设计确认:设计确认是指通过提供客观证据，确认产品的特定预期用途或使用要求已得到满足。设计确认的内容:R&D部负责修改和补充图纸、设计文件、工艺文件等。根据试制、测试的要求，已知产品的预期用途和提出的改进建议，进而确认产品的设计。设计确认包括产品标准、临床文献、性能评价数据、工艺文件、原料质量标准、产品说明书和包装标签、试制和试验记录、试验过程的原始数据和记录、产品安全性、风险评估、可靠性等。、满足顾客要求和国家法律法规及国家标准要求的程度。医疗器械设计开发过程的控制和管理有以下几个关键点：合规性、统筹安排、资源配置、进度控制和人员能力。医疗器械研发服务国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生...

在产品设计和开发阶段，产品设计者和开发者应考虑产品性能要求、涉及的标准或产品注册技术审查指南(以下简称指南)等。还应考虑产品技术要求中定性和定量指标的制定，检验方法的重复性和可操作性。适用强制性标准的，申报产品和产品技术要求符合强标准要求是基本要求。虽然推荐性标准和指导原则的导向是指导性文件，但如果推荐性标准和指导原则适用于申报产品，则鼓励产品的技术要求采用指导原则的性能指标和检验方法。在满足标准要求的基础上，根据企业的产品定位和发展战略，合理制定产品技术要求中的性能指标。比如产品性能指标过高，产品质量要求高，虽然产品在市场上有很好的竞争力，但产品的生产成本也有所增加，上市速度也会相应放缓。选...

为了给医院提供更安全、更有效、更便捷的医疗设备，各大医疗机构会通过专业的医疗设备设计公司来满足专业的医疗设备，让产品更好地服务于医院、医生和患者。专业的医疗器械设计服务商会掌握医疗器械设计过程中的关键点，根据法律法规和标准进行合规性设计。以下是医疗器械设计的几个关键方面:1）外观设计：医疗器械设计会非常注重外观和要求。一般来说，外观要求不要太复杂。尽量简洁，设备尽量小，各种功能集成在一起，隐藏缩小体积，突出外观的实用性和方便性，有利于医护人员的使用。2）实用设计：有效的医疗器械设计主要是为了给医务人员带来方便，让患者更舒适地使用医疗器械。因此，在设计中要注意操作的简便性和使用的方便性，在医疗设...

与中国法规对设计和开发的输入要求相比，美国FDA对医疗器械的法规对设计和开发有更具体的要求。FDA于1997年发布的《医疗器械质量体系规范》(FDA21CFR820)中将设计和开发的内容纳入医疗器械质量管理体系规定，要求制造商建立并保持从设计和开发到服务控制的质量管理体系。包括:制造商应建立并保持程序，确保与器械相关的设计要求是适当的，讨论器械的预期用途包括用户和患者的需求，建立机制解决输入过程中不完整、模糊和相互矛盾的要求，并将输入形成文件以供评审和批准等。鉴于法规和标准的简明性和原则性，某些概念和要求可能会引起对相关要求的误解或忽视。为了进一步阐述设计和开发过程的要求，FDA在已出版的《医...

医疗器械的开发是一个完整的过程，随着项目的进展而不断发展。简而言之，设计输入是顾客需求的技术反映，顾客对产品的要求，涉及安全、性能、功能、质量、可靠性和产品的预期用途。在产品开发中，设计输入的建立基本上占据了整个项目时间线的30%。如果市场上的产品有问题，问题大概可以追溯到产品开发时的设计输入。设计是医疗产品的基础，好的设计投入可以让医疗产品的其他开发流程更加顺畅。一旦设计输入被定义，主要的开发就可以开始了。开发主要是样机设计和基准测试阶段。这个过程驱动设计输出，设计输出定义了医疗产品的组件以及它们是如何组装的。在实施企业产品设计开发的输入输出时，法律法规要求的基本项目不可或缺，同时要结合产品...

