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卡狄亚标准认证(北京)有限公司上海分公司,绿色供应链体系认证的概念是由美国密歇根州立大学的制造研究协会在1996年进行一项“环境负责制造(ERM)”的研究中提出,又称环境意识供应链(EnvironmentallyConsciousSupplyChain,ECSC)或环境供应链(EnvironmentallySupplyChain,ESC)是一种在整个供应链中综合考虑环境影响和资源效率的现代管理模式,它以绿色制造理论和供应链管理技术为基础,涉及供应商、生产厂、销售商和用户,其目的是使得产品从物料获取、加工、包装、仓储、运输、使用到报废处理的整个过程中,对环境的影响(负作用)较小小,资源效率较高。 江苏ISO45001体系认证公司卡狄亚标准认证为您提供体系认证 ,期待您的光临!
卡狄亚标准认证(北京)有限公司上海分公司,实施SA8000认证的益处一个对社会负责任的企业,可以在商业经营中获益,包括:“一个对社会负责任的企业”可以赢得公众的信赖,提升企业的形象及声誉,从而获得市场优势。相关书籍很大减少客户审核的数量,避免重复审核的成本、时间及管理。对人性化工作标准的清晰承诺可以吸引更多高素质人才,员工的忠诚度及工作效率也因此提高。审核小组将参观客户机构的相关设施,并评估社会责任方案的执行和有效性,以确保设施符合SA8000的要求。SA8000的是其包括“食品篮”和当地较低住宅成本的要求,用于确定较低工资标准。SA8000认证的作用1、减少国外客户对供应商的第二方审核,节省费用;2、更大程度地符合当地法规要求;3、建立国际公信力;4、使消费者对产品建立正面情感;5、使合作伙伴对本企业建立长期信心。
卡狄亚标准认证(北京)有限公司上海分公司,地球变暖、臭氧层被破坏、冰川面积缩减、海洋污染、淡水危机、土地沙化、酸雨频频、热带雨林面积的锐减、动植物物种的逐步消亡……这无不向人们诉说着一个触目惊心的事实:人类的家园—地球,她的环境正在恶化,而我们赖以生存的地球只有一个。现在,人们已经认识到:人类对自然界的掠夺性破坏,终将遭到自然界的报复。1972年6月5日,在斯德哥尔摩召开了一次环境大会,通过了《人类环境宣言》和《人类环境行动计划》,成立了环境规划署,并把每年的6月5日定为“世界环境日”。这次会议不但标志着全世界对环境问题的认识已达成共识,而且意味着实际行动的开始。此后,环境机构召开了一系列会议,制定、签订了许多公约、协定。由于社会各界环境意识的提高,许多企业主动改善环境绩效,到20世纪80年代,已经积累了不少环境管理的经验。1996年,ISO首批颁布了与环境管理体系及其审核有关的5个标准,引起了各国和产业界的高度重视。 卡狄亚标准认证为您提供体系认证 ,期待为您服务!
卡狄亚标准认证(北京)有限公司上海分公司,社会道德责任标准SocialAccountability8000或简称SA8000。自1997年问世以来,受到了公众极大的关注,在美欧工商界引起了强烈反响。SA8000是ISO9000、ISO14000之后出现的又一个重要的国际性标准,并迟早会转化为ISO标准;通过SA8000认证将成为国际市场竞争中的又一重要武器。有远见的组织家应未雨绸缪,及早检查本组织是否履行了公认的社会责任,在组织运行过程中是否有违背社会公德的行为,是否切实保障了职工的正当权益,以把握先机,迎接新一轮的世界性的挑战。组织年度报告和公司宣传册中关于道德责任的陈述逐年增多,这一现象表明,管理与社会责任相结合的需求日益增大。尽管许多组织在运营中并无不道德行为,但却无从评判。组织行为是否符合社会公德可以根据该组织与SA8000要求的符合性予以确认和声明。SA8000-社会道德责任标准是规范组织道德行为的一个新标准,已作为第三方认证的准则。SA8000认证是依据该标准的要求审查、评价组织是否与保护人类权益的基本标准相符,在全球所有的工商领域均可应用和实施SA8000。 体系认证 ,就选卡狄亚标准认证,用户的信赖之选,有想法可以来我司!湖北石油天然气工业健康安全与环境管理体系认证多少钱
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卡狄亚标准认证(北京)有限公司上海分公司,ISO13485认证是一份单独的标准,不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南,两者不能兼容。这从新标准的标题看出来,ISO13485:2003国际标准的名称是:“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。新标准特别强调的是满足法律法规的要求。该标准在总则中说:“本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此,本标准包含了一些医疗器械的专业要求,删减了ISO9001中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减,质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合ISO9001标准,除非其质量管理体系还符合ISO9001中所有的要求。”履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按此标准实施文件化管理体系的企业。开发、制造和销售医疗设备的企业,想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产品与顾客的要求相一致。 山东ISO13485体系认证周期