VHPS灭菌器融合四大中心技术，开创灭菌技术新纪元。该设备通过创新性的技术集成，实现了灭菌效率与安全性的双重突破：1.精细温控技术采用高精度闪蒸温度控制系统，确保过氧化氢在汽化过程中的分子稳定性，有效防止活性成分分解，明显提升灭菌效能。2.高效生物净化系统-配备大功率循环送风装置-实现汽化过氧化氢的快速输送与均匀分布-确保灭菌空间无死角覆盖-大幅缩短灭菌周期3.智能残留消去功能集成先进的过氧化氢催化分解系统，可将残留灭菌剂快速转化为水和氧气，明显降低空间恢复时间，提高设备使用效率。4.全程数据监控与验证-配备智能化验证软件系统-实时监测关键参数：VHP浓度、闪蒸温度、环境温湿度、过氧化氢消耗量...

汽化过氧化氢灭菌法受到各国药典、GMP及消毒灭菌技术规范推崇的方法，以其灭菌工艺重复性、可通过生物指示剂有效验证的优势而著称。其安全性好，整个灭菌过程在常温常压下进行，无需特殊压力容器设计，如冻干机的干燥箱与冷阱，降低了安全风险。从经济角度考量，该方法运行成本极低，每轮灭菌双氧水消耗量极小，以15m³冻干机为例，其运行成本为纯蒸汽灭菌方式的十分之一。此外，初始投资也更为节省，尤其是当采用可移动式VHP发生器为多台冻干机配套时，设备费用将大幅降低，同时省去了纯蒸汽系统的长期配置与供应成本。灭菌周期方面，汽化过氧化氢灭菌法快于传统方法，如纯蒸汽消毒需8-10小时，环氧乙烷则需12-18小时，...

在洁净区执行汽化过氧化氢灭菌系统的验证流程时，首要且关键的一步是确认并严格遵循预先制定的验证方案。接着，依据待消毒房间的具体尺寸，精确计算并准备所需的消毒液，这涉及按照既定的配方和剂量来确定过氧化氢溶液的精确使用量。为确保灭菌效果达到比较好，事先必须对被消毒空间进行广面检查与清理，保证所有表面干净无杂质且处于干燥状态，同时避免在高温极端条件下操作，以免削弱灭菌效果或引发安全隐患。随后，对验证过程中将要使用的生物指示剂进行细致编号与科学布局，确保它们在验证测试启动前均被放置在预设的、精确的测试位置上，以便能够准确评估灭菌的成效。在所有前期准备工作，包括设备与指示剂的妥善安置完成后，采取严密的密封...

气态过氧化氢灭菌器在医疗、制药及食品领域扮演着至关重要的角色。其首要明显优势在于能够高效消去微生物，利用高浓度过氧化氢蒸汽迅速扑灭细菌、病毒等病原体，从而确保生产环境达到无菌标准，为医疗安全、药品质量及食品安全构建了一道坚不可摧的屏障。这一特性不仅提升了产品的卫生品质，还有效遏制了交叉污染的风险，为公众健康提供了有力保障。此外，该灭菌器在提高生产效率和成本节约方面也展现出了卓著的性能。其高效的灭菌机制大幅缩短了处理周期，摒弃了冗长的预热与冷却环节，明显提升了工作效率。尤为值得一提的是，过氧化氢在完成灭菌任务后会完全分解为水与氧气，不留下任何残留物，从而减轻了后续清理工作的负担，并有效降低了清洁...

干法VHP（气态过氧化氢）灭菌技术，是一项先进的生物去污手段，它采用先进的汽化过氧化氢发生器，将高浓度的（35%）过氧化氢溶液彻底转化为气态形式。这一过程中，过氧化氢分子在汽化时释放出活跃的游离羟基，这些羟基具有极强的氧化能力，能够深入破坏微生物的细胞成分，包括脂类、蛋白质和DNA，从而达到灭菌效果。在常温条件下，气态过氧化氢展现出广谱杀菌特性，能够有效杀灭包括细菌、病毒在内的多种微生物，为各种密闭空间提供生物安全保障。该技术特别适用于需要干燥、低温（接近室温）环境，以及常压、真空或正压条件下的空气及物体表面灭菌任务。通过管道精细输送或直接高效喷射的方式，干法VHP技术能够确保灭菌效果的覆盖与...

