斑马鱼模型既可以像体外实验那样对作用靶点明确的候选化合物进行靶向筛选和药效学评价，进行单个或多个作用靶点的筛选和验证，也可以像哺乳动物一样对靶点不明或致病机理复杂疾病的***药物进行基于药效学的筛选和评价，能够提高药物早期药效学评价的灵敏性和可靠性，有助于在药物研发早期淘汰那些体内药效学评价结果不佳的候选化合物。同时，斑马鱼模型能够早期发现化合物毒性、早期鉴别化合物毒性靶***，从而做到“早期评价，早期淘汰”。将斑马鱼模型鱼体外实验和哺乳动物实验相结合，可以从整体上缩短药物临床前早期研发的实验周期，降低实验成本，提高实验预测的准确性，进而提高药物研发效率，降低药物研发风险。斑马鱼实验环境毒理学评价。实验室斑马鱼自动养殖装置
中国的斑马鱼技术发展从2010年之后进入了快车道，全国首届斑马鱼学术研讨会该年在杭州召开，同年，中国**斑马鱼技术服务公司环特生物在杭州成立。2011年，斑马鱼模型和技术研究被列入中国科技部“重大新药创制”专项十二五实施计划。2012年，中国国家斑马鱼资源中心（CZRC）成立，***本系统阐述斑马鱼模型评价药物安全性技术方法的专著也在同一年由Willey出版社出版。2013年，较早基于斑马鱼研究获得的候选药物进入美国临床Ⅱ期研究，中国国内***将斑马鱼临床前药理学评价资料用于CFDA创新药物临床试验申报。实验室斑马鱼自动养殖装置斑马鱼与基因编辑在脑科学研究的应用。
当各种内源性和外源性DNA损害因子诱发细胞DNA链断裂时，其超螺旋结构受到破坏，在细胞裂解液作用下，细胞膜、核膜等膜结构受到破坏，细胞内的蛋白质、RNA以及其他成分均扩散到细胞裂解液中，而核DNA因为分子量太大只能留在原位。在中性条件下，DNA可进入凝胶发生搬迁，而在碱性电解质的作用下，DNA发生解螺旋，损害的DNA断链及片段被释放出来。因为这些DNA的分子量小且碱变性为单链，所以在电泳过程中带负电荷的DNA会离开核DNA向正极搬迁构成“彗星”状图像，而未受损害的DNA部分保持球形。DNA受损越严重，发生的断链和断片越多，长度也越小，在相同的电泳条件下搬迁的DNA量就愈多，搬迁的距离就愈长。通过测定DNA搬迁部分的光密度或搬迁长度就可以测定单个细胞DNA损害程度，然后确认受试物的作用剂量与DNA损害效应的联系。彗星试验检测低浓度基因毒物具有高灵敏性，研究的细胞不需处于有丝分裂期。一起，这种技术只需要少数细胞。
【试验计划】咱们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照和服用/打针供试品组（供试品经过溶解到养鱼用水中或打针的方法摄入到斑马鱼体内）。服用/打针药物一段时间后，检测尾长、彗星长、尾矩和Olive尾矩。能够看到，服用/打针供试品组斑马鱼细胞核呈现拖尾。该供试品改变DNA链的负超螺旋结构、空间构象，使DNA链断裂、形成类核，终究导致细胞逝世（坏死、凋亡或自体吞噬）。【点评结论】1.经过每组30尾斑马鱼的比照试验，服用/打针供试品组的斑马鱼细胞核呈现显着拖尾，与正常对照组存在显着的差别。2.本试验证明了该供试品对斑马鱼有基因毒性。传统的免疫学模式生物相比便于开展大规模研究。
斑马鱼基本特点原产地：热带淡水鱼，原产于喜马拉雅山南麓的印度、巴基斯坦、孟加拉和尼泊尔等南亚国家。成鱼体长3-100px，略呈纺锤形，头小而稍尖，吻较短，身躯玲珑而纤细，因其体侧具有像斑马一样纵向的暗蓝色与银色相间的条纹而得名。斑马鱼是体外受精发育，胚体透明。胚胎发育快，受精后3天左右孵化出膜，天左右开口进食，约3个月达到性成熟，寿命可达2年以上。斑马鱼可常年产卵，繁殖周期3-4天，一对成年斑马鱼每次可产卵200-300枚，受精率通常在70%以上。养殖温度一般在23-31℃，15℃左右仍可存活，比较好养殖温度在25-28摄氏度之间，pH值在6.8~7.8，硬度在2~6之间。斑马鱼模型实验技术公司。斑马鱼房装修厂家
物质对淡水鱼 (斑马鱼) 急性毒性测定方法。实验室斑马鱼自动养殖装置
斑马鱼（zebrafish）是一种用于生物学研究的模式生物。它们在多种方面都被用于研究，包含发育、遗传、生理和行为等。其间一个常用的研究办法是运用多孔板试验，它可以用来测验斑马鱼幼鱼的行为和认知才能。多孔板试验是一种基于水迷宫的试验，通常由一个容器、一个多孔板和一些食物组成。试验的过程中，斑马鱼幼鱼被放置在容器中，并被要求经过多孔板来取得食物奖赏。试验的目的是测验斑马鱼幼鱼的学习和记忆才能，以及其对环境的认知才能。实验室斑马鱼自动养殖装置
