宫颈A是比较常见的女性恶性Z瘤之一，我国每年宫颈A新发病例10.2万，死亡病例3.1万。但我国宫颈A筛查的覆盖率整体偏低，城市女性筛查率约为25.2%，农村女性筛查率约为18.0% 。对于《中国妇女发展纲要》提出的妇女常见病80%的筛查率目标，目前尚存在比较大差距。目前，宫颈A筛查主要存在筛查费用昂贵、工作量大、医疗资源匮乏、参与筛查便捷性不足等问题。 众之康HPV检测试剂盒研究旨在保证高敏感性和明确性的前提下，比较大程度的简化筛查流程，节省筛查成本，方便女性参加宫颈A筛查，提高筛查效率。该研究为过去3年内没有进行过子宫颈A筛查的1.1万名女性进行筛查，探讨适合于中国人群宫颈A预防的高效的筛查模式，推动女性宫颈A筛查工作。男性HPV检测流程并不复杂，目前采用HPV检测试剂盒检测非常方便，而且高危、低危亚型都可以检测。广东居家自测HPV检测液
HPV检测试剂盒已在多个国家推行 基于检测技术的高敏感性、高阴性预测值及客观性，该技术被美国克利夫兰医学中心评为2017年度“影响人类未来的全球医学创新成果”之一。 ① HPV检测试剂盒技术的是检测方法而非检测试剂盒; ②HPV检测试剂盒样本用原位杂交方法进行检测可以获得与医生取样相同的敏感性和特异性; ③HPV检测试剂盒可使HPV检测作为初筛方案在任何地区或场所进行检测; ④ HPV检测试剂盒可以数倍提高筛查效率。 HPV检测试剂盒已在发达国家宫颈A筛查的实践中发挥着越来越重要的作用。广东居家自测HPV检测液HPV检测试剂盒是分子诊断领域在临床端应用的产品之一，可以让厂家、代理商、医院都赚钱的好项目。
众所周知，宫颈A是女性健康的一大危害。 根据世界卫生组织WHO报告，宫颈A位居女性Z瘤发病率的第四位，也是导致女性死亡的Z瘤类型的第四位。例如，2012年全世界共有近53万例宫颈A患者，其中26万多名比较终死亡，占所有女性Z瘤病例数和死亡数约8%。其中，绝大部分宫颈A患者和死亡病例发生在发展中国家。 与很多Z瘤不同，宫颈A的主要发病原因是病毒，即HPV。其中，高危型HPV-16和HPV-18是主要的导致A变的HPV类型，占所有宫颈A发病总数的75%。其他类型的HPV导致的宫颈A只占少部分。 高位型HPV16与HPV18是导致宫颈A的主要类型 宫颈A从感ranHPV开始到比较终发展成为明显的Z瘤，经历了从‘‘正常宫颈上皮－A前病变或上皮内瘤变－宫颈A’’几个步骤。为了比较 大程度地降低宫颈A的危害，比较好的办法就是预防，防患于未然。那如何预防呢，使用众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。
众之康生物在研发HPV检测试剂盒时，共有104名25岁以上的女性在山东大学第二附属医院、潍坊市妇幼保健院参加了这项研究。这些受试者按照要求采集了自己的尿液和阴道分泌液，研究者对此使用了两个品牌的HPV检测试剂盒进行了HPV筛查。同时，对其中结果可疑的女性进一步进行阴道镜和宫颈活检，通过病理检查以确诊是否有高级别宫颈上皮内瘤变CNI2＋（Cervical intraepithelial neoplasia）。 在这些受试者中，使用众之康HPV检测试剂盒检测尿液，阴道拭子或者宫颈样品HPV，后续检出CIN2+的敏感性均为88%（15/17）。而使用众之康HPV检测试剂盒检测尿液，阴道拭子或者宫颈样品HPV，后续检出CIN2+的敏感性分别为尿液83%（15/18），阴道拭子和宫颈样品89%（16/18）。因此，研究表明无论是宫颈涂片拭子还是受试者自己采集的阴道样本和尿液样本，都可以有效地用于检测高危HPV感ran及进一步的宫颈上皮内瘤变CIN2+。众之康HPV检测试剂盒可一次检测所有引致宫颈ai的13个高危型HPV病毒，检出率达89%以上。
宫颈上皮细胞感ranHPV后经过数年发展成为宫颈A 目前有两种策略： 一种是早期筛查。即通过定期众之康HPV检测试剂盒筛查HPV，一旦发现确诊因素就进行恢复，防止发展成严重的A症。 另一种是预防发生。即通过注射HPV疫苗，预防宫颈感ranHPV，进而从根本上预防宫颈因为感ranHPV而发生A变。 目前，虽然很多国家都在大力推广HPV疫苗注射，且许多女性对此也十分认同，但由于费用相对比较贵，且疫苗供应在有些地区并不是很充足，所以仍然无法覆盖到更大的人群。而且，即便注射了HPV疫苗，也比较好继续进行众之康HPV检测试剂盒筛查，以进一步确保不会遗漏可能的A变。 所以，廉价且方便的宫颈筛查仍然是预防或者早期发现宫颈A的重要手段。如何做到宫颈ai筛查“全覆盖”一直是研究的热点问题，众之康HPV检测试剂盒就在这样的背景下顺势而生。滨州医院HPV
众之康HPV检测试剂盒对女性来说很方便，等拿到产品后，按照说明书可居家自行进行操作然后自行检测。广东居家自测HPV检测液
尽管中国农村妇女“两A”筛查项目已经开展了10年，但截至目前，适龄女性宫颈A筛查覆盖率不到30%。宫颈A筛查市场仍是一片蓝海，而相关标准应用的滞后叠加基层检测能力的缺失，导致所有产品的效果都经不起质疑。 中国基层医疗机构普遍缺乏细胞病理学医生，“两A”筛查国家项目的开展，则进一步激化紧缺矛盾，这一痛点被众之康生物灵敏的捕捉到，从2015年开始企业组织科研团队，针对行业难题进行攻关，尝试开发新技术，尝试新方法，以解放人力，终于于2021年将HPV检测试剂盒技术研发并生产出来。广东居家自测HPV检测液
山东众之康生物科技有限公司成立于2019-04-02，同时启动了以众卫康为主的HPV检测试剂盒，HPV试剂盒，HPV检测盒产业布局。旗下众卫康在医药健康行业拥有一定的地位，品牌价值持续增长，有望成为行业中的佼佼者。我们强化内部资源整合与业务协同，致力于HPV检测试剂盒，HPV试剂盒，HPV检测盒等实现一体化，建立了成熟的HPV检测试剂盒，HPV试剂盒，HPV检测盒运营及风险管理体系，累积了丰富的医药健康行业管理经验，拥有一大批专业人才。值得一提的是，山东众之康生物致力于为用户带去更为定向、专业的医药健康一体化解决方案，在有效降低用户成本的同时，更能凭借科学的技术让用户极大限度地挖掘众卫康的应用潜能。