设计确认:设计确认是指通过提供客观证据，确认产品的特定预期用途或使用要求已得到满足。设计确认的内容:R&D部负责修改和补充图纸、设计文件、工艺文件等。根据试制、测试的要求，已知产品的预期用途和提出的改进建议，进而确认产品的设计。设计确认包括产品标准、临床文献、性能评价数据、工艺文件、原料质量标准、产品说明书和包装标签、试制和试验记录、试验过程的原始数据和记录、产品安全性、风险评估、可靠性等。、满足顾客要求和国家法律法规及国家标准要求的程度。医疗器械是一种特殊的商品，设计的好坏直接关系到它能否起到治病救人、能否安全有效。医疗器械公司用软件设计输入是实施开发活动的基础和依据，是对下一阶段输出的一组...

设计评审结果:R&D部整理设计和开发输出报告，记录评价结果和评价后需要采取的改进措施，提交总经理批准，R&D人员跟踪需要采取的措施。在设计输出评审后，R&D部将完善工艺规程和文件，设计工艺设备，并在工艺文件中注明关键过程和特殊过程。质量部应编制相应的检验程序和作业指导书，为下一次试生产做好准备。设计开发验证:设计验证是指通过实验、测试和试验，获得各种客观证据，对设计和开发的产品满足规定要求的鉴定。设计开发输出为产品实现进行采购、生产、使用、服务等提供具体要求，也是产品是否可顺利落地的基础。医疗耗材设计受益于政策利好、需求质量提升、制造能力升级和技术创新，医疗器械行业不断进行新产品的研发和创新设...

与中国法规对设计和开发的输入要求相比，美国FDA对医疗器械的法规对设计和开发有更具体的要求。FDA于1997年发布的《医疗器械质量体系规范》(FDA21CFR820)中将设计和开发的内容纳入医疗器械质量管理体系规定，要求制造商建立并保持从设计和开发到服务控制的质量管理体系。包括:制造商应建立并保持程序，确保与器械相关的设计要求是适当的，讨论器械的预期用途包括用户和患者的需求，建立机制解决输入过程中不完整、模糊和相互矛盾的要求，并将输入形成文件以供评审和批准等。鉴于法规和标准的简明性和原则性，某些概念和要求可能会引起对相关要求的误解或忽视。为了进一步阐述设计和开发过程的要求，FDA在已出版的《医...

医疗产品的设计肩负着巨大的责任。因为我们正在开发的以及已经投入市场的产品，全世界数百万人每天都在与之互动。那是些完全有机会改变和拯救生命的产品。这些产品可能在市场上市几年或更长时间，时时刻刻影响着人们管理自己的健康或他人的健康的方式。因此，医疗产品设计人员必须做出经得起时间考验的决定，这样才能设计出适合较为用户群体的产品。我们如何确保我们所做的决定能产生设计良好的产品？医疗产品设计领域的出现并非是一蹴而就的，它也经历了时间的沉淀。在质量管理体系中，设计和开发是非常关键和重要的质量管理过程。医疗器械 设计和开发有源医疗设备和无源医疗设备的区别，与无源医疗设备相比，有源医疗设备涉及能量的输入。有源...

医疗器械的生命周期主要包括8各阶段，每个阶段的工作和主意事项也不尽相同。主要包括1）计划阶段；2）设计输入阶段；3）设计输出阶段；4）产品试制阶段；5）设计验证阶段；6）设计确认阶段；7）设计转换报告；8）风险管理报告。因为医疗器械重视过程记录和闭环控制管理，所以对每个医疗器械产品的要求都不一样。但是每个阶段都有相应的设计文档。设计验证和设计确认这两个阶段是不同的。不同的是，设计验证阶段主要是确认产品是否满足用户需求，而设计验证的目的是是否覆盖了设计输入中的所有条目。设计包括产品型式试验和各种性能试验。想要真正入行医疗器械的门槛并不低，那就入不了行了么？医疗器械 外观设计医疗器械，尤其是有源医...

