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泛解酸内酯基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 临辰
  • 型号
  • 99%
  • 是否定制
泛解酸内酯企业商机

不同的酸的选用,可以作用到不同的皮肤层。刷酸的浓度通常比较高,根据不同酸有30%、50%、70%的浓度范围。大部分酸类的pH值都很低(非酸类的剥脱试剂pH可以很高),远远低于3.5这根线。在刷酸的过程中,可不仅是一刷了之。整个刷酸过程包括了刷酸前的处理、刷酸(浓度、时间等选择)、刷完酸后用试剂中和等,是一套非常科学而严谨的“手术”,需要专业人士来实施。当然,刷酸之后其实还是挺痛的。既然要承受疼痛,那必然也是因为其能解决一些护肤所解决不了的问题:严重的痘印、、严重的色素沉着和光老化问题等等。D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。599-04-2泛解酸内酯高性价比的选择

599-04-2泛解酸内酯高性价比的选择,泛解酸内酯

中文名称:D-泛解酸内酯

中文同义词:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮;α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯;二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮;泛解酸内酯;泛酰内酯;D(-)-泛酰内酯;左脂;泛內酯

英文名称:D-(-)-PANTOLACTONE

现货大量供应。品质保证,


CAS号:599-04-2

分子式:C6H10O3

分子量:130.14

熔点: 91 °C(lit.)

沸点: 120-122 °C15 mm Hg(lit.)

折射率: -50.8 ° (C=2, H2O)

闪点: 120-122°C/15mm

化学性质: 吸湿性结晶(苯/石油醚,或升华得到)。熔点 80(92℃ ),沸点 130℃ /2.4kPa,易溶于水,溶于乙醇、**、氯仿、二硫化碳、苯。R型熔点 92℃,[α]-50.7°(C=2.05,H2O),S型熔点 91℃,[α]+50°(C=2.00,H2O)。

用途: 混旋泛酸钙的中间体。

用途: 用作中间体

用途: 用于合成D-泛酸钙,D-泛醇。


98以上泛解酸内酯生产泛解酸内酯性状:白色晶体。

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泛解酸内酯,作为一种具有多功能性的化合物,在众多领域中展现出了其独特的价值和作用。在合成橡胶领域,泛解酸内酯被用作重要的改性剂,能够有效提升橡胶的耐热性、耐寒性和耐老化性,使得橡胶制品在恶劣环境下也能保持优良的性能。同时,在油墨制造行业,泛解酸内酯也是不可或缺的重要成分。它可以改善油墨的流动性和干燥性,使得印刷品色彩鲜艳、饱满,且具有良好的附着力和耐久性。此外,随着人们对环保意识的日益增强,泛解酸内酯在环保领域也发挥着越来越重要的作用。它可以作为生物降解材料的合成原料,为环保事业贡献一份力量。同时,由于其优良的性能和广泛的应用前景,泛解酸内酯在新能源领域也展现出了巨大的潜力。综上所述,泛解酸内酯作为一种多功能的化合物,在合成橡胶、油墨制造、环保和新能源等领域都有着广泛的应用前景。未来,随着科技的不断进步和创新,泛解酸内酯的应用领域还将不断拓展,为人类社会的发展做出更大的贡献。

化合物英文学名(D)-Pantolactone

D-泛解酸内酯的生产厂家。D-泛解酸内酯的优势厂家。D-泛解酸内酯的现货工厂。

D-泛酸钙具有补充人体内维生素B需求和增强食品风味两方面功效。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。泛酸钙具有缓冲**苦味的作用。微生物选择性的不对称水解DL-泛解酸内酯中的D-泛解酸内酯,得到D-泛解酸,再将D-泛解酸进行内酯化生产D-泛解酸内酯。该方法工艺控制简单,微生物酶专一性好,可以得到高光学纯度的D-泛解酸内酯。

CAS号599-04-2

分子式C6H10O3

结构式:

分子量130.14

密度1.165g/cm3

熔点91°C(lit.)

沸点120-122°C15mmHg(lit.)

闪点120-122°C/15mm

含量:99%

外观与性状白色结晶粉末或晶体

比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)

水分小于等于0.5%

炽灼残渣小于等于0.1%

重金属小于等于百万分之十


食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。

599-04-2泛解酸内酯高性价比的选择,泛解酸内酯

双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin(1)、dendrobine(2)和cochlactoneA(3)等天然产物中的一类重要片段(Figure1A)。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成(Figure1B)。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团,后期需要额外的反应除去,存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而,已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化,也存在一定的局限性,例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃(Figure1C)。近,余金权课题组解决了这一问题,利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示,含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7;7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8;8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性,例如反应中碳碳双键(C(sp2)−H)会和羰基β位甲基(C(sp3)−H)发生竞争。D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。98泛解酸内酯高质量的选择

泛解酸内酯和羟基乙酸都是用天然气为主要原料。599-04-2泛解酸内酯高性价比的选择

D-泛解酸内酯

中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯

英文名称:2(3H)-Furanone,dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-,(3R)-

CAS:599-04-2

EINECS号:209-963-3

分子式:C6H10O3

分子量:130.1432

级别:医药级

含量:98%

外观:白色结晶

包装:25KG/纸板桶

下游产品:泛酸钙

运用:主要用于生产泛酸钙

密度1.165g/cm3熔点91°C(lit.)沸点120-122°C15mmHg(lit.)闪点120-122°C/15mm含量:99%外观与性状白色结晶粉末或晶体比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)水分小于等于0.5%炽灼残渣小于等于0.1%重金属小于等于百万分之十 599-04-2泛解酸内酯高性价比的选择

与泛解酸内酯相关的**
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