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纯蒸汽品质检测仪基本参数
  • 品牌
  • 海派环保,成都海派
  • 型号
  • YX-ZQJC
  • 尺寸
  • 700*360*300mm
  • 重量
  • 20KG左右
  • 产地
  • 四川
  • 可售卖地
  • 全国
  • 是否定制
  • 供电方式:220V/50H在,支持移动供电
  • 检测对象:干度、过热度、不凝性气体
纯蒸汽品质检测仪企业商机

蒸汽品质测试仪使用说明书本文件阐述蒸汽品质测试仪的使用标准操作规程,指导操作人员正确使用本台仪器。包括蒸汽品质测试仪的使用、注意事项及维护内容等。范围Scope本文件主要包括蒸汽品质测试仪的系统描述、测试程序、仪器使用注意事项、仪器维护保养等内容。在新版GMP实施指南厂房设施与设备第137页关于纯蒸汽的主要检测指标:微生物限度同注射用水;电导率同注射用水;TOC同注射用水;纯蒸汽品质测试仪主要用于对纯蒸汽的物理性质进行测定,包括三个方便,即:非凝结性气体、过热度和干度。1–非凝结性气体;(收集到气体的体积与收集到水的体积的比值小于等于5%)2–过热度;1不凝性气体测试.将蒸汽品质测试套件中的不凝性气体测试装置固定于合适的高度,冷却水入口连接压力水源(28℃以下),出口连接储水桶,冷凝水出口连接地漏。关闭不凝性气体测试装置的水流限流阀和蒸汽限流阀。纯蒸汽质量检测仪、蒸汽品质测试仪.纯蒸汽质量检测仪,过热度、干度值、不凝结气体.纯蒸汽质量检测的概念.在2010年卫生技术备忘录(HTM2010)发布之前,国家卫生服务(NHS)内没有对常规物理蒸汽质量测试的要求。成都svms蒸汽品质检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。全自动纯蒸汽品质检测仪直销

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纯蒸汽常被用于制药行业的无菌生产中。无菌生产所用到的物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理。纯蒸汽的主要检测指标,如微生物限度、电导率、TOC等应满足《中华人民共和国药典》中注射用水的质量指标规定。当纯蒸汽用于湿热灭菌时,为了确保灭菌质量,除以上检测指标外,制药行业还必须定期对纯蒸汽进行与灭菌质量相关的三个重要的检测项目:不凝性气体含量、过热度以及干燥度。 提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。可以用于测量不凝结气体,干燥值和过热值。全自动纯蒸汽品质检测仪直销工业蒸汽干度检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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YX-ZQJC全自动纯蒸汽质量检测仪,由取样处理模块、风冷降温模块、智能数据计算模块三部分组成,模块间通过金属软管相连及相应程序控制。每套设备经组装、调试及在线蒸汽测试合格后出厂。现场将取样蒸汽管连接到蒸汽监测系统处理模块,并正确连接各接口,蒸汽介入时,内部程序会自动启动,仪器大屏会显示实时温度数据及蒸汽管道压力值。待设备程序稳定后,即可连续在线测量蒸汽干度、不凝性气体含量和过热度。设备**组件全部采用不锈钢材质,并被安装在一个紧凑非密闭的柜体框架内,确保蒸汽不会外泄。产品优势:1.安装简便2.可靠/精度高3.全自动检测,舍去繁琐人为操作3.蒸汽干度、过热度、不凝性气体、快速监测3-5分钟出结果4.传统手动蒸汽质量检测仪的安全替代产品5.使用内部储存进行数据记录,所用设备符合EN285、GMP、HTM2010等相关规范6.可通过wifi/4G对结果进行远程监测(选配)7.铝合金外壳+不锈钢蒸汽管路设备性能:•适用压力:0-0.5MPa•最高耐温:200℃•干度检测范围:85-100%•不凝性气体检测范围:0-10%•过热度检测范围:0-50℃应用行业:YX-ZQJC适用适用于:**行业,食品行业,制药行业,科研院校,蒸汽锅炉企业等蒸汽质量实时监测或日常监测。

