在心血管疾病药物研发中，斑马鱼胚胎的心脏发育可视化特性展现出独特优势。研究显示，通过转基因技术标记心肌细胞特异性基因，可实时追踪药物干预下心脏瓣膜形成、心室收缩等过程。某跨国药企利用斑马鱼模型筛选抗心律失常药物时，发现一种从中药提取物中分离的活性成分可使斑马鱼胚胎心率降低40%且无致畸风险，该成分后续在小鼠模型中验证了相同药效，明显缩短了临床前研究周期。斑马鱼胚胎的体外受精特性，使其单次实验可同时处理96孔板级别的样本量，为大规模化合物库筛选提供了可行性。光遗传技术操控斑马鱼神经元，研究神经信号传导路径。山西斑马鱼实验费钱吗
在饲养体系里，科研人员们会准确调控水的温度、电导率等参数，并设定固定的日常光照时刻，以保证斑马鱼能在实验室内大规模繁育，确保实验的有序进行。仪器设备实验室除了先进的饲养体系，还具有了先进的正置荧光显微镜、荧光定量PCR仪、荧光酶标仪、斑马鱼行为分析仪等检测设备。斑马鱼成鱼体长5cm左右，其胚胎通明，在受精72h后完结孵化，并在孵出后3个月内性成熟。成年斑马鱼的繁衍周期短(一般7d左右)，若条件适宜，成年雌性斑马鱼可定期产卵(每次200～300个)。在斑马鱼的前期胚胎及幼体的发育过程中，尚无性别分解，原始性腺都是相同的且具有双向发育的潜能，易受环境(温度、光照、pH值等)因素的影响而改变其遗传性别。斑马鱼肠道发育斑马鱼急性毒性试验是检测水体污染的重要手段。
斑马鱼胚胎急性毒性实验已成为全球药物安全性评价的“金标准”。美国FDA批准的Zebrafish Embryo Acute Toxicity Test（ZFET）方法，通过96小时暴露期观察胚胎死亡率、畸形率及孵化率，可替代部分哺乳动物急性毒性实验。数据显示，斑马鱼胚胎对药物肝毒性的预测准确率达89%，较传统细胞实验灵敏度提升25%。某跨国药企在抗ancer药物筛选中，利用斑马鱼胚胎模型发现，一种靶向BRAF突变的化合物在低浓度下即导致胚胎心脏水肿，而该毒性在体外细胞实验中未被检出，避免了后续临床前研究的资源浪费。
关于雌性斑马鱼而言，产卵量是点评其繁殖力的常用生物目标，它与鱼类繁殖过程中的多个环节（卵子发育、雌雄交配行为、性元素刺激等）相关，并对环境化学物质具有高敏感性，能直接反应鱼类繁殖力变化。环境化学物质除了直接对亲代斑马鱼的生殖系统形成损害，还可能对其子代的正常生长发育。卵黄蛋白原在斑马鱼雌鱼老练过程中发挥重要作用，老练雌鱼在体内17β-雌二醇的刺激下，由肝脏组成的VTG经过血液抵达卵巢并加工成卵黄蛋白，促进性腺发育。幼鱼和雄鱼在正常情况下不组成VTG,但在遭到雌元素和类雌元素刺激时能组成VTG，导致鱼体内VTG浓度升高，呈现雌性体征。斑马鱼胚胎发育透明，便于观察和研究，是斑马鱼实验的一大优势。
斑马鱼CRISPR基因编辑技术服务，含基因敲入品系制备、基因敲入品系制备、转基因品系制备等。斑马鱼基因敲入品系制备服务简介：1.基因敲入(Knockin)非同源依赖的DNA修复技术，在斑马鱼基因组定点插入外源DNA（荧光蛋白、PA等）。2.基因敲入技术特点2.1定点插入；2.2敲入效率较低。服务流程：根据客户基因敲入要求进行基因分析；cas9mRNA和多个gRNA靶点的设计及合成；高效gRNA靶点的筛选及效率验证；敲入载体设计及构建；斑马鱼胚胎的显微注射和敲入验证；F0代斑马鱼的可遗传性筛选；杂合子F1代斑马鱼的基因型鉴定。环特生物优势：国际前列的斑马鱼敲入技术以及上百例的成功经验；特有的高效筛选方法。斑马鱼毒性检测实验意义及作用！北京斑马鱼实验步骤
为什么用斑马鱼做试验？山西斑马鱼实验费钱吗
斑马鱼（zebrafish）是一种用于生物学研究的模式生物。它们在多种方面都被用于研究，包含发育、遗传、生理和行为等。其间一个常用的研究办法是运用多孔板试验，它可以用来测验斑马鱼幼鱼的行为和认知才能。多孔板试验是一种基于水迷宫的试验，通常由一个容器、一个多孔板和一些食物组成。试验的过程中，斑马鱼幼鱼被放置在容器中，并被要求经过多孔板来取得食物奖赏。试验的目的是测验斑马鱼幼鱼的学习和记忆才能，以及其对环境的认知才能。山西斑马鱼实验费钱吗
