倍性分析仪基本参数
  • 品牌
  • Sysmex
  • 型号
  • CyFlow Ploidy Analyzer
  • 材质
  • 环保材料
倍性分析仪企业商机

CyFlow Analyser倍性分析仪产品优势:1、简单快速---DNA 倍体标本上机检测时间小于2 分钟;采用Partec染色技术,无细胞壁标本处理及染色时间小于2分钟,有细胞壁标本处理及染色时间小于15 分钟。2、操作便捷---无需制备和染色中期染色体。适用于DAPI 和PI (需配备532 nm 绿色激光器)染色的生物DNA 倍体检测;3、用途范围广---植物样品均可被检测:叶、秧苗、根茎、花、果实、种子等。动物、海洋及淡水生物均可被检测。4、高精确性---绝大多数动植物倍体检测精度可以达到±1 染色体。5、灵活便携---结构紧凑,便于移动,适用于多种工作场所。分选用流式细胞仪还可以分选细胞并回收细胞亚群以用于后续实验。进口双螺旋生物仪器倍性分析仪技术

样品上样到仪器 典型的实验从单细胞悬浮液中的荧光标记细胞开始,但是可以使用任何颗粒类型的样品。将样品置于流式细胞仪上,样品被吸到仪器中,细胞悬浮在一种被称为鞘液的生理缓冲液。流体系统(管道、泵和阀)将初始样品悬浮液排列成单列细胞流,并使细胞通过流式细胞仪以进行分析。流式细胞仪的流体学。流动池(也称为流式小室)使样品中的细胞(颗粒)排成一列。这是单细胞分析的关键步骤。激光检测点 细胞与激光发生相互作用的地方称为激光检测点。您也可能听过它的另一个名字“激光拦截”。这是荧光检测发生的地方。当激光束照射到单个细胞时,一些光会撞到细胞内的物理结构,导致光线散射。这种光散射可被测量,并且与相对细胞大小和细胞内的结构相关。这些测量称为前向角散射(FSC)和侧角散射(SSC),取决于收集光的位置相对于激光路径的角度。几乎同时,来自激光器的光激发与细胞相关的所有荧光团,产生荧光发射。所有这些光被检测器收集并通过流式细胞仪的电子元件进行处理。通过激光检测点之后,流体系统会将不需要的细胞输送到废液桶中。在细胞分选仪中,细胞将在激光检测点被分选和输送到收集管中,以供后续实验使用。国产全自动倍性分析仪生命科学用品流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。

流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。流式细胞仪的流体系统负责将样品从样品管转移到流动池。一旦通过流动池(并通过激光束),样品将被分选出来(在细胞分选仪中)或移到废液中。光学系统的元件包括激发光源、透镜和滤光片(用于收集和移动仪器周围的光)以及用于产生光电流的检测系统。电子系统是流式细胞仪的大脑。在这里,来自检测器的光电流经过数字化、处理和保存,以用于后续分析。

在遗传学上,一般是通过染色体的数量来确定植物的倍性,随着科技的发展,目前植物倍性鉴定有多种方法。在形态学层次上,观察不同倍体植株的形态特征的差异,可间接确定植株的倍性,但准确性不够高,而且要在植株生长发育的特定时期才能鉴定,往往难以及时采取染色体加倍措施,致使育种材料不能得到及时利用,故常不被采用。在分子生物学层次上,利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量,即C值的大小,也可直接确定再生植株的倍性。由于该方法所用的仪器设备昂贵,普通实验室难以具备,故制约了该方法的应用和推广。在细胞学层次上,有染色体计数直接鉴定方法和叶片保卫细胞叶绿体计数间接鉴定法。染色体计数法准确、可靠,但费时而且需要熟练的细胞学操作技术。CyFlow Analyser倍性分析仪灵活便捷:结构紧凑,便于移动,适用于多种工作场所。

待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成单列形成细胞液柱,依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交,被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号,这些光信号通过波长选择的滤光片,由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号,经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出,测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓(等高)图和三维立体图来表示。而带有细胞分选功能的流式细胞仪对细胞的分选是由分选器来完成。待分选的细胞在形成液滴时被充以特定的电荷,并通过超高频的压电晶体产生高频振荡,使液柱断裂成均匀的液滴,带有电荷的液滴向下落入偏转板的高压静电场时,按照所带电荷发生偏转,落入指定的收集器内,完成分类收集的目的。流式细胞术的检测结果:精度高、准确性好;可对目标细胞进行分选。华南地区配备365nm光源倍性分析仪仪器

CyFlow Analyser倍性分析仪是款紧凑型流式细胞仪,可用于植物、动物以及微生物的倍性分析。进口双螺旋生物仪器倍性分析仪技术

使用荧光核酸染料标记植物中DNA含量,随后用流式细胞仪高通量进行植物倍性分析,已经成为植物研究中的常用分析手段[1]。相较传统的根尖压片染色体计数,流式细胞法制备样本简单,无需制备中期染色体,通量高,结果准确,并且可以兼容几乎所有植物的任何组织。使用Sysmex-Partec原厂倍性分析试剂和CellTrics过滤器,只需要:1、切碎2、过滤3、上机三步,2分钟内完成倍性分析实验。使用Sysmex-Partec CyFlow PA对植株基因组大小进行预测,染色体倍性进行预测,对突变株进行倍性鉴定,构建植物进化树。进口双螺旋生物仪器倍性分析仪技术

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