当张紧机制处于第二配置时，中心腔打开并且通向血管的通道未被密封。该方法可以包括使工具的轴穿过输送装置前进，直到工具的端到达患者的血管内的期望位置并且轴的一部分位于管状构件的中心腔内。该方法可以包括将止血阀的张紧机制返回到配置，以使管状构件在工具的轴上折叠并且围绕工具的轴密封。在一些示例中，该方法包括从输送装置缩回工具的轴。在一些示例中，在从输送装置缩回工具的轴的期间和之后，张紧机制保持在配置中。在一些示例中，在从输送装置缩回工具的轴的期间，张紧机制被移动到第二配置，并且在从输送装置缩回工具的轴之后，张紧机制返回到配置。在一些示例中，张紧机制可包括至少一根细丝，其至少部分地围绕管状构件延伸。在一些示例中，当张紧机制处于配置时，至少一条细丝使管状构件折叠。在一些示例中，当张紧机制处于配置时，至少一个细丝周向地收缩管状构件以使管状构件折叠。在一些示例中，止血阀可包括位于至少一根细丝和管状构件之间的加强结构。在一些示例中，至少一根细丝在细长构件周围形成环，并且将张紧机制从第二配置移动到配置减小了环的尺寸，从而将管状构件约束在环内。在一些示例中，细丝围绕细长构件的一部分形成至少一个弯曲。导管鞘 独特的鞘身设计,使得本产品既有良好的柔韧性,又有很强的抗折,抗压性。常规鞘规格尺寸
连接柱901的内部活动连接有按压块902，按压块902为塑胶材料，并且表面设置有医用橡胶，可以减少对导管8的损坏，按压块902的内底壁固定连接有按压柱903，按压块902的上表面固定连接有弹簧904，弹簧904的一端与连接柱901固定连接，按压柱903的一端贯穿连接柱901并与连接板12固定连接；为了便于对导管8进行挤压，因此设置了止血装置9，通过施力于固定板14、连接板12和连接轴13，使连接板12带动止血装置9内的按压柱903向下按压，然后通过向下拧紧卡柱15，使卡柱15与连接柱901连接固定，在需要使用导管8时，通过调松卡柱15，使弹簧904带动按压块902恢复原状，卡柱15的一端贯穿固定板14并与连接柱901螺纹连接，连接轴13的一端贯穿连接板12并与固定板14固定连接。综上所述，该介入用导管鞘，使用时，对导管处进行密封时，可以通过施力于固定板14、连接板12和连接轴13，使连接板12带动止血装置9内的按压柱903向下按压，然后通过向下拧紧卡柱15，从而对导管8进行挤压，减少对导管8的损坏，再使用密封盖11进行二次密封，避免空气进入导管，在导管鞘座1没有连接其他医疗器械并且需要密封时，可以通过密封头5对其进行密封，从而加强密封措施，便于医生的使用。以上所述。江苏自制鞘CDMO导管鞘用于在经皮穿刺插管过程中，协助各种介入导管进入血管动脉或静脉，提供稳定的手术通道。
所述圆形板能密封地收容于所述台阶孔2217内，且所述圆形板的近端面抵触于所述台阶面2218上。结合图4至图7以及图16与图17，所述阀芯22的外周面与所述阀体25之间密封接触，推荐地，所述阀芯22的外周面与阀体25之间通过定位卡环与定位卡槽的适配进行定位。具体地，阀芯主体221的外周面设置有定位卡环2219，所述阀体25内开设有与所述定位卡环2219适配的定位卡槽2526，当所述阀芯22收容于所述阀体25内时，所述定位卡环2219卡入对应的定位卡槽2526内，以防止所述阀芯主体221在轴向滑动；且所述定位卡环2219与所述定位卡槽2526之间在径向上过盈配合，能防止血液从阀芯22与阀体25之间漏出。所述定位卡环2219的数量不限，推荐1或2个。本实施例中，所述定位卡环2219的数量为一个，所述定位卡环2219沿所述阀芯主体221的外周面周向设置连续的一圈。如图4所示，所述盖体225上设置有若干加强筋2255，这些加强筋2255用于加强盖体的强度。具体地，盖体225的远端面和/或近端面上设置有若干条加强筋2255，用于加强盖体225的强度，以防止盖体225在较大血压的压力下朝远端翘曲变形导致漏血。进一步地，所述若干加强筋2255可以是分别经过盖体225的圆心均匀地交叉分布。
