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以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同,因此,在空气垫加样器难以应用的情况下,活塞正移动加样器可以应用,如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体;又...
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病理切片,是将活检组织、手术切除的标本,在病理科由病理医生将标本取材成合适的组织块,然后将组织块进行脱水、透明、包埋、浸蜡及切片,将切好的组织放置在载玻片上,再经过染色、封片等一系列程序,制成的组织切...
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CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项:1、仪器的外壳不要随意打开;、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开,比方液体飞溅损伤仪器;3、上机操作请一定要进行应用培训,或者...
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待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成单列形成细胞液...
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随机多色转基因标记系统,开始设计用于在人口稠密的组织中对神经元投射进行大规模映射,它们已被重新用于多种用途。传统上,读数依赖于原位成像,提供有关组织基质内细胞定位的信息。然而,该技术近段的应用已经转移...
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染色体分析传统上通过对中期扩散进行核型分析,或通过对间期细胞或中期扩散进行荧光原位杂交 (FISH) 进行。流式细胞术在 1970 年代被引入作为分析染色体数量(倍性)和结构(端粒长度)的新方法,其数...
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PCR(PolymeraseChainReaction)技术,即聚合酶连反应,是一种扩大和复制目的片段DNA的技术,其发现对于生命科学的发展具有重要的意义。而3D数字PCR到底是什么鬼?它其实是出现的...
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数字PCR的引物和探针设计规则同荧光定量PCR是类似的,具体规则如下:1、查找和选择目标序列设计引物和探针的第一步是得到感兴趣基因的核酸序列。找到基因保守区域:基因的保守区域是指来自同一属/种/亚型的...
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RT-PCR是利用逆转录酶通过随机引物或Oligo(dT),或者特异性下游引物将mRNA反转成cDNA,再以cDNA作为PCR的模板进行后续反应。现今已有一些商用的一步法RT-PCR试剂盒,相比于普通...
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在扩增曲线上,指定某个荧光强度值时可对应得到达到这个值所需的循环数。选择合适的荧光强度值,该值的水平线可以切割到所有处于指数增长期的扩增曲线,这样的荧光强度值称为荧光阈值(threshold)。在荧光...
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PCR,qPCR,dPCR分别是什么?有什么区别?PCR,qPCR,dPCR分别是什么吗?这些东西,在生物行业里见的比较多,我们生物行业的从业人员懂得应该多一些。PCR技术,在二十世纪八十年代被发明。...
查看详情 >2023.09.04 华南地区CellTrics细胞过滤器材质
2023.09.03 华南地区细胞过滤器规格
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