检测试剂盒运用注意事项:在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为15～20min即可。若颜色较浅，可延长反响时间到30min。反之，则减短反响时间。反响停止液为2M硫酸，防止接触皮肤。不要运用过了有用日期的检测试剂盒；也不要运用过了有用期的试剂盒中的任何试剂，掺杂运用过了有用期的检测试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交流运用不同批号试剂盒中的试剂。试剂盒具有的几个优点：吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；稳定的重复性和可靠性；灵敏、特异的抗体。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶。pH标准缓冲溶液(pH=12.45)
主要试剂配制：（1）PBS：PBS粉剂每袋加ddH2O定容至1000mL，调pH7.2，高压灭菌，4℃保存备用。（2）RPIM-1640培养基：临用前根据需要加15%胎牛血清，较后按1%体积分数加入双抗贮存液(青霉素+链霉素)，使青霉素和链霉素的终浓度分别为100 U/mL和100 U/mL，置于4℃冰箱保存。（3）台盼蓝染液：称取4g台盼蓝，于研钵中用少量双蒸水研磨，加双蒸水至100mL，1500rpm离心15min，吸取上层液，即为4%水溶液。用前，用1.8%氯化钠溶液稀释1倍，即为2%台盼蓝染液。SBF模拟体液(1.5×,粉剂)固体试剂的取用:瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】。
样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示。表示试剂已经变质，应更换合格试剂。使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会超过某一吸光度变化范围，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。
配制ph计的3mol/L的KCL溶液 ph计的ph电极在使用前都是被护套里的保护液保护着，是为了保持其原有的ph电势平衡不变，为了测量时会更加精确。这里面就是PH电极的保护液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己学会如何配置，使ph电极浸泡在保护液里，这样就能快速回复其活性，又能很好的测量了。配制ph计保护液——3mol/L的KCL溶液步骤： 1、计算：KCL摩尔质量74.5g/moL, 则KCL质量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 称量：用分析天平称量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解，并用玻璃棒搅拌； 4、 转移，洗涤：把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶，用容量瓶瓶口较细的。检测试剂盒孔底透明度高的固相载体。
利福平助溶剂：性状：白色或类白色粉末，无刺激气味，易溶于水。主要成分：医药级药物赋形剂。成分特性：赋形剂性质稳定，与主药无配伍禁忌，不产生副作用，不影响疗效，在常温下不易变形、干裂、霉变、结块、对人体无害、无生理作用，不与主药产生拮抗作用，不影响主药的含量测定等。作用机理：浅化学机理助溶，根据药物分子结构贴合相应的亲水基团，从而达到助溶目的。使用方法：利福平与助溶剂按7：3比例添加混合均匀，即得70%水溶利福平，混合后粉碎一遍效果更佳。(如需加工10-30%水溶利福平，用加工好的70%水溶剂福平加兽药辅料稀释即可。)标准：企业标准，混合后水溶利福平基本无白点，加入水中，溶解迅速至澄清， 溶解度4000PPM以上， 溶液中性弱碱， PH值7左右。注意事项：加工成水溶性原料后，应在干燥密封处保存，避免氧化!!!如果菌种为液体培养物，则可用无菌吸管定量吸出加入或直接倒入液体培养基。改良Weigert弹力纤维染色液
注意事项：尽注意无菌操作，避免污染。pH标准缓冲溶液(pH=12.45)
液体培养基接种向肉膏蛋白胨液体培养基中接种少量菌体时，其操作步骤基本与斜面接种时相同，不同之处是挑取菌体的接种环放入液体培养基后，应在液体表面处的管内壁上轻轻磨擦，使菌体从环上脱落，混进液体培养基，塞好试管塞后，摇动液体，使菌体在液体中分布均匀，或用试管振荡器混匀。向液体培养基中接种量大或要求定量接种时，可将无菌水或液体培养基注入菌种试管，用接种环将菌苔刮下，再将菌种悬液以无菌吸管定量吸出加入，或直接倒入液体培养基。如果菌种为液体培养物，则可用无菌吸管定量吸出加入或直接倒入液体培养基。整个接种过程都要求无菌操作。pH标准缓冲溶液(pH=12.45)