在所述配置中所述张紧机制收缩在所述中心腔上并且所述中心腔被密封，而在所述第二配置中所述中心腔打开。23.根据例子22所述的输送系统，其中，所述止血阀还包括沿着所述管状构件的至少一部分延伸的加强结构。24.根据例子22或23所述的输送系统，其中，所述加强结构位于所述张紧机制和所述管状构件之间。25.根据例子24所述的输送系统，其中，所述加强结构包括编织网。26.根据例子24或25所述的输送系统，其中，所述加强结构在靠近所述管状构件的所述端的位置处以及在靠近所述管状构件的所述第二端的位置处耦接至所述管状构件。27.根据例子26所述的输送系统，其中，所述加强结构在所述管状构件的所述端处和所述管状构件的所述第二端处粘附到所述管状构件。28.根据例子27所述的输送系统，其中，所述加强结构在所述管状构件的所述端与所述管状构件的所述第二端之间与所述管状构件解耦接。29.根据例子22–28中任一项所述的输送系统，其中，所述张紧机制包括至少一根细丝，所述至少一根细丝至少部分地围绕所述管状构件延伸。30.根据例子29所述的输送系统，其中，所述张紧机制包括耦接至所述至少一根细丝的致动器，其中。导管鞘组是由导管鞘、扩张器、穿刺针、导丝组成。
收缩机制141的使用可有助于围绕多种尺寸和/或直径的工具或器械密封阀，尤其是围绕穿过细长构件132安装的工具或仪器。壳体128可进一步包括一个或几个保持特征140。壳体的一个或几个保持特征140可与阀104的收缩机制141的全部或部分配合并保持其全部。在一些示例中，壳体128的一个或多个保持特征140可以保持致动器142和/或可以将致动器142耦接到壳体128。致动器142可以包括任何期望类型的致动器，包括例如手动致动器和/或自动致动器，诸如，例如包括基于螺线管的致动器的机电致动器。在一些示例中，致动器可以包括一个或几个按钮144，并且具体地，如图1所示，致动器142可以包括按钮144-a和第二按钮144-b。替代地，并且如图5所示，致动器142可以包括单个按钮144。在这样的示例中，细丝150可以耦接到单个按钮144并且耦接到壳体128的一部分，例如，到壳体128的握持部分500，使得单个按钮144的移动引起细长构件132和阀104的密封和/或打开。致动器142可以偏向某一配置，例如偏向配置或偏向第二配置。如图2所示，其示出了处于配置的收缩机制141，致动器142可以朝配置偏置，其中细长构件132通过偏置特征146折叠和/或密封。在该配置中，按钮144可以处于位置，在此也称为未按下位置。握紧导引导丝，将穿刺针沿导丝移除。浙江血管鞘CDMO
导管鞘管采用鞘管采用进口嵌段聚醚酰胺。常规鞘规格尺寸
显然可以在没有具体细节的情况下实践本发明。此外，可以省略或简化公知的特征，以免模糊所描述的示例。在描述本发明的情境中(特别是在所附权利要求的情境中)术语“一个”和“一种”和类似指代的使用应解释为涵盖单数形式和复数形式两者，除非本文另有说明或与情境明显矛盾。除非另有说明，否则术语“包括”，“具有”，“包含”和“含有”应被解释为开放式术语(即，意思是“包括，但不限于”)。术语“连接”应理解为部分或全部地包含在其中，附接，或连接在一起，即使有中间物插入。除非在此另外指出，否则本文中数值范围的公开旨在用作单独指代落入该范围内的每个分开的值的简写方法，并且每个分开的值都被并入说明书中，就好像它在本文中被单独公开一样。除非本文另外指出或与情境明显矛盾，否则本文描述的所有方法可以以任何合适的顺序执行。除非另外要求，否则本文提供的任何和所有例子或示例性语言(例如，“诸如”)的使用旨在更好地阐明本发明的示例，并且不对本发明的范围构成限制。说明书中的任何语言都不应解释为指示任何未要求保护的要素对于实施本发明必不可少。本文描述了本发明的推荐示例，包括发明人已知的用于实施本发明的佳方式。通过阅读前述说明。常规鞘规格尺寸
上海琦识医疗科技有限公司致力于机械及行业设备，是一家生产型公司。公司自成立以来，以质量为发展，让匠心弥散在每个细节，公司旗下高分子精密挤出管，多硬度复合导管，亲水涂层导丝，导管鞘深受客户的喜爱。公司将不断增强企业重点竞争力，努力学习行业知识，遵守行业规范，植根于机械及行业设备行业的发展。琦识医疗立足于全国市场，依托强大的研发实力，融合前沿的技术理念，及时响应客户的需求。
