企业商机
首页 > 企业商机
首页 > 企业商机
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮,...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求.UltraSC纯蒸汽冷凝水取样:纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航一键灭菌内置灭菌程序,...
无菌检测培养基瓶 产品用途: 用于无菌测试过程中液体培养基和冲洗液的盛装。 产品优势: Ø 高硼硅玻璃材质,可整体高温高压蒸汽灭菌 Ø 螺纹口设计,配置方便,取代铝盖...
使用无菌耗材的理由? 减少污染:无菌耗材是专门设计用于防止环境或操作人员污染的。由已灭菌处理的材料制成,并包装好以保持其无菌状态直至使用。这有助于减少引入不必要的污染物进入样品的风险,从而...
SmartSC 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。 ...
可灭菌防护眼罩 产品简介: 该产品所用的材料符合洁净室洁净要求,可耐受30次以上高温高压蒸汽灭菌,防雾设计,可佩戴近视眼镜,佩戴舒适。 产品材质: 护目镜材质为耐高...
在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求:·不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽中不...
在HTM 2010及EN 285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求: · 不凝性气体:每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml (相当于 3.5 % ,体...
在HTM 2010及EN 285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求: 不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱...
UltraSC MAX纯蒸汽取样器特点: 纯风冷恒速取样 · 纯蒸汽取样速度大于240ml/min · 无需添加冷却水, 减少操作工序,取样速度恒定 ...
在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标:1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml(若用于注射制剂)。此外在HTM2010和EN...
手动检测蒸汽三项的缺点: 不安全 纯蒸汽检测过程中管路均为高温,有安全隐患 费时费力 每个点需要两人花费1~2小时,不包括整理数据及报告时间 不可靠 测量结果的...
SmartSC 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。 ...
在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标:1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml(若用于注射制剂)。此外在HTM2010和EN...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置,连接进气软...
在日常的环境监测中,接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。 无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面...
无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。产品性能本品由耐辐射的聚丙烯管、聚丙烯杆、植绒/聚酯纤维拭子头、内装运送培养基组成。产品...
UltraSC Max纯蒸汽取样器: 纯风冷设计,取样速度240ml/min无需添加冷却水,取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样5小时以上...
手动检测蒸汽三项的缺点: 不安全 纯蒸汽检测过程中管路均为高温,有安全隐患 费时费力 每个点需要两人花费1~2小时,不包括整理数据及报告时间 不可靠 测量结果的...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置,连接进气软...
纯蒸汽冷凝水取样器: 纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样3.5小时以上 一键灭菌 内置灭菌程序,灭...
在日常的环境监测中,接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。定...
药品生产质量管理规范(2010年)附录1无菌药品第十一条"应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等。在日常的...
在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求:不凝性气体:每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);干燥度:对金属载体进行灭...
纯蒸汽在制药业生产中有着不同的运用,尤其在灭菌生产中使用非常***。药品GMP检查指南中也提到——凡影响产品质量的所有公用设施(如纯蒸汽、压缩空气、氮气等)都应通过验证,并按日常监控计划监控。纯蒸汽的...
在日常的环境监测中,接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。定...
无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。采样区域:可擦拭25平方厘米产品信息:定量测试的无菌拭子管(液体成分:含有卵磷脂+吐温8...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样:纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航一键灭菌内置灭菌程序,...
无菌取样采集方法中,"无菌"用于取样中,意味着取样过程中,避免操作引起污染。一个无菌样品的采集,应该通过这样一种方式,即:在收集过程中,本身应避免污染,然后放入消毒容器中。无菌取样袋:1.辐照灭菌、即...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样:纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航一键灭菌内置灭菌程序,...
2025.04.15 上海自从纯蒸汽质量检测仪采购信息
2025.04.14 国产防雾防护眼罩采购信息
2025.04.11 无菌聚酯纤维拭子棉签一般多少钱
2025.04.10 无菌拭子棉签价位
2025.04.09 上海黑色防酒精无菌签字笔销售厂家
2025.04.08 上海黑色无菌签字笔什么价格
2025.04.07 成都耐高温眼罩
2025.04.04 洁净室用安全防护眼罩能用多久
2025.04.03 无菌无热原取样瓶规格
2025.04.02 进口耐高温防护眼罩
2025.04.01 无菌取样勺零售价
2025.03.31 合肥蒸汽干度检测
2025.03.28 进口洁净室用安全防护眼罩厂家现货
2025.03.27 纯蒸汽干度检测仪什么价格
2025.03.26 便于使用的前窄后宽的取样勺咨询报价
2025.03.25 单个包装的取样勺批发价格
2025.03.24 便携式纯风冷纯蒸汽取样器
2025.03.21 贴有辐照灭菌标签的取样勺现货
2025.03.20 纯蒸汽冷凝水取样袋厂家联系方式
2025.03.19 洁净区使用眼罩报价