医疗器械的生命周期主要包括8各阶段，每个阶段的工作和主意事项也不尽相同。主要包括1）计划阶段；2）设计输入阶段；3）设计输出阶段；4）产品试制阶段；5）设计验证阶段；6）设计确认阶段；7）设计转换报告；8）风险管理报告。因为医疗器械重视过程记录和闭环控制管理，所以对每个医疗器械产品的要求都不一样。但是每个阶段都有相应的设计文档。设计验证和设计确认这两个阶段是不同的。不同的是，设计验证阶段主要是确认产品是否满足用户需求，而设计验证的目的是是否覆盖了设计输入中的所有条目。设计包括产品型式试验和各种性能试验。近两年我国逐步加强对医疗器械产品的管理，市场急需拥有完整设计流程以及海量医疗器械设计开发经验...

设计和开发是医疗器械上市审批和系统评估的重点之一。如果从组织机构、设计和开发策划、设计和开发输入、设计和开发输出、设计和开发评审、设计和开发验证、设计和开发确认、设计和开发变更八个方面，按照医疗器械生产质量管理规范的要求进行医疗器械设计会怎么样？2015年，国家局发布了《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称规范)，共13章84条，其中第六章设计与开发11条。设计过程控制是规范检查的重要组成部分。制造商应对产品设计和开发的全过程进行控制，以确保设计能满足合同和顾客以及国家法律法规的要求。选对合作伙伴，快速提升医疗器械研发设计能力；思脉得医疗科技集团，医械企业值得信赖的综合技术服务商。国内医疗器械...

受益于政策利好、需求质量提升、制造能力升级和技术创新，医疗器械行业不断进行新产品的研发和创新设计。那么该如何提升医疗器械的设计与研发效率和能力呢？选择一家专业的研发和设计服务商显得尤为重要。思脉得作为一家全球医械企业值得信赖的技术服务商，拥有专业的技术开发团队，技术涉及领域涵盖光电技术、精密机械、软件开发、电路设计等等。公司拥有一套高执行的开发流程，各关键阶段节点如下：立项、需求分析、项目计划、概念设计、详细设计、样品制作、设计验证、设计确认、设计转换、项目完成。可根据客户需求，提供定制化的技术服务。设计开发输出为产品实现进行采购、生产、使用、服务等提供具体要求，也是产品是否可顺利落地的基础。...

风险管理计划应包括以下条款:a)计划风险管理活动的范围，确定和描述适用于计划每个要素的医疗器械和生命周期阶段(设计-验证-设计转化-生产-生产后管理)(时间阶段因素)；b)职责和权力的分配(人的因素)；c)评审风险管理活动的要求(风险审计)；d)在标准风险可接受的基础上，制造商制定用于确定可接受策略的风险，包括标准风险可接受时的发生概率和危害估计(风险接受的标准和评估标准)；e)根据制造商制定的可接受风险政策评估总体剩余风险的方法和总体剩余风险的可接受标准(剩余风险的评估和评价标准)；f)验证风险控制措施的实施和有效性的活动(风险控制措施的验证)；g)与收集和审查生产和后期生产信息有关的活动(...

有源医疗设备之间的共同特征和个性区别如下。共同特征:1.都有能量输入端口和输出端口(机械能、电能、光能、热能、力学性质、磁能、振动。。。。)即把电能转换成各种所需形式的能量或控制。2.产品一般由机械结构、电气结构(硬件电路)和软件结构(软件)三部分组成。产品越复杂，每个部分越细分。比如CT机，需要很多知识科目一起完成。简而言之，主动医疗器械是一个多学科的产品，包括生物、电学、机械结构、软件设计、算法等等。3.当今时代，电器设备越来越多，电磁兼容(EMC)是所有这些设备必须具备的，因此也是设计过程中的重点和难点。4.电气安全是所有这些仪器都必须满足的，围绕这一特性有许多预防措施。个性区别:不同的...

