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细胞企业商机

    抗原嵌合受体(CAR)T细胞疗法是放化疗、手术症的又一有力策略,已在血液系统恶性的临床中取得瞩目的成果。CAR-T细胞疗法采集患者的T细胞并于体外进行生物工程改造,使其识别细胞表面抗原,随后将改造后的CAR-T细胞回输到患者体内,达到识别和的杀死细胞的效果。然而在过程中,CAR-T细胞会随时间推移逐渐失去效果,即T细胞耗竭现象,是目前CAR-T面临的一大主要挑战。短期有效的CAR-T细胞疗法也意味着患者存在症复发的风险,可能是CAR-T实体效果不理想的解释之一。近日,研究人员报道敲除SUV39H1基因,可以有效增强CAR-T细胞功能,促进CAR-T细胞扩增,防止T细胞耗竭的出现,从而发挥长效抗能力,预防复发。研究证实,T细胞耗竭与细胞表观遗传学有密切关系。SUV39H1是一种H3K9甲基转移酶,介导H3K9甲基化,从而抑制多个基因的表达。研究人员使用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除了人类CAR-T细胞中的SUV39H1基因(SUV39H1KO),随后他们将SUV39H1KOCAR-T细胞移植到人白血病细胞或前列腺小鼠体内。结果显示,SUV39H1KOCAR-T细胞维持功能,未发生耗竭,小鼠存活,而采用传统CAR-T细胞的小鼠死亡。此外,研究人员还表示新的CAR-T细胞疗法需要的细胞数量更少。 成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动。胰腺导管上皮细胞细胞

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    面部或口腔神经损伤导致的面瘫患者在生活和工作中受到诸多不良影响。目前面部或口腔重大神经损伤的标准策略是采用神经自体移植(Nerveautograft),即从患者手臂或腿部取下神经并移植。尽管显微外科技术不断进步,神经自体移植仍然存在一定局限,不对未受损部位造成损伤,并且在修复较大的神经损伤时,完整性和功能性神经再生效果不佳。研究表明,干细胞联合神经引导导管(NGCs)具有替代神经移植的潜力。近日,研究人员展示了一种牙龈来源间充质干细胞(GMSC)结合生物支架修复外周神经的策略。研究人员将GMSC引入胶原蛋白水凝胶中并诱导其转变为施旺细胞样细胞(Schwann-likecell),即神经系统中产生髓鞘和神经生长因子的促再生性细胞。将这些细胞迁移到神经导管中,形成功能化的神经导管,轴突受到引导在损伤留下的间隙中产生。随后研究人员构建了面部神经损伤的啮齿动物模型以验证GMSC细胞结合神经导管移植的功效。结果显示,与移植空的神经导管的空白组相比,接受GMSC结合神经导管移植的动物模型的面部下垂程度较低,神经导管也得到了恢复。在移植后,植入的GMSC也在啮齿动物体内存活了几个月。此外,GMSC结合神经导管移植后的修复效果与神经自体移植效果相同。 腹膜间皮细胞细胞特价胎鼠真皮成纤维细胞来源于真皮。

胰腺导管上皮细胞细胞,细胞

    位于肾脏上方的肾上腺能够分泌支持血压、代谢和生育等关键功能的,对于维持身体健康至关重要。因此,肾上腺功能障碍,如原发性肾上腺功能不全(PAI)等肾上腺病患者,需要及时接受,从而避免疲乏、低血压风险、昏迷甚至死亡。目前尚未有完全PAI等肾上腺病的策略,患者终身使用替代疗法存在极大的副作用。干细胞作为一类具有多向分化潜能的细胞类群,已成为再生医学领域的重要种子细胞。利用干细胞生产替代的策略已逐步实现,重新构建具有合成并可根据大脑反馈调节释放的功能性肾上腺,是PAI等有潜力的方法。研究人员使用“类培养”系统,诱导人多能干细胞模拟肾上腺发育过程中产生的中间组织类型——中段中胚层(PIM)。随后将诱导获得的PIM样细胞进一步诱导成为肾上腺皮质祖细胞样细胞,通过表达特异性标志物,使之分化为肾上腺细胞。成功获得的肾上腺细胞占诱导的干细胞总数的一半;对该细胞进行测试,发现其能够合成类固醇,如脱氢表雄酮(DHEA);并且对下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic-pituitary-adrenalaxis)作出反应。

大鼠关节软骨细胞分离自关节软骨组织;关节软骨属于透明软骨,表面光滑,呈淡蓝色,有光泽,它是由一种特殊的叫做致密结缔组织的胶原纤维构成的基本框架,这种框架呈半环形,类似拱形球门,底端紧紧附着在下面的骨质上,上端朝向关节面,这种结构使关节软骨紧紧与骨结合起来而不会掉下来,同时受到压力的时候,还可以有少许的变形,起到缓冲压力的作用。细胞为圆形、或偏梭形,单层贴壁生长,呈规律性分布,可能出现同源细胞群,每2-8个细胞为一个群生长,细胞质丰富,细胞核为圆形或卵圆形,细胞增殖能力差。体外培养的软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。羊膜为单层上皮细胞互相连接构成的薄膜。

胰腺导管上皮细胞细胞,细胞

    细胞外囊泡是细胞间通讯的重要介质,其中包含生物活性分子如脂质、蛋白质和核酸,可以转移至受体细胞并引起功能性反应。肝脏来源EVs被证实可以促进早期肥胖小鼠胰岛素敏感性,为理解肝脏细胞EVs长期如何促进组织适应从而影响血糖控制奠定基础。研究人员在此基础上,使用蛋白质组学技术,识别小鼠肝脏从健康逐步发展至非酒精性脂肪肝炎(NASH)产生的EVs的蛋白质组成变化。结果发现,不论肝脏病理如何,来自小鼠和人类肝脏的EVs通过促进胰岛素分泌和改善葡萄糖效应(GE)从而急性改善血糖控制,与胰岛素敏感性变化无关。上述反应特异于肝脏EVs,且依赖于EV跨膜蛋白。在健康状态下,肝脏EVs分泌受到葡萄糖可用性的增强,而在胰岛素抵抗下受到抑制,提示其在迅速调节血糖控制方面具有重要生理作用。 肺巨噬细胞来源于骨髓生成的单核细胞向肺内的迁移。肾脏壁层上皮细胞技术指导

大鼠心肌细胞分离自心脏。胰腺导管上皮细胞细胞

大鼠肺成纤维细胞分离自肺组织;是机体的呼吸organ,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺有分叶,左二右三,共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。胰腺导管上皮细胞细胞

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