过氧化氢，这一历史悠久的强氧化剂，自19世纪末（由Schrodt于1883年首要提及）以来，便因其出色的杀菌能力而在消毒领域得到了广泛应用。其高效性在后续的科学研究中不断得到验证：早在1977年，过氧化氢就被正式注册用于设备硬表面的消毒；到了1989年，美国环保署（EPA，2004a）更是将过氧化氢蒸汽形态列为前沿消毒方法之一，正式确立了其作为主要消毒剂的地位。值得注意的是，实验数据清晰表明，相较于液态形式，过氧化氢在汽化状态下杀灭细菌芽孢的能力竟惊人地提升了200倍。这一突破性发现极大地推动了过氧化氢在灭菌技术中的应用与发展。随着科技的进步与行业的广布认可，VHP（气态过氧化氢）灭菌技术自1...

VHP（汽化过氧化氢）灭菌器，作为现代技术与医疗领域装备，以其独特的灭菌机制和行业标准。该设备巧妙运用汽化过氧化氢作为高效灭菌介质，能够在极低的温度下迅速而深入地渗透至复杂结构内部，彻底杀灭各类微生物，为科研与医疗环境构筑起坚不可摧的无菌屏障。其优势在于灭菌过程的高效性与彻底性，同时确保无化学残留，完美契合了热敏性产品及精密医疗设备对灭菌处理的严苛要求，成为这些领域灭菌作业的优先方案，推动了生物安全与医疗卫生水平的持续提升。VHP灭菌器，为制药行业提供高效灭菌方案。陕西制药厂VHP灭菌器生产企业过氧化氢，作为一种历史悠久的强氧化剂，凭借其杀菌能力，自19世纪末（Schrodt，1883年）起便...

VHP灭菌器具备杀菌谱系——该灭菌技术高效作用于细菌（包括其繁殖体和顽强芽孢）、病毒及，降低了医院的风险，迅速且有效地消杀包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（C.difficile）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等在内的多种院内***病原菌。环保友好——灭菌过程不留下任何有毒残留物，其分解产物为纯净的水和氧气，对环境及人体无害。高度安全——避免了浓缩过氧化氢冷凝物的形成与附着，展现出对绝大多数材料、精密仪器设备以及电子元件的兼容性，确保灭菌过程的安全无忧。我们提供一站式解...

灭菌循环精心设计了四个关键阶段以确保高效与安全的消毒过程：准备阶段：此阶段聚焦于预热工作的完成，包括对蒸发器、输送管道及喷嘴等关键部件的预热处理，为后续的汽化过程奠定良好的温度基础。汽化与喷射阶段：在这一阶段，过氧化氢溶液被精确滴落至蒸发器上，随即迅速转化为高温蒸汽。这些蒸汽随后被强力喷射至灭菌空间内，直至整个空间达到过氧化氢蒸汽的饱和状态。值得注意的是，当蒸汽遇到较冷的被消毒物品表面时，会转变为微冷凝状态，此状态下过氧化氢对微生物的杀灭效果，能够形成微米级的包围层，有效破坏微生物的细胞结构。维持阶段：为了确保灭菌效果的持续，此阶段继续向灭菌空间内喷射过氧化氢蒸汽，以维持蒸汽的饱和状态。这一措...

医院环境消毒：气态过氧化氢灭菌器可用于医院手术室、ICU、负压隔离病房、传染病房等高风险区域的空气和表面消毒，有效杀灭空气中的细菌、病毒和***，降低院内***的风险。医疗器械灭菌：在医疗设备的清洁和消毒过程中，VHP灭菌器能够深入设备内部，对难以清洁的缝隙和角落进行彻底消毒，确保医疗器械的无菌状态，适用于内窥镜、手术器械等的灭菌处理。综上所述，气态过氧化氢灭菌器凭借其高效、广谱、无残留等优点，在医疗、制药领域得到了广泛应用，并随着科技的不断进步和需求的增加，其应用范围还将进一步扩大。灭菌过程中无噪音干扰，VHP灭菌器运行平稳。新疆地方VHP灭菌器厂家VHP灭菌器采购决策要素与实施策略一、售后...