生产阶段：《总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知》中明确规定：企业应当根据产品技术要求、产品特性、生产工艺、生产过程、质量管理体系等确定生产过程中各个环节的检验项目，以产品检验规程的形式予以细化和固化，用以指导企业的出厂检验和放行工作，确保出厂的产品质量符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。生产过程中的质量控制措施的实施（如：入场检验、过程检验、出厂检验等）、作业指导书的制定、原材料的要求等很大程度上都是来源于产品技术要求。思脉得医疗科技集团，提供定制化的设计开发服务 & CDMO一站式技术服务！工业医疗器械设计公司医疗器械设计开发输入为产品开发提供产品性能参数要求、临床...

设计输出:设计输出是设计输入过程的结果。初步技术设计:R&D部根据设计任务书和设计审查报告的要求进行初步技术设计，完成产品的所有图纸和设计文件，包括外形图、电路图、说明书、产品标准样品等。为产品的安全和正常使用所必需的产品特性，应当在有关图纸和技术文件中标明或者在图纸和设计文件中特别说明。根据相关规定输出产品风险管理报告。风险管理报告的编写依据YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》中的相关要求。设计转换：部件/ 材料的可获得性，生产设备、生产工艺、工作环境、操作人员、检验规范的适宜性和可靠性。国产医疗器械设计开发在产品设计和开发阶段，产品设计者和开发者应考虑产品性能要求...

医疗器械设计开发输入为产品开发提供产品性能参数要求、临床需求、工艺路线、风险因素识别、性能评价支持数据、市场条件等信息，直接决定了产品整个生命周期中输入、验证、确认和生产过程的运行情况。设计开发输入在产品研发和监管工作中的重要性日益凸显，行业对输入要求的理解和应用要求也越来越高。在市场监管法规的指导下，中小企业想要在医疗器械设计开发领域进行长足的发展，可以借助第三方技术服务公司进行进行委托设计开发，从而有效的避免设计开发中产生的风险隐患。医疗器械委托设计开发有哪些方式和选择？医疗器械设计开发与注册《医疗器械监督管理条例》明确指出，医疗器械监管的主要目的之一是保证医疗器械的安全有效。《医疗器械注...

在注册人制度政策的机遇之下，企业医疗器械设计开发的研发成本得到很大程度的降低，选择合适的医疗器械设计开发公司进行委托开发成为了众多企业的选择。结合ISO13485所规定的设计开发相关要求，思脉得形成了一套可执行性高的开发流程，各关键阶段节点如下：立项、需求分析、项目计划、概念设计、详细设计、样品制作、设计验证、设计确认、设计转换、项目完成。思脉得立志以创新技术和服务，为医疗器械行业客户提供超预期全套技术解决方案，让客户专注服务于临床。什么样的设计开发方案才能符合医疗器械行业相关法规呢？医疗器械设计开发记录医疗器械设计开发变更相关内容分享：设计和开发变更可能发生在任何阶段，例如：在设计开发审查、...

有源医疗设备之间的共同特征和个性区别如下。共同特征:1.都有能量输入端口和输出端口(机械能、电能、光能、热能、力学性质、磁能、振动。。。。)即把电能转换成各种所需形式的能量或控制。2.产品一般由机械结构、电气结构(硬件电路)和软件结构(软件)三部分组成。产品越复杂，每个部分越细分。比如CT机，需要很多知识科目一起完成。简而言之，主动医疗器械是一个多学科的产品，包括生物、电学、机械结构、软件设计、算法等等。3.当今时代，电器设备越来越多，电磁兼容(EMC)是所有这些设备必须具备的，因此也是设计过程中的重点和难点。4.电气安全是所有这些仪器都必须满足的，围绕这一特性有许多预防措施。个性区别:不同的...

