上海polviet转染试剂作用

用LipoD293™体外DNA转染试剂（Ver.II）（上图）和受欢迎的品牌产品Invitrogen公司的293fectin™（下图）转染pEGFP-C1质粒到HEK293细胞中。转染24小时后，细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC成像图（左侧）和荧光成像图（右侧）。对悬浮HEK293F产生蛋白质效率的比较/30毫升的293F细胞分别使用LipoD293™试剂、293fectin、Xfect和Fugene6等转染试剂按照生产商的标准转染步骤将pEGFP-6xHis质粒导入细胞表达，用量为LipoD293™试剂，20微克，所有其他三种转染试剂均使用30微克质粒DNA。采用siRNA转染试剂可以将siRNA轻松导入细胞内。上海polviet转染试剂作用

对CHO细胞转染效率的比较右图：使用以上转染试剂将编码荧光素酶蛋白的cDNA（phRL-CMV）和绿色荧光蛋白GFP的cDNA按照生产商的提供的转染步骤分别转染到CHO细胞。在转染24小时后，荧光素酶的活性使用Beckman公司的化学发光监测器测定；GFP阳性细胞率使用BD公司的FACS检测。左图：LipoD293试剂（升级版）和Lipofecatmine2000（L2K）,TransIT以及Fugene6的价格比较（美元/1000微升）。所有的价格是从生产制造商的网站上收集对CHO细胞转染效率的比较右图：使用以上转染试剂将编码荧上海动物细胞转染试剂分装谁来拯救我的细胞之QIAGEN转染试剂.

.在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。高灵活应用，同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。细胞毒性低，结果相关性好，确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导。兼容含血清或不含血清的培养基，转染前后均无需换液(如无血清培养基)。X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4种细胞系的HPRT基因沉默实验。根据各试剂说明书建议的操作流程，或标准实验方法，将100nMHPRT特异性siRNA转染至4种细胞,通过LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的荧光定量法评估基因沉默效率。结果显示用罗氏这款试剂在四种细胞中转染后基因沉默表现均表现优异。

细胞转染如果以上都没有问题，那么******重要的环节就是慢***质粒转染293T细胞了，转染效果直接影响着出毒效率，那么一款好的转染试剂在此时就是至关重要了！在这里给大家推荐一款性价比超高的转染试剂，美国Polysciences家的PEIMAX40K！PEIMAX40K（也称为游离碱PEI22K）是一种功能强大，值得信赖且经济高效的瞬时转染试剂。在HEK293和CHO表达系统中，能在96孔板至100L生物反应器范围内提供始终如一高效的基因表达。越来越多的研究人员和公司使用PEI来替代其他类型转染试剂，以获得他们所需要的优势。相较于其他类型转染试剂，使用自行制备的PEI转染试剂可以使总转染成本降低高达40％左右。ThomasM，etal（2005）研究数据表明，去乙酰化的PEI40000（PolyethylenimineMAX40000）体外质粒DNA转染效率提高21倍，小鼠体内靶向效率达到10000倍，随之肺部特异疗效显示增强1500倍。该试剂可将RNA导入多种细胞系，包括原代细胞和悬浮细胞.

细胞转染过程:X-tremeGENE9DNA转染试剂简介：X-tremeGENE9DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂，溶于80%乙醇中，经0.2μm滤膜过滤，然后封装于玻璃小瓶中，适用于细胞分析的多种实验。优势：1.具有细胞毒性极低、转染后细胞存活率高，生成可信任的生理学相关数据。2.操作简便、节省时间，只需对X-tremeGENE9DNA转染试剂进行简单稀释，再与质粒DNA共同孵育，即可直接向细胞添加反应混合物(有无血清均可)。3.对于常用细胞无需进行费时费力的优化工作。惊艳登场!临床级载体生产必备转染试剂。上海动物细胞转染试剂分装

从而造成了细胞群内的基因型和表型接近一致的情形。上海polviet转染试剂作用

基于脂质体的转染试剂包括中性脂质体和阳离子脂质体两种。中性脂质体是利用脂质膜包裹DNA，借助脂质膜将DNA导入细胞膜内。目前应用比较***的是带正电的阳离子脂质体转染试剂，DNA并没有预先包埋在脂质体中，而是带负电的DNA自动结合到带正电的脂质体上，形成DNA-阳离子脂质体复合物，从而吸附到带负电的细胞膜表面，经过内吞被导入细胞。此方法操作简单，重复性好，在体外转染中有很高的效率，但具有一定的细胞毒性，可能会干扰细胞的代谢。且活性受血清影响，需要去除血清。上海polviet转染试剂作用

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