VHP灭菌器的应用领域：生物制药冷链运输：在生物制药产品的冷链运输过程中，VHP灭菌器可用于运输容器和设备的消毒，确保产品在运输过程中的无菌状态。这有助于减少产品在运输过程中的污染风险，保障产品的质量和安全性。科研与教育：在科研和教育领域，VHP灭菌器也发挥着重要作用。科研实验室利用它进行微生物学研究、生物安全实验等；而教育机构则将其应用于生命科学、生物技术等相关课程的实验教学中，为学生提供安全、无菌的实验环境。VHP灭菌器，为无菌环境保驾护航。河北地方VHP灭菌器是什么汽化过氧化氢灭菌技术以其很好的性能特点，在灭菌领域展现出明显优势：1.高效杀菌性能：该技术具有广谱杀菌特性，可有效灭活细菌、...

灭菌循环被细致地规划为四个中心阶段，旨在确保消毒过程既高效又安全：准备阶段：该阶段的中心任务是完成预热工作，这包括对蒸发器、输送管道以及喷嘴等关键组件进行预热，为后续汽化过程构建一个理想的温度环境。汽化与分布阶段：在此阶段，过氧化氢溶液被精确计量并滴落至蒸发器上，随后迅速转化为高温蒸汽。这些蒸汽被强力喷射至灭菌空间，直至整个区域达到过氧化氢蒸汽的饱和覆盖。值得注意的是，当蒸汽接触到温度较低的被消毒物品表面时，会转变为微冷凝状态，形成微米级的包裹层，从而更有效地破坏微生物的细胞结构。维持阶段：为了巩固灭菌效果，此阶段持续向灭菌空间内喷射过氧化氢蒸汽，确保蒸汽饱和状态得以维持。这一措施保证了灭菌表...

在评估灭菌效果时，我们采用了生物指示剂测试（BI测试）与灭菌均匀性测试（CI测试）的综合方法。为了验证灭菌系统的极限效能，我们特别选取了极为耐受过氧化氢环境的嗜热芽孢脂肪杆菌（初始浓度10^6CFU/mL）作为挑战菌种。灭菌周期完成后，立即将生物指示剂置于胰酪大豆胨液体培养基中进行孵化，以科学评估其存活状态。在此过程中，我们设立了阳性对照组与阴性对照组作为参照，其中阳性对照组应呈现特定黄色变化，表明细菌活跃；阴性对照组则应转为紫色，表明无菌状态。若试验组同样呈现紫色，则明确指示出洁净空间已达到了log6级别的有效灭菌。此外，我们还收集了所有化学指示剂的数据，并进行了详细拍照记录，以便后续分...

vhp灭菌器灭菌效果的关键条件由温度、时间及浓度三者共同构成。1.温度条件，汽化过氧化氢灭菌过程中，需将过氧化氢加热至沸腾点以上，通常超过100°C，以高温加速其分解，促进氧离子的释放，进而增强灭菌效能。2.灭菌时间是指维持这一高温状态所需的时间，具体时长依据具体灭菌需求灵活调整，范围广，可从数分钟至数小时不等。3.过氧化氢的浓度亦不容忽视，其浓度高低直接影响灭菌效果，理论上浓度提升能增强灭菌能力，但过高浓度则可能腐蚀灭菌设备，因此需根据实际应用场景精心选择适宜的浓度。制药行业的理想选择，VHP灭菌器保障药品安全。四川洁净VHP灭菌器生产企业VHPS灭菌器融合四大中心技术，开创灭菌技术新纪元。...

苏州凯尔森VHP灭菌器的创新应用领域一、半导体与电子工业应用1.中心应用价值-实现精密设备与生产线的深度消毒-维持洁净室的无菌环境-确保晶圆制造过程的洁净度-提高芯片封装良品率2.技术优势体现-无残留特性（分解产物为H₂O和O₂）-材料兼容性优异（不腐蚀精密元件）-支持在线灭菌（减少停机时间）-符合ISO14644洁净室标准3.具体应用场景•光刻机内部消毒•晶圆存储环境灭菌•封装设备去污•洁净室环境维护二、航空航天领域应用1.关键应用价值-确保飞行器部件的生物洁净度-消除机舱内部微生物污染-维护航空电子设备可靠性-保障航天器生命支持系统安全2.技术特性优势-高效灭菌能力（杀灭率≥10⁶）-深层...

