会”和“研究大会”的形式交替隔年举行，并决定自今年起固定在水生所召开“全国斑马鱼PI大会”。此次举行的斑马鱼PI大会也作为国家斑马鱼资源中心在水生所揭牌后所召开的一次学术庆祝大会。
应用视网膜修复斑马鱼因为它具有自我修复破损视网膜的独特能力。人类视网膜中也拥有类似斑马鱼能够修复视网膜的细胞，并计划在5年内将研究结果用于失明患者***，让他们重见光明，这可能有助于***因视网膜受损引起的失明。听觉修复放大2.1万倍的耳蜗毛细胞华盛顿大学西雅图一直在对斑马鱼进行研究，试图解决人类听力丧失的问题。和许多其他水生生物一样，斑马鱼在身体表面长有毛细胞。这些毛细胞的作用是探测水中的振动，其原理与人类内耳中的毛细胞相似。但是，与人类不同的是，斑马鱼的毛细胞在受损后还可以再生。研究人员希望他们的工作可以揭开谜底，保护人类的毛细胞免受损伤、并推动毛细胞的再生。另一组研究试图了解导致斑马鱼、鸟类和老鼠的毛***的基因和其他分子。有一项研究发现了一种似乎可以让动物毛***的发育蛋白。在研究中一名团队成员发现了小鸡的毛细胞受损后体内一种蛋白质的含量（小鸡的毛细胞可以再生）有所上升。参与这些实验的科学家们说使用药物防止听力丧失的临床实验有可能会在十年内实现。但是找到利用毛******听力丧失的办法可能还需要至少20年的时间。斑马鱼应用于化学品安全和环境毒理学监测领域。
斑马鱼转基因品系制备服务简介1.转基因斑马鱼转基因技术包括显微注射、电穿孔技术（电脉冲介导）、精子载体法、GAL4/UAS转录系统、Tol2转座子介导、拟型反转录病毒介导、重组杆状病毒介导等方法。2.转基因技术目的2.1通过定点敲除技术进行基因鉴定和功能研究；2.2利用报告基因对受体等蛋白质进行功能研究；2.3构建各种斑马鱼突变体，通过斑马鱼疾病模型进行人类疾病研究和药物筛选；2.4构建含有特异性启动子的生物感应器，用于环境监测。3.Tol2转座子介导的转基因技术优点3.1Tol2转座子可携带大片段DNA；3.2Tol2转座子没有位置偏好性，几乎能整合到染色体的任意位置；3.3Tol2转座子的耐受范围很广；3.4Tol2作为天然的具有自主转座活性的脊椎动物转座子，能够在胚胎发育的不同时期进行有效的转移；3.5Tol2转座子介导的转基因技术能够有效克服外源基因在后代传递频率低的技术难题。服务流程▲客户提出转基因品系制备需求→▲分析可行性→▲构建载体→▲斑马鱼胚胎注射→▲founder筛选→▲F1代斑马鱼养殖→▲F2代斑马鱼养殖环特生物优势1.特有的养殖方法可缩短服务周期；2.丰富的经验和及时沟通助力科研实验。斑马鱼可用于人类疾病的研究的模式生物。吉林斑马鱼实验中心长沙
斑马鱼生物功效及安全性评价技术。江西斑马鱼实验动物模型
报告基因选用GFP或RFP，**小启动子来自斑马鱼gata2基因；将上述载体与体外转录得到的Tol2转座酶的mRNA共同注射到斑马鱼的单细胞受精卵中，受精卵长大后成为founder；Founder外交（out-cross）得到F1代胚胎，从中挑选出对于报告基因具有组织特异性表达模式的胚胎，拍照记录后分类培养；F1长大后通过linker-mediatedPCR的方法鉴定对应于GFP（或RFP）表达图式的Tol2插入位点，并通过与已知基因组数据比较，对插入位点进行定位与分析；通过外交纯化得到转基因鱼，直至得到只含有单个插入品系的转基因鱼。江西斑马鱼实验动物模型
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