‌纯蒸汽灭菌‌是一种重要的灭菌方法,广泛应用于药品、食品和其他产品的消毒过程中。纯蒸汽灭菌的原理是利用纯蒸汽的穿透性强,能够在高温下使蛋白质、原生质胶体变性凝固,从而破坏酶系统,达到杀菌的目的。纯蒸汽灭菌的条件要求包括蒸气压力达到205.8kPa,温度至少达到132℃并维持10分钟,这样可以杀死包括具有顽强抵抗力的细菌芽胞在内的一切微生物。此外,纯蒸汽的干燥值测试也是纯蒸汽灭菌过程中的一个重要环节,干燥值为0表示有100%的水,而干燥值为1.0表示不含液相水的干燥蒸汽。在日常灭菌过程中,不希望采用湿润的蒸汽,因为与干燥蒸汽相比,湿润的蒸汽能量较低,更重要的是可能导致载荷湿润,影响灭菌效果‌12。纯蒸汽灭菌的适用范围***,包括普通培养基、生理盐水、手术器械、玻璃容器及注射器、敷料等物品的灭菌。这种方法利用高压蒸汽灭菌器,通过加热产生蒸汽,随着蒸气压力不断增加,温度随之升高,从而达到杀灭包括芽胞在内的所有微生物的目的。在高压蒸汽灭菌过程中,待灭菌的物品被放在一个密闭的加压灭菌锅内,通过加热使灭菌锅隔套间的水沸腾产生蒸汽,蒸汽的压力和温度的升高能够破坏细菌的蛋白质结构,从而达到灭菌的效果‌制药蒸汽质量品质检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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蒸汽检测仪工作原理提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。可以用于测量不凝结气体,干燥值和过热值。为了分析细菌内***,需要采集蒸汽凝水,所有与蒸汽接触的部件需要在烘箱中去除热原,纯蒸汽冷凝器的设计可以满足这个目的。纯蒸汽品质检测仪满足EN285以及HTM2031和中国新版GMP的要求,是通过新版GMP的常用的蒸汽检测装置。特点:◆满足HTM2010、HTM2031和EM285以及CGMP、EUGMP、FDA和中国2010GMP对于蒸汽品质测试的要求。◆提供设备系统计算软件、提供设备SOP文件,SOP符合EN285、HTM2031◆IQ、OQ文件及现场验证执行、PQ协助◆为用户提供质量、高效合规的蒸汽品质检测仪器◆有A、B、D三个不同型号,满足客户不同测试需求。◆可移动,现场测试方便,可以对蒸汽的发生端、使用端进行蒸汽品质测试。◆设备具有出厂检测报告,提供设备原材质证明文件(可溯源证明)蒸汽质量测试系统,安全、简单、方便、高效,外形美观、重量轻,方便移动式多点测量。◆提供设备计量校准服务(测温系统—过热值;称重系统—干度值;容量测量—非凝结性气体含量)提供现场安装调试培训,测试方法及测试标准培训,设备维护保养注意事项。提供培训确认合格证明。全自动蒸汽品质检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。全自动纯蒸汽品质检测仪直销

四川水蒸气检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。全自动纯蒸汽品质检测仪直销

纯蒸汽自动取样器:  纯蒸汽自动取样器旨在提供一种低成本、高效率且可连续取样系统,适用于制药行业,食品行业等行业纯蒸汽冷凝水取样。      纯蒸汽取样器用于纯蒸汽的冷凝取样,符合GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、PH、TOC、内***等分析检测。药品GMP检查指南,对于纯蒸汽要求如下:       1、微生物限度,同注射用水  2、电导率,同注射用水 3、TOC,同注射用水  4、细菌内***,0.25EU/ml(注射制剂)功能特点: 其优点包括:产品整体体积较小,重量较轻,取样速率快260ml/min, 结构简单,操作方便; 取样前可对管路进行灭菌,对灭菌操作具备计时功能;具备吹扫功能,且气泵出口设有高效空气过滤器,防止管路污染,采用大容量锂电池供电,能支撑 6小时连续全自动纯蒸汽品质检测仪直销

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