众所周知，宫颈A是女性健康的一大危害。根据世界卫生组织WHO报告，宫颈A位居女性Z瘤发病率的第四位，也是导致女性死亡的Z瘤类型的第四位。例如，2012年全世界共有近53万例宫颈A患者，其中26万多名比较终死亡，占所有女性Z瘤病例数和死亡数约8%。其中，绝大部分宫颈A患者和死亡病例发生在发展中国家。与很多Z瘤不同，宫颈A的主要发病原因是病毒，即HPV。其中，高危型HPV-16和HPV-18是主要的导致A变的HPV类型，占所有宫颈A发病总数的75%。其他类型的HPV导致的宫颈A只占少部分。高位型HPV16与HPV18是导致宫颈A的主要类型宫颈A从感ranHPV开始到比较终发展成为明显的Z瘤，经历了从‘‘正常宫颈上皮－A前病变或上皮内瘤变－宫颈A’’几个步骤。为了比较大程度地降低宫颈A的危害，比较好的办法就是预防，防患于未然。那如何预防呢，使用众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。众之康HPV检测试剂盒可以数倍提高筛查效率，成为HPV筛查的重要手段。武汉体检中心HPV干扰剂
众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）可直接检测出是否感ranHPV，敏感性高巴氏涂片法、原位杂交法和TCT等细胞学检测手段主要检测宫颈处的异常细胞，HPV检测则是检测宫颈是否存在HPV感ran。研究显示，90%以上的宫颈A伴有高危型HPV感ran。目前，已经发现的HPV有100多种型别，可分为低危型和高危型。低危型会导致尖锐湿疣等病变，高危型则会导致宫颈A及宫颈上皮内高度病变（CIN2/3）。常见的高危型包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别，众之康HPV检测试剂盒就是通过检测宫颈处的异常细胞，进行宫颈A筛查。杭州居家自测HPV疫苗生产厂家众之康HPV检测试剂盒市场的机会点之一拥抱基层医疗市场。
在很多国家尤其是发展中国家，虽然宫颈涂片检查已经很成熟，但很多地区仍然缺乏有效的应用和推广。而且，许多年轻女性由于各种原因对宫颈涂片筛查有一定的排斥性，比如，由于检查涉及生殖系统，她们觉得很尴尬或者不舒服。还有人认为这种检查并不十分方便快捷，害怕麻烦。以英国为例，根据英国国民保健卫生系统（NHS)数据显示，现在英国参与宫颈筛查的人数下降到71％，这意味着英国有数百万女性至少在三年半时间内未进行过宫颈涂片筛查，这比以往任何时候都要低。因此，如果能找到更加便利的早期筛查方法，将有助于提升女性参加宫颈涂片的积极性，进而提高宫颈A的早期诊断和恢复。但是，这有可能吗？还有什么方法比宫颈筛查更快捷便利？众之康HPV检测试剂盒会成为宫颈A症早筛的趋势，无创无痛、非侵入，可以居家取样，流程便捷、结果明确的，更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。
2017年我国HPV检测行业市场规模为13.67亿元，2018年我国HPV检测行业市场规模为15.32亿元，2019年我国HPV检测行业市场规模为16.59亿元，2020年1-9月我国HPV检测行业市场规模为13.32亿元。目前，妇女宫颈A检测主要有四种方式，包括巴氏涂片、薄层液基细胞学检查(TCT)、原位杂交法检测（HPV检测试剂盒检测）和HPV检测，但由于细胞学检查一致性比较差，且国内病理医生短缺，已无法满足大规模筛查的需求，因此原位杂交法检测（HPV检测试剂盒）检测作为一种新型检测手段有望逐步取代传统的检测方法，预计2022年国内HPV检测市场销售额约20亿元，HPV检测试剂盒的市场规模也将进一步扩大。众之康HPV检测试剂盒因其无创无痛、非侵入，可居家，快捷、准确等特点，将会成为HPV早筛的重要手段。
众之康生物在研发HPV检测试剂盒时，共有104名25岁以上的女性在山东大学第二附属医院、潍坊市妇幼保健院参加了这项研究。这些受试者按照要求采集了自己的尿液和阴道分泌液，研究者对此使用了两个品牌的HPV检测试剂盒进行了HPV筛查。同时，对其中结果可疑的女性进一步进行阴道镜和宫颈活检，通过病理检查以确诊是否有高级别宫颈上皮内瘤变CNI2＋（Cervicalintraepithelialneoplasia）。在这些受试者中，使用众之康HPV检测试剂盒检测尿液，阴道拭子或者宫颈样品HPV，后续检出CIN2+的敏感性均为88%（15/17）。而使用众之康HPV检测试剂盒检测尿液，阴道拭子或者宫颈样品HPV，后续检出CIN2+的敏感性分别为尿液83%（15/18），阴道拭子和宫颈样品89%（16/18）。因此，研究表明无论是宫颈涂片拭子还是受试者自己采集的阴道样本和尿液样本，都可以有效地用于检测高危HPV感ran及进一步的宫颈上皮内瘤变CIN2+。有直接或间接接触HPV染者或被HPV污染物品史的人较容易染HPV应及时使用HPV检测试剂盒。杭州家用HPV自取样
HPV检测试剂盒旨在保证高敏感性和准确性的前提下，较大限度的简化流程，节省成本，提高筛查效率。武汉体检中心HPV干扰剂
为了尽早实现“2030消除宫颈A”的伟大目标，2022年1月，国家卫健委发布《宫颈A筛查工作方案》（简称“方案”），提出到2025年底，实现“50%-80%-90%”目标，即适龄妇女宫颈A筛查率达50%以上，宫颈A防治知识知晓率达80%以上，宫颈A筛查早诊率达90%以上。《方案》宣布了进一步扩大筛查对象，由原先的农村适龄妇女扩大为城乡适龄妇女（35至64周岁），原则上每5年筛查一次。根据第七次人口普查结果，目前中国女性人口超过6.88亿。由此可见，未来需要宫颈A筛查的妇女群体数量大，HPV检测试剂盒市场依然有着广阔的需求空间。武汉体检中心HPV干扰剂
山东众之康生物科技有限公司属于医药健康的高新企业，技术力量雄厚。山东众之康生物是一家有限责任公司（自然）企业，一直“以人为本，服务于社会”的经营理念;“诚守信誉，持续发展”的质量方针。公司拥有专业的技术团队，具有HPV检测试剂盒，HPV试剂盒，HPV检测盒等多项业务。山东众之康生物自成立以来，一直坚持走正规化、专业化路线，得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。
