无损无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统仪器

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于血管内易损斑块诊断：脂质核心精细识别。该系统是心血管领域精细诊断的利器。基于脂质在1720nm波长的特征性“指纹”吸收，通过该波段的光声成像可对动脉血管壁内的粥样斑块进行高特异性识别。它能判断脂质核心的位置、大小，结合超声成像评估斑块整体结构（纤维帽厚度、钙化）和力学特性（弹性），从而综合评估斑块的易损性（破裂风险），为预防急性心血管事件（如心肌梗死、脑卒中）提供关键信息（L.Wang,Sci.Adv.2023）。​​小时代谢追踪​​，胆汁酸循环全程动态热图。无损无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统仪器

系统采用1064nm双波长激发技术，实现对肝脏微循环与代谢功能的无创动态监测。通过吲哚菁绿（ICG）动力学模型精细量化肝小叶渗透性（误差±5%），同步追踪胆汁酸72小时代谢循环。在南方医科大学合作研究中（Photoacoustics 2022），系统捕获酪氨酸血症模型小鼠的肝代谢异常：肝血窦扩张37%，血流速度下降29%，代谢延迟达42分钟。该技术突破传统活检局限，生成三维代谢热力图，为脂肪肝、肝纤维化研究提供全新量化工具，单次扫描可获取16项代谢参数。三维立体高分辨光声多模态小动物活体成像系统对比​​一体化动物固定台​​，维持生命体征稳定超小时。

光影细胞高分辨光声多模态小动物活体成像系统，具有智能光谱诊断系统：搭载可定制波长光源（532nm/1064nm/OPO可调谐），具备"分子指纹"识别能力。通过多波长激发与特征光谱解析：·1720nm锁定脂质核心（Sci.Adv.2023）·532/1064nm量化血氧饱和度·NIR-II区活跃探针信号（NanoLett.2021）实现从组织结构到代谢功能的精细量化，为肿瘤异质性、动脉斑块易损性等提供诊断级数据。脑血管研究平台：以3μm分辨率无标记呈现全脑微血管网，成为神经科学研究工具：·动态捕捉"缺血-再灌注"全程（J.Biophotonics2020）·量化酒精对脑血流影响（J.Biophotonics2023）·活体可视化脑膜淋巴管（LightSciAppl2024）配套分析软件自动生成血管密度、分支角度等16项参数，推动脑血管研究进入定量时代。

广州光影细胞科技高分辨光声多模态小动物活体成像系统多模态融合：光学对比度与超声穿透力的完美结合本系统的核心优势在于其创新的多模态融合设计。光声成像利用特定波长纳秒脉冲激光激发组织内光吸收物质（如血红蛋白、黑色素、外源性探针），通过接收其产生的超声波实现成像，兼具光学对比度高、可识别特定分子的优势。超声成像则提供组织解剖结构和声阻抗信息。两者结合，成功突破了成像深度与分辨率的传统限制，实现对6mm内组织的微米级(3μm)高分辨成像，为活体微观世界打开新视窗。临床导管兼容设计​​，mm探头实现消化道黏膜下血管分层成像。

在新药研发领域，特别是纳米药物和靶向药物的开发过程中，实时追踪药物在体内的分布、代谢和靶向效率是评估药效的关键环节。光影细胞光声多模态成像系统凭借其高灵敏度的分子成像能力，为药物研发提供了强大的技术支持，明显加速了新药开发进程。该系统可以通过定制波长，实现对特定纳米探针的高对比度成像。例如，基于纳米探针对不同波长激光的吸收差异，研究人员可以获得药物在**局部的分布信息，甚至监测肿瘤微环境中的氧化还原状态变化。这种能力为了解与氧化还原状态相关的各种病理事件提供了潜在的技术工具，为药物作用机制研究提供了新的视角。在药物动力学研究方面，系统可以可视化纳米探针在体内的实时分布情况。通过时间序列成像，研究人员可以精确掌握药物的富集峰值时间，为指导比较好***时机提供依据。此外，信号强度与浓度的线性关系使得系统能够实现精细的剂量调控，为药物剂量优化提供可靠数据。这些功能使系统成为药物研发过程中不可或缺的重要工具。​​皮肤美容安全​​，微整形注射血管避让精度μm。分子影像高分辨光声多模态小动物活体成像系统成像深度

NIR-II分子探针追踪​​，nm激发深部肿瘤信号。无损无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统仪器

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于光影细胞创新性地推出多模态微导管内窥系统（GPA-US-10,GOCT-US-10），解决了传统光学内镜（白光/窄带）能观察粘膜表层病变、无法探查深层结构病变的缺陷。该系统将光声(PA)、超声(US)和/或光学相干层析(OCT)成像集成于微型导管（直径1.0/2.5mm），穿透生物管壁全层，分辨率较传统超声内镜提高约20倍，实现“结构+功能”成像，可同时检查粘膜病变和深层结构病变。无损无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统仪器