在过去的几十年里，医疗器械设计和开发的进步极大地促进了医疗器械行业的发展和人民健康水平的提高。医疗器械的设计和开发过程是相互联系、相互促进的。让我们来看看这两个过程是如何相辅相成的。什么是医疗器械设计？医疗器械设计是为医疗目的设计仪器的过程。通常，医疗器械设计过程中会执行一些关键步骤。虽然获得监管机构的批准通常发生在医疗器械开发的末尾，但监管计划应在过程的早期考虑。不同类型的仪器有不同的法规要求，医疗器械法规可能因国家而异。需要准备与产品开发相关的数据和文件，进行维护，并向主管部门提交法规。由于医疗器械直接影响患者的健康和生命，医疗器械的设计和开发总会带来一些风险。医疗器械生产企业必须认真遵循...

在过去的几十年里，医疗器械设计和开发的进步极大地促进了医疗器械行业的发展和人民健康水平的提高。医疗器械的设计和开发过程是相互联系、相互促进的。让我们来看看这两个过程是如何相辅相成的。什么是医疗器械设计？医疗器械设计是为医疗目的设计仪器的过程。通常，医疗器械设计过程中会执行一些关键步骤。虽然获得监管机构的批准通常发生在医疗器械开发的末尾，但监管计划应在过程的早期考虑。不同类型的仪器有不同的法规要求，医疗器械法规可能因国家而异。需要准备与产品开发相关的数据和文件，进行维护，并向主管部门提交法规。由于医疗器械直接影响患者的健康和生命，医疗器械的设计和开发总会带来一些风险。医疗器械生产企业必须认真遵循...

受益于政策利好、需求质量提升、制造能力升级和技术创新，医疗器械行业不断进行新产品的研发和创新设计。如何提升医疗器械的设计与研发效率和能力，选择一家专业的研发和设计服务商显得尤为重要。思脉得作为一家全球医械企业值得信赖的技术服务商，拥有专业的技术开发团队，技术涉及领域涵盖光电技术、精密机械、软件开发、电路设计等等。公司拥有一套高执行的开发流程，各关键阶段节点如下：立项、需求分析、项目计划、概念设计、详细设计、样品制作、设计验证、设计确认、设计转换、项目完成。可根据客户需求，提供定制化的技术服务。医疗器械委托设计开发有哪些方式和选择？医疗器械行业投资机会随着医疗大健康行业的快速发展，越来越多的企业...

医疗器械设计开发的流程包含策划、设计输入、设计、设计验证、设计确认、设计转换、上市准备、上市监控整个产品生命周期。从设计输入部分来说，产品需求规范需要满足多方面的要求，例如用户需求、法规标准、风险管理、竞品、专利分析、同类产品信息、预期用途、适应禁忌、规格、尺寸外观、生物学性能、物理性能、化学性能、灭菌、可靠性、可用性、追溯性、兼容性要求、包装、标识、运输与存储等。各种标准和要求确实会对新入行的企业造成一定困扰。那么缺乏经验的医械企业该如何规避设计开发过程中的风险呢？选对合作伙伴，快速提升医疗器械研发设计能力；思脉得医疗科技集团，医械企业值得信赖的综合技术服务商。医疗器械加工生产医疗器械生产质...

所谓万事开头难，一个医疗器械产品从0到1的研发设计阶段更是印证了这句话，医疗器械产品的功能研发和设计研发作为两大挑战，多个维度的考验了企业的综合技术能力。从功能研发角度来说，功能的原创性、技术的先进性、市场的广阔性都需要考量；从设计研发角度来说，设计出合规可靠、兼容实用性、美学性和可批量生产特质的产品更是困难重重。如何依靠有限的资源去配置设计开发过程是每个医械企业的课题。不是所有企业都有那么强大的实力去做好设计开发的，所谓专业的人做专业的事，国家政策也是鼓励企业进行各个类型的外包。合规性是医疗器械产品设计开发活动的重中之重。要把产品所涉及的法规和标准要求考虑完整。医疗器械设计机构医疗器械开发是...

