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  • 河南实验室搬迁设备调试

      在实验室搬迁过程中,有许多常见的化学物质需要特别注意,以确保安全搬运和存储。以下是一些需要特别注意的化学物质类别及其相关注意事项:一、易燃易爆物质有机溶剂:如乙醇、**、苯等,这些物质燃点低,易挥发,搬运时应避免泄漏和接触明火。金属粉末:如铁粉、锌粉、铝粉等,在空气中容易氧化自燃,搬运时应避免剧烈震动和摩擦。其他易燃易爆物质:如氢气、甲烷...

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    27 2025-06
  • 纯化水检测记录臭氧浓度在线探针响应

      纯蒸汽的腐蚀性检测:腐蚀性是指蒸汽对设备和管道的腐蚀作用。在纯蒸汽检测中,需评估蒸汽的腐蚀性,以确保设备和管道的安全运行。这可以通过模拟实验和长期监测来实现。通过控制蒸汽的腐蚀性,可以延长设备和管道的使用寿命,降低维护成本。纯蒸汽的毒性检测:在某些特定领域,如医疗和制药行业,纯蒸汽的毒性是必须考虑的因素。在检测过程中,需使用专业的毒性测试...

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    26 2025-06
  • 冷藏箱验证一定要做吗

      流式细胞仪软件功能验证:现代流式细胞仪通常配备有强大的数据分析软件。验证过程需检查软件的界面友好性、操作便捷性以及数据分析功能的准确性和完整性。通过导入已知细胞样本的数据,测试软件的细胞识别、分类和定量分析功能,确保软件能够准确反映细胞群体的特征。流式细胞仪多色检测能力验证:对于能够进行多色荧光检测的流式细胞仪,验证其多色分析能力至关重要...

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    24 2025-06
  • 灭菌柜验证操作流程及注意事项

      灭菌设备物理完整性验证:灭菌设备的物理完整性是其能否有效杀灭微生物的基础。验证内容应包括检查设备的密封性能,确保腔室在灭菌过程中无泄漏;评估门的锁紧机制,确认其稳固且能够在压力下保持关闭;以及检查加热元件、传感器和控制系统等关键部件的完好性。这些检查旨在确保设备在物理结构上具备执行灭菌任务的能力。灭菌腔内温度分布验证:灭菌效果很大程度上取...

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    23 2025-06
  • 浙江医药生物GMP实验室搬迁定制方案

      搬迁团队还会提供专业的包装服务。他们会使用**的包装材料来固定和保护设备,以防止在运输过程中发生碰撞或损坏。对于敏感样本,搬迁团队会采取特殊的包装和运输方式,确保样本的安全性和完整性。在搬迁过程中,搬迁团队会严格按照制定的方案进行操作。他们会使用专业的搬运工具和设备,确保设备能够平稳、安全地搬运到新的实验室。同时,他们还会密切关注设备的状...

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    21 2025-06
  • 气相色谱仪计量计量校准

      流式细胞计数仪重复性校准是评估仪器测量结果一致性的重要方法。首先,制备100μL淋巴细胞标准物质,按比例添加抗原决定簇CD4抗体,轻柔涡旋充分混匀,避光存放半小时,使CD4抗体与细胞充分结合。将淋巴细胞标准物质标记好CD4抗体后上机测试,收集10000个以上门内有效信号。重复测量6次,依次记录每次测量的CD4阳性细胞占总淋巴细...

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    20 2025-06
  • 仪器设备验证与风险管理

      3Q验证不仅是对仪器性能的***评估,也是实验数据可追溯性和合规性的重要保障。通过详细的验证记录和文档,可以追溯仪器的安装、运行和性能确认过程,确保实验数据的准确性和合规性。这对于满足监管要求、确保实验结果的可接受性和可靠性至关重要。提升实验室管理水平和科研效率:实施3Q验证可以提升实验室的管理水平,确保仪器设备的规范化、标准化使用。通过...

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    18 2025-06
  • 浙江实验室搬迁三方服务商

      试剂的储存环境对于试剂的稳定性和安全性至关重要。为了保持试剂储存环境的干燥和通风,可以采取以下措施:一、保持干燥密封储存:多数试剂,特别是易潮解的固体物质和易吸水的液体物质,应密封保存。使用具有密封性能的容器,并确保容器口紧闭,防止空气中的水蒸气进入。使用干燥剂:在储存柜或试剂瓶中放置适量的干燥剂,如硅胶、无水氯化钙等,以吸收可能进入储存...

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    16 2025-06
  • 上海仪器计量台账管理性价比高的系统

      制定校准应急预案:针对可能出现的校准问题,制定应急预案。预案应包括应急处理流程、责任人、联系方式等,确保在紧急情况下能够迅速响应和处理。培训实验人员:定期对实验人员进行设备校准知识和技能的培训,提高其校准意识和操作能力。培训应涵盖校准原理、校准方法、校准标准等方面的内容。审核校准台账:定期对校准台账进行审核,确保台账的准确性和完整性。审核...

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    13 2025-06
  • 仪器设备台账管理如何做

      此外,实验室还应注重与科研团队、设备供应商以及行业组织的沟通与协作,共享管理经验,借鉴先进做法,不断吸收新知识、新技术,以适应科研领域日新月异的发展需求。通过这些努力,实验室不仅能够形成一套科学、高效、安全的设备管理文化,还能在行业内树立典范,吸引更多质量资源与项目,推动科研创新与成果转化,为医药生物领域的发展贡献力量。综上所述,优化实验...

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    10 2025-06
  • 江苏分光光度计计量校准

      所以检测验证显得非常有必要。4、在什么情况下,应对生物安全柜进行现场检测?,投人使用前,生物安全柜已安装完毕。生物安全柜被移动位置后。对生物安全柜进行检修后。生物安全柜更换高效过滤器后。。对于新安装的生物安全柜,必须现场检测合格并出具检测报告后才可使用。所有生物安全柜必须具有合格的出厂检测报告。生物安全实验室竣工后,投人使用前,生...

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    07 2025-06
  • 上海设备台账管理便于查找

      设备档案管理规范:制定设备档案管理的规范,明确档案的分类、存储、借阅等要求。确保设备档案的完整性和安全性。设备使用管理制度:建立设备使用管理制度,明确设备的使用权限、操作规程、维护保养要求等。确保设备的合理使用和安全运行。设备报废审批流程:明确设备报废的审批流程,包括申请、审批、处理等环节。确保报废过程的合规性和科学性。设备管理软件升级:...

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    04 2025-06
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