在评估灭菌效果的过程中，我们采用了生物指示剂测试（BI测试）与灭菌均匀性测试（CI测试）相结合的综合策略。为了验证灭菌系统的极限性能，我们特意选取了极端耐受过氧化氢环境的嗜热芽孢脂肪杆菌（初始浓度设定为10^6CFU/mL）作为挑战性测试菌种。灭菌周期结束后，我们立即将生物指示剂置于胰酪大豆胨液体培养基中进行孵化，以科学严谨的方式评估其存活状态。在此过程中，我们精心设置了阳性对照组与阴性对照组作为参照基准。阳性对照组预期会出现特定的黄色变化，表明细菌处于活跃状态；而阴性对照组则应转变为紫色，表明已达到无菌状态。若试验组同样呈现出紫色，则明确表明洁净空间已经达到了log6级别的有效灭菌效果。此外...

VHP灭菌器应用领域概述：一、医疗领域应用VHP灭菌器在医疗领域具有广泛应用价值，尤其在手术室、重症监护室（ICU）、普通病房等对洁净度要求较高的医疗环境中发挥着重要作用。该设备通过其卓著的灭菌性能，可有效杀灭空气介质及物体表面存在的各类微生物污染物，包括病毒、细菌及其孢子等，为医疗环境提供高标准的消毒保障。其应用明显降低了院内交叉的风险，为患者诊疗安全和医护人员职业防护提供了可靠保障。二、制药行业应用在制药生产领域，VHP灭菌器作为关键的无菌保障设备，在确保药品生产环境无菌化方面具有不可替代的作用。该设备能够实现整体立体消毒，可深入处理生产设备内部结构、复杂管道系统以及各类包装材料，彻底消去...

苏州凯尔森VHP灭菌器采用先进的循环灭菌技术，实现了高效、环保的生物去污解决方案。该设备的技术特点主要体现在以下几个方面：1.创新性灭菌机制-采用广谱过氧化氢蒸汽发生技术-保持干燥的灭菌环境-防止活性成分在表面凝结-确保对各类材料的广布兼容性2.低温灭菌优势-提供温和的低温灭菌方案-适用于热敏感区域和设备-保持被处理物品的完整性3.智能化循环系统-35%过氧化氢溶液经精密闪蒸处理-加热气流携带蒸汽均匀渗透至目标区域-实现空间全体覆盖4.闭环运行体系-持续抽取空间内空气与VHP混合物-通过高效催化转化装置-将过氧化氢分解为氧气和水蒸气-实时补充新鲜VHP蒸汽-形成完整的灭菌循环5.环保与效率兼顾...

VHP灭菌技术凭借其独特优势，已在多个领域实现广泛应用。具体应用场景包括：1.实验室环境灭菌-无菌检查实验室-微生物检测实验室-阳性对照实验室-取样间-物料传递间等密闭空间2.医疗区域灭菌-重症监护病房（ICU）-负压隔离病房/传染病房-病毒/细菌实验室-手术室及发热门诊-病理科与检验科-药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）-供应室-急救车等医疗场所3.生物安全领域-生物安全实验室整体消毒-生物安全柜灭菌-空气排风高效过滤器消毒4.高级别实验室-P3、P4实验室-病毒实验室等高风险区域5.特殊工业领域-核电站等特殊场所的灭菌需求该技术已形成完整的应用体系，可满足不同场所的灭菌要求，确保环...

VHP灭菌器凭借其卓著的技术特性和广泛的应用适应性，已成为现代出物安全领域的中心装备。其应用价值主要体现在以下几个方面：1.跨领域应用能力-实验室研究：为细胞培养、微生物实验提供无菌环境-制药工程：确保A/B级洁净区灭菌效果-医疗卫生：实现手术器械、隔离病房的彻底消毒-生物安全：支持P3/P4实验室的生物去污需求2.系统集成优势-模块化设计，支持多种设备对接*生物安全隔离器*物料传递系统（传递窗/传递舱）*高效过滤系统（BIBO/HEPA）*生物安全柜与通风系统-智能接口，实现系统联动控制-数据互通，确保灭菌过程可追溯3.生物安全价值-构建完整的生物安全防护体系-实现空间与设备的协同灭菌-提供...