《医疗器械生产质量管理规范》中明确了设计开发过程的相关管理规范。下面按照各部分进行内容分享。设计开发策划：设计开发策划由整体项目规划、临床评价路径规划和风险管理规划几部分组成。 目标、技术指标及其制定依据、设计开发阶段、各阶段的评审、验证和确认、职责权限和接口、风险管理。 每个阶段的预期输出（文件和记录），每个阶段或任务所需的资源，以及完成每个阶段任务的预期时间范围。 具体应包括：项目团队、人员职责、权限、任务、进度、从输入到输出的追溯方法； 产品名称、预期用途/适用范围、分类、检测、临床、注册途径（是否申请创新或优先）； 人员职责、风险接受标准、各阶段风险管理活动、生产/生产后信息收集与审核...

医疗器械设计开发输入为产品开发提供产品性能参数要求、临床需求、工艺路线、风险因素识别、性能评价支持数据、市场条件等信息，直接决定了产品整个生命周期中输入、验证、确认和生产过程的运行情况。 设计开发输入在产品研发和监管工作中的重要性日益凸显，行业对输入要求的理解和应用要求也越来越高。在市场监管法规的指导下，中小企业想要在医疗器械设计开发领域进行长足的发展，可以借助第三方技术服务公司进行进行委托设计开发或者定制开发，从而有效的避免设计开发中产生的风险隐患。企业产品在实施设计开发的输入输出时，法规所要求的基本项不可少，同时充分性要结合产品及企业的特点进行。医疗器械经营系统软件众多企业在医疗器械研发过...

医疗器械设计开发过程中，问题频出。一般企业在研发之初没有形成规范的研发流程，只是依托几个技术人员按照各自思路进行产品设计，过程杂乱，执行效率低；部分企业即使拥有一些研发规范流程，但在实际开发过程中，遇到特殊情况也没有按照流程执行，流程也没有进行优化；思脉得医疗集团凭借丰富的开发经验，在实践过程中，引入IPD（常规产品的设计开发流程）思想，并结合ISO13485（医疗器械的设计开发流程），对设计流程进行梳理和优化，可以协助医械企业进行定制化的设计开发服务，使得产品更加适配医疗器械行业的相关法规标准。设计开发的输出可以因产品特点输出不同形式，输出的可以是技术文件、样品/样机、工装或模具等。医疗设备...

2017年12月，从医疗器械注册人制度开始在上海自贸区开始试点，2019年8月扩大到全国21个省市以来，各种产业链相关和不相关企业，纷纷加入到器械CDMO赛道，探索器械CDMO盈利模式。产品的设计开发直接影响了一个医疗器械是否进行长久的发展。俗话说，好的开头就是成功的一半；众多医械企业就是卡在了这个开头上，如何高效合规的度过设计开发阶段，使得企业稳定的在这个领域发展，产品的设计开发至关重要。在注册人制度的支持下，企业可以将临床前研发、设计开发外包给第三方公司。思脉得医疗科技集团恰好可以提供相关设计开发以及全产业链的相关服务。设计输入的内容是开展设计开发工作的关键指导文件，更改需要进行评审并经过...

医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准，第五章设计和开发的要求（主要包括设计开发更改和文件记录）如下：第三十九条 生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并保持记录。必要时，应当对设计和开发更改进行评审、验证和确认，并在实施前得到批准。当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影响到医疗器械产品安全性、有效性时，应当评价因改动可能带来的风险，必要时采取措施将风险降低到可接受水平，同时应当符合相关法规的要求。第四十条 生产企业应当在包括设计和开发在内的产品实现全过程中，制定风险管理的要求并形成文件，保持相关记录。思脉得设计开发团队在满足相关法规要求的前提下，可根据客户需求进行定制...