多肽具有以下重要作用：（1）通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）的活性使血压降低，而对血压正常的人无降压作用；（2）促进钙及多种对人体有益微量元素的吸收，有助于儿童生长发育、预防岣嵝病、改善骨质疏松、贫血等；（3）具有抗氧化、消除人体自由基、防止细胞突变、抗老的功能；（4）可****和调节肝脏病人血液中的氨基酸，*****等；（5）对多种症状有抑制作用；（6）可以提高机体免疫力，控制链球菌影响，减轻炎症扩散，使炎性渗出液被逐渐吸收，这样，关节肿胀、活动不灵的症状就会消失；（7）对调节人体免疫系统的生理功能，成效明显，优于过去的一些免疫产品；（8）具有合成增殖人体细胞的作用。（9）对健忘、老年痴呆、神经衰弱、忧郁症患者等都有很好的作用。（10）针对男性的前列腺及性功能，效果明显。大豆多肽具有低过敏抗原、免疫调节、抗氧化、微生物发酵功能、强健肌肉和消除疲劳等作用。黑龙江本地多肽品牌
基于多肽的药物递送系统具有良好的生物相容性、丰富的官能团、固有的生物活性以及特异的靶向性等优点. 多肽在药物递送系统中有着较广的应用，迄今为止，关于多肽药物递送系统的研究大多是基于其靶向性或穿透性等固定属性，而响应肽及组装肽在内源性或者外源性刺激下更加智能更加精细的递送药物还有待进一步的研究. 利用体内天然化工厂的条件，即物理化学刺激因素调控药物递送及释放策略显然已经成为当前的研究热点.多肽类药物递送系统虽然已经取得了很大的进展，但仍需克服几个问题，例如：多肽的易降解性；体内循环半衰期短；如何精确控制多肽纳米递送系统的尺寸和形态；响应多肽的敏感性；精细控制体内行为等. 因此开发长循环、抗黏附、特异性靶向以及精细高效组装多肽成为未来研究的重点. 我们相信多肽类药物递送系统将来一定可以实现临床转化。黑龙江本地多肽品牌大米肽的氨基酸含量和种类与大米蛋白质是一致的。但是，大米肽具有许多大米蛋白质所没有的生物活性。
迄今为止，虽然口服多肽技术报道众多，但是研究成果临床转化步伐缓慢，大多数临床前疗效好的新技术在临床上仍未实现，不过口服奥曲肽和口服索玛鲁肽的成功上市证明了目前多肽口服策略在临床上的实用价值。口服索马鲁肽的研发策略提供了全新的研究思路，以往对SNAC促吸收作用的研究都聚焦于肠道组织中，研究证明口服索马鲁肽是在胃部吸收，SNAC可以在片剂崩解部位局部中和胃酸，防止索马鲁肽被胃蛋白酶降解，SNAC同时充当促吸收剂和pH调节剂。在胃部吸收还可以避免肠道消化系统对多肽的破坏。有了索马鲁肽的成功案例，在今后开发多肽口服剂型和研究促吸收剂时可以不再局限于肠道吸收制剂。此外，根据Ⅱ期临床试验结果显示，口服索马鲁肽在降低糖化血红蛋白和减重效果方面比注射剂型更有效，可能是因为口服索马鲁肽是从消化道进入体循环，发挥药效的方式更接近GLP-1。随着新促吸收剂和新制剂技术的出现，口服多肽药物的开发数量不断增加，在可预见的未来口服多肽药物上市的机遇增加。但与此同时，胃肠道长期暴露于高浓度的多肽药物或促吸收剂之下，是否会引起肠道菌群的变化尚不清楚。
一般化妆品多肽分成四类：信号肽，载体肽，神经递质抑制肽和酶抑制肽。1.信号肽这些多肽加到护肤品中是因为他们能刺激皮肤成纤维细胞产生更多的胶原蛋白，弹性蛋白，以及其他真皮基质中的蛋白，从而使得皮肤更加紧致和饱满。GHK是一个典型的信号肽类型的化妆品多肽。2.载体肽这些肽帮忙提供微量元素，如铜和镁，有助于伤口修复和酶促过程。这些痕量的元素已经被证实可以改善亲胶原蛋白合成，增加皮肤弹性。3.神经递质抑制肽这些肽添加到化妆品中，可以减少皱纹，因为它们通过各种化学相互作用抑制乙酰胆碱释放。一些体内研究数据表明，这些多肽可以减少约30%的皱纹。4.酶抑制剂多肽酶抑制剂多肽通过抑制酶活性从而减少胶原蛋白和其他蛋白的分解。例如，一些酶（如基质金属蛋白酶或基质金属蛋白酶）可以降解结构蛋白质如胶原。来自水稻蛋白质衍生的肽能抑制MMP酶的活性，从而保持更多的胶原蛋白。从大豆蛋白的肽也可以工作。它们可能会抑制毛发的生长，减少色素沉着的功能。大豆肽还可提高生产效率、稳定发酵食品品质以及增强其风味。
目前国内市场上的多肽药物主要由大品种驱动，近几年，随着进口多肽药物不断进入我国市场，2014年，样本医院主要进口产品分别是奥曲肽销售额为4.7亿元、戈舍瑞林销售额为3.4亿元、亮丙瑞林销售额为2.6亿元、利拉鲁肽销售额为1971万元、艾塞那肽销售额为1940万元、西曲瑞克销售额为1492万元、比伐卢定销售额为948万元、特立帕肽销售额为508万元、依替巴肽销售额为27万元。国内近3～5年新上市的产品利拉鲁肽、艾塞那肽、比伐卢定、特立帕肽都表现出了较高的增长率。多肽主要通过蛋白水解降解和肾过滤，水解产物为氨基酸，因此一般不考虑多肽药物的代谢产物是否有毒性。黑龙江本地多肽品牌
活性多肽可以调节T细胞、B细胞和真皮树突的生长、发育、代谢等。黑龙江本地多肽品牌
合成多肽作为一类特殊的药物，其氨基酸序列，潜在的二级和三级结构，以及制备工艺和质控要求等，与经典小分子化学药物相比有明显差别，具有多样性和复杂性，也可能是这个原因，国内外指导文件很少涉及此类品种。FDA于1994年发布了“Guidance for Industry for the Submission of Chemistry，Manufacturing，and Controls Information for Synthetic Peptide Substances” ，国家食品药品监督管理总局于2007年发布了“合成多肽药物药学研究技术指导原则”，两个指导原则对合成多肽药物的制备工艺、结构确证、质量研究与质量标准和稳定性研究等方面提出了相应的技术要求，在当时对多肽药物的研究和开发起到了积极的指导作用。但随着药品开发和质控理念的提升，未见国内外相关技术指导原则进行相应更新。如何结合药品研发理念，合理的开发并控制多肽类药物的质量具有重要意义。黑龙江本地多肽品牌
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