汽化过氧化氢灭菌技术涵盖了“干法灭菌”与“湿法灭菌”两种主要模式，两者均能达到log6级别的微生物高效杀灭效果。其关键差异体现在对湿度的控制及是否使用干燥剂上。在“湿法灭菌”过程中，策略在于促使过氧化氢气体达到微冷凝状态，以此增强灭菌效果。此模式下，D值（即杀灭90%微生物所需时间）通常为，且整个灭菌流程中无需对空间湿度进行精确控制或额外除湿处理。相反，“干法灭菌”则侧重于通过主动降低空间内的湿度水平，并相应提升过氧化氢的浓度，来实现对微生物的有效杀灭。这一过程中，对空间湿度的严格控制至关重要，通常需将湿度维持在30%以下，以确保灭菌效果的比较大化。因此，“干法灭菌”不仅要求精确的...

汽化过氧化氢灭菌技术以其很好的性能特点，在灭菌领域展现出明显优势：1.高效杀菌性能：该技术具有广谱杀菌特性，可有效灭活细菌、病毒及芽孢等多种微生物。2.安全环保特性：在常温条件下即可实现高效灭菌，反应产物只为水和氧气，无毒无害，确保操作人员安全与环境友好。3.优异材料兼容性：对各类设备、精密电子元件及建筑材料等均表现出良好的兼容性，适用范围广阔。4.智能化控制系统：采用自动化灭菌工艺，配备化学与生物双重指示剂，可精确验证气体分布均匀性和灭菌效果，确保灭菌过程的可重复性和可靠性。5.灵活应用特性：-采用移动式设计，便于在不同空间灵活部署-对玻璃纤维等材质的HEPA过滤器具有良好的穿透性-适用空间...

VHP灭菌器具备杀菌谱系——该灭菌技术高效作用于细菌（包括其繁殖体和顽强芽孢）、病毒及，降低了医院的风险，迅速且有效地消杀包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（C.difficile）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等在内的多种院内***病原菌。环保友好——灭菌过程不留下任何有毒残留物，其分解产物为纯净的水和氧气，对环境及人体无害。高度安全——避免了浓缩过氧化氢冷凝物的形成与附着，展现出对绝大多数材料、精密仪器设备以及电子元件的兼容性，确保灭菌过程的安全无忧。我们提供一站式解...

在评估灭菌效果的过程中，我们采用了生物指示剂测试（BI测试）与灭菌均匀性测试（CI测试）相结合的综合策略。为了验证灭菌系统的极限性能，我们特意选取了极端耐受过氧化氢环境的嗜热芽孢脂肪杆菌（初始浓度设定为10^6CFU/mL）作为挑战性测试菌种。灭菌周期结束后，我们立即将生物指示剂置于胰酪大豆胨液体培养基中进行孵化，以科学严谨的方式评估其存活状态。在此过程中，我们精心设置了阳性对照组与阴性对照组作为参照基准。阳性对照组预期会出现特定的黄色变化，表明细菌处于活跃状态；而阴性对照组则应转变为紫色，表明已达到无菌状态。若试验组同样呈现出紫色，则明确表明洁净空间已经达到了log6级别的有效灭菌效果。此外...

灭菌器部署与操作流程概述：1.设备安装将移动式灭菌器运送至指定灭菌区域，正确连接进气口至气源接口。检查所有连接部位的气密性，确保设备运行安全。2.环境准备-关闭洁净室（CleanRoom）的HVAC系统或隔离系统的进气装置-在灭菌区域周边设置明显的警示标识和安全隔离带-检查并确认洁净室内无人员滞留-确保所有门禁系统处于正常工作状态3.气体分布系统配置-根据洁净室空间结构，合理布置循环风扇或鼓风机-调整设备位置和角度，确保气体循环路径覆盖整个灭菌区域-测试设备运转情况，确认其正常工作4.系统启动与运行-通过PLC控制系统设定灭菌参数：*过氧化氢气体浓度*灭菌持续时间*气体循环速度*温度控制参数-...

