无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统应用领域

深度-分辨率双突破：颠覆性解决活体成像领域"看得清则看不深"的百年难题。基于声光共焦探测技术，横向分辨率达3μm（相当于红细胞直径），轴向分辨率75μm，同时穿透深度突破至6mm（超越传统光学成像60倍）。此性能使系统能清晰呈现小鼠全脑微血管网、深部滋养血管、肝肾内部血窦等传统技术无法触及的结构，为深部组织研究打开新视窗。无创动态监测范式：无需切片或造影剂，涂抹水基耦合剂即可实现活体无损成像。一体化动物固定台维持生命体征稳定，支持同一动物长期重复观察。在脑科学研究中，成功实现连续28天追踪脑膜淋巴管动态（Light Sci Appl 2024）；在领域，可全程监测PDT医治中血管消融过程（J. Biophotonics 2020）。此特性明显提升实验数据的连续性及伦理合规性。​​肝胆代谢定量模型​​，ICG清除率动态评估肝小叶功能异常。无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统应用领域

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，系统比较大的特点之一是支持无损无标记活体成像。无需注射造影剂，即可直接对内源性光吸收物质（如氧合/脱氧血红蛋白HbO2/HbR、黑色素Melanin）进行高灵敏度成像。这不仅保持了样本的自然生理状态，避免了造影剂引入的潜在干扰和毒性，更支持对同一动物个体进行长期、动态、重复观察，获取连续可靠的生理病理变化数据，尤其适用于发育、疾病进程、医治响应等长期研究。无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统应用领域​​神经退行性疾病​​，脑内β淀粉样蛋白沉积区定位。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，集成光声（PA）、超声（US）及OCT成像，兼容显微/内窥模式。可应用于脑脊液动态监测：神经退行性疾病研究新窗系统可区分并同时成像脑血管和脑脊液动态。Wang等（OpticsLetters2020）研究展示了其在实时监测脑脊液流动和清理方面的能力。这为研究人员理解脑脊液循环规律、评估其在神经退行性疾病、自身免疫和炎症性疾病中的作用机制提供了强大的在体研究工具，有望助力相关疾病的早期诊断和干预策略开发。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于系统"光声-超声-OCT"三模态协同成像架构，突破传统影像局限。光声成像利用纳秒脉冲激光激发组织内光吸收物质（血红蛋白/黑色素/纳米探针），通过超声探测器接收热膨胀信号，实现分子级光学对比度；超声成像同步获取组织解剖结构与力学特性；OCT模块（内窥型号）则提供微米级表层显微结构。三模态数据实时融合，在单次扫描中同步输出血管网络、组织层次及分子分布信息，为复杂生物过程提供全景式解析。​​大量合作客户​​，支撑SCI论文近百篇。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于纳米探针肿瘤特异性成像：信号倍增，深度提升：配备定制光源（尤其NIR-II）的系统，是分子影像研究的利器。通过利用纳米探针（如金纳米棒、碳纳米管、上转换纳米颗粒）在特定波长（如1064nm或NIR-II）的强吸收特性，可显著提高肿块区域的光声信号幅值。Cui等（NanoLetters2021）开发的AgBr@PLGA纳米晶，结合该系统实现了NIR-II区超灵敏、肿瘤特异性的光声成像，极大提升了对深部肿块的成像能力和特异性识别。​​胚胎发育研究​​，胚胎心脑血管生成全过程动态记录。高性能高分辨光声多模态小动物活体成像系统参数

​​一体化动物固定台​​，维持生命体征稳定超小时。无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统应用领域

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于：肿块氧化还原状态可视化：纳米探针赋能功能成像。系统结合智能纳米探针，可实现肿瘤内部功能状态的成像。Zheng等（JACS2019）开发了基于纳米探针的比率型光声成像策略，利用探针对680nm和750nm激光的吸收差异，成功在小鼠体内可视化肿块局部的超氧阴离子(O2-)和谷胱甘肽(GSH)水平，从而监测肿瘤微环境的氧化还原状态。这为理解肿块代谢异常、缺氧、耐药性等提供了强大的技术工具。无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统应用领域