倍性分析仪基本参数
  • 品牌
  • Sysmex
  • 型号
  • CyFlow Ploidy Analyzer
  • 材质
  • 环保材料
倍性分析仪企业商机

待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成单列形成细胞液柱,依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交,被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号,这些光信号通过波长选择的滤光片,由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号,经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出,测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓(等高)图和三维立体图来表示。用荧光核酸染料标记植物中DNA含量,流式细胞仪高通量进行植物倍性分析,已成为植物研究中的常用分析手段。CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪试剂盒

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项:1、仪器的外壳不要随意打开;、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开,比方液体飞溅损伤仪器;3、上机操作请一定要进行应用培训,或者请参加过培训的老师、同学进行指导,切不可单独上机;、4制作好预约流程,尽量避免一日之内重复开机,并做好实验上机记录,以更好的评估仪器的使用情况;5、如果操作过程中出现堵孔现象,启动清洗功能,并重新用超纯水冲洗2min;6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注,放在实验室明显的地方,方便使用者查阅;7、实验数据在进行拷贝时,尽量不要使用自带的优盘,较好外接一个光驱,将数据拷贝在光盘中,如果实验条件有限,应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。广东一体化倍性分析仪CyFlow分选系统CyFlow Ploidy Analyser Demo 实 验结 果 很 好 , DAPI 通道 的 CV<2%。

植物和鉴定多倍体的判别和鉴定方法从原理上是依据其外在和内在的特征性衍生而来的,可以以形态外形观察为基础,组织化学、叶绿体计数为辅助,进行初步鉴别,然后再通过检查花粉母细胞、根尖细胞或幼叶细胞的染色体数目来确定植株的倍性。染色体计数法也是目前较直接、较准确的一种鉴定法。随着分子生物学技术的发展,人们开始从分子水平入手研究多倍体,对其倍性、来源进行鉴定。可以利用扫描细胞光度仪来测定DNA含量,再根据DNA含量比较来推断细胞的倍性。同时,原位杂交技术的日渐成熟也为多倍体的鉴定提供了全新途径。GISH,FISH计数的应用不仅能鉴定细胞的倍性,而且还能鉴定其亲本的来源;此外RAPD和RFLP技术也已成功地应用到本领域的研究中。

利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性,为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。以陆地棉珂字棉 312( Gossypium hirsutumLinn.)的老叶和嫩叶为试材,用 WPB 和 LB01 解离液提取细胞核,经 PI 染色后使用流式细胞仪检测细胞倍性。结果发现,用 WPB 解离液提取棉花嫩叶获得的细胞核用于倍性检测效果更好,表现为主峰离子团清晰而集中、背景碎片少,可以得到明显的主峰、杂峰更少,且收集到的细胞核数目更多。初步建立了利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性的方法。流式细胞仪具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势。

CyFiowAnalyser倍性分析仪液流系统:-专利设计薄片状人造石英流动室-生物安全系统控制进样口,防止样品溢出,降低交叉污染-计算机精确控制样品推进器-进样体积可高达1000ul,进样速度在0.2ul/s至20ul/s间调节-鞘液和废液液面水平自动检测,异常状态自动报警软件其他:-WindowsTM7操作系统-CyViewTM软件支持实时数据获取,显示和分析,提供标准的FCS数据格式-DNA直方图和点状图显示(64-4096检测通道)-直接报告为PDF格式,数据导出至Excel和Powerpoint格式-自动进行96孔板倍性分析。在分子生物学层次上,利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量,可直接确定再生植株的倍性。华南地区配备365nm光源倍性分析仪

CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪试剂盒

流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量,并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器,它只能测量一个细胞的诸如总核酸量,总蛋白量等指标,而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说,它的细节 分辨率为零。待测样品(如细胞、微球、精子或细菌等)被制成单细胞悬液,在一定压力下被鞘液包裹着形成单列的细胞进入流动室,并与激光束相交。细胞被激光激发后产生散射光和荧光,经光电转换器处理后变为电信号,在电脑上以数字信号的形式展现出来。CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪试剂盒

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