VHP灭菌器应用领域概述：一、医疗领域应用VHP灭菌器在医疗领域具有广泛应用价值，尤其在手术室、重症监护室（ICU）、普通病房等对洁净度要求较高的医疗环境中发挥着重要作用。该设备通过其卓著的灭菌性能，可有效杀灭空气介质及物体表面存在的各类微生物污染物，包括病毒、细菌及其孢子等，为医疗环境提供高标准的消毒保障。其应用明显降低了院内交叉的风险，为患者诊疗安全和医护人员职业防护提供了可靠保障。二、制药行业应用在制药生产领域，VHP灭菌器作为关键的无菌保障设备，在确保药品生产环境无菌化方面具有不可替代的作用。该设备能够实现整体立体消毒，可深入处理生产设备内部结构、复杂管道系统以及各类包装材料，彻底消去...

VHP灭菌器选型中心要素与技术考量指南一、灭菌效能验证1.微生物灭活能力-需确保对芽孢、病毒及耐药菌等各类微生物的广谱杀灭效果-重点核查杀灭对数（Log6级）验证报告2.工艺参数控制-过氧化氢浓度调节范围（建议30%-35%）-温度控制精度（±1℃为佳）-配置闪蒸温度闭环控制系统-具备空间温湿度补偿功能二、材料适配性评估1.兼容性测试-验证对金属（不锈钢/铝合金）、高分子材料（PE/PP）、电子元件等常见材质的耐受性-提供材料腐蚀性测试报告2.空间适用性-支持复杂结构空间的穿透灭菌-适配不同容积空间（1-1000m³可调）三、安全环保体系1.残留控制技术-配置催化分解模块（分解效率＞99.9%...

VHP（汽化过氧化氢）灭菌器，作为现代技术与医疗领域装备，以其独特的灭菌机制和行业标准。该设备巧妙运用汽化过氧化氢作为高效灭菌介质，能够在极低的温度下迅速而深入地渗透至复杂结构内部，彻底杀灭各类微生物，为科研与医疗环境构筑起坚不可摧的无菌屏障。其优势在于灭菌过程的高效性与彻底性，同时确保无化学残留，完美契合了热敏性产品及精密医疗设备对灭菌处理的严苛要求，成为这些领域灭菌作业的优先方案，推动了生物安全与医疗卫生水平的持续提升。智能化VHP灭菌系统，操作简便。江西VHP灭菌器厂家过氧化氢，这一历史悠久的强氧化剂，自19世纪末（由Schrodt于1883年首要提及）以来，便因其出色的杀菌能力而在消毒...

VHP灭菌技术凭借其独特优势，已在多个领域实现广泛应用。具体应用场景包括：1.实验室环境灭菌-无菌检查实验室-微生物检测实验室-阳性对照实验室-取样间-物料传递间等密闭空间2.医疗区域灭菌-重症监护病房（ICU）-负压隔离病房/传染病房-病毒/细菌实验室-手术室及发热门诊-病理科与检验科-药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）-供应室-急救车等医疗场所3.生物安全领域-生物安全实验室整体消毒-生物安全柜灭菌-空气排风高效过滤器消毒4.高级别实验室-P3、P4实验室-病毒实验室等高风险区域5.特殊工业领域-核电站等特殊场所的灭菌需求该技术已形成完整的应用体系，可满足不同场所的灭菌要求，确保环...

在洁净区执行汽化过氧化氢灭菌系统的验证流程时，首要且关键的一步是确认并严格遵循预先制定的验证方案。接着，依据待消毒房间的具体尺寸，精确计算并准备所需的消毒液，这涉及按照既定的配方和剂量来确定过氧化氢溶液的精确使用量。为确保灭菌效果达到比较好，事先必须对被消毒空间进行广面检查与清理，保证所有表面干净无杂质且处于干燥状态，同时避免在高温极端条件下操作，以免削弱灭菌效果或引发安全隐患。随后，对验证过程中将要使用的生物指示剂进行细致编号与科学布局，确保它们在验证测试启动前均被放置在预设的、精确的测试位置上，以便能够准确评估灭菌的成效。在所有前期准备工作，包括设备与指示剂的妥善安置完成后，